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重氮化反应
1、重氮化反应是一种化学反应，通常涉及有机化合物中的氮原子。在该反应中，一个有机分子中的氮原子被氧化并与另一个分子结合，生成重氮化合物。以下是 反应概述 重氮化反应是许多化学反应中重要的一类，尤其在有机合成和生物化学领域中非常关键。
2、重氮化反应是一种化学反应，是芳香族伯胺和亚硝酸作用（在强酸介质下）生成重氮盐的反应。重氮化是指一级胺与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐的反应。
3、重氮化反应如下：化学反应：脂肪族、芳香族和杂环的一级胺都可进行重氮化反应。通常，重氮化试剂是由亚硝酸钠与盐酸作用临时产生的。除盐酸外，也可使用硫酸、过氯酸和氟硼酸等无机酸。脂肪族重氮盐很不稳定，能迅速自发分解；芳香族重氮盐较为稳定。芳香族重氮基可以被其他基团取代，生成多种类型的产物。
溴化对甲基重氮苯化学式
1、甲苯首先经过硝化反应，可以得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯这两种化合物。 得到的硝基甲苯进一步经过溴化反应，转化为2-溴-4-硝基甲苯。 然后，将2-溴-4-硝基甲苯与盐酸和铁粉混合，进行硝基的还原反应，将硝基还原为氨基。
2、阻碍芳伯氨基的游离，影响重氮化反应速度。溴化钾，化学式KBr，相对分子质量：1100。无色结晶或白色粉末，有强烈咸味，见光色变黄。稍有吸湿性。溴化钾加入对芳伯氨基游离的影响是阻碍芳伯氨基的游离，影响重氮化反应速度，芳伯氨基就是在与苯环相连的氮上有两个氢，这样的氨基称为芳伯氨基。
3、溴新斯的明 化学名：溴化N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰基] 苯铵。它有一个二甲氨基甲酰基，它对胆碱酯酶活性比较 稳定。
4、邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
5、苯胺先与NaNOHBr反应生成溴化重氮苯，溴化重氮苯在溴化亚铜的催化下以自由基机理分解生成溴苯和氮气。
6、硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
为什么用氯化亚铜催化使重氮甲烷分解,在与苯发生加成反应时就不会出现...
1、加特曼反应：加特曼 （Gattermann L）发现：用催化量的金属铜代替氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂，也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应制得芳香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反应。5加特曼-科赫反应：苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛，此反应称为加特曼-科赫反应。
2、被卤素或氰基取代 重氮盐在氯化亚铜或溴化亚铜或氰化亚铜盐的存在下能分解生成相应的卤代芳烃或氰代芳烃。此反应被称为Sandmeyer反应。 利用Schiemann反应，可制备芳香氟代物。 被硝基取代 重氮离子的氟硼酸盐在铜粉存在下于亚硝酸钠溶液中反应，则重氮基被硝基取代。
