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1,3二苯基2丙醇怎么样合成

1、首先以空气为氧化剂，以碱溶液为添加剂催化氧化异丙苯制备异丙苯过氧化氢。其次在用硫化碱还原CHP制备1，3二苯基2丙醇。最后由苯乙酮与氯甲基镁反应制得。

2、将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。

3、苯基2丙醇合成工艺主要分为两步：苯乙烯羟甲基化和邻苯二酚还原。苯乙烯羟甲基化反应式：苯乙烯+甲醇+过氧化氢→1-（甲氧甲基）环己-2-烯。邻苯二酚还原反应式：1-（甲氧甲基）环己-2-烯+还原剂→1苯基2丙醇。

4、苯用铁粉催化，和液溴反应，得到溴苯。溴苯以THF为溶剂，和镁反应，得到苯基溴化镁。苯基溴化镁和丙酮反应，产物用酸水解，得到2-苯基-2-丙醇。

5、还是先做成溴苯，然后在乙醚中和锂单质反应得到苯基锂，再加入碘化亚铜生成二苯基铜锂，和丙烯醛发生1，4加成，水解后得到3-苯基-1-丙醇。也能用别的路线，比如苯和甲醛、盐酸发生Blanc反应得到苄基氯，然后和乙醇钠脱质子的丙二酸二乙酯反应，得到苄基丙二酸二乙酯。

6、甲苯在光照下与氯气反应生成苄基氯，然后与镁在乙醚中反应得到格氏试剂，然后与丙酮反应，酸水解就得到了。

一氯甲苯和镁和乙醚的反应

1、一氯甲苯和镁和乙醚的反应生成格式试剂。格氏试剂是一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。

2、氯甲苯和无水乙醚或者无水THF常温下和Mg混合就发生反应了，生成格式试剂。溶于乙醚、酒精、氯仿等有机溶剂，不溶于水，但能与水蒸气一同挥发。具有强烈的刺激性气味。

3、一氯甲苯和氯甲苯没有区别，氯甲苯又叫一氯甲苯。氯甲苯又叫一氯甲苯，化学式为C7H7Cl，熔点-39℃，沸点179℃，密度1g/cm3，是一种具有强烈刺激性气味的无色液体，与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶，不溶于水但可以与水蒸汽一起挥发，有催泪性。

1-氯原子-4一氯甲基苯和Mg在纯醚条件下怎么反应?

得到格式试剂，4-氯苯甲基氯化镁的醚溶液。

从分子构成来看，对氯甲基苯乙烯的分子式为C9H9CL，这意味着它的分子由9个碳原子、9个氢原子和1个氯原子组成。其相对分子质量为1562克/摩尔，这一数值对于化学反应和纯度分析具有重要意义。

一氯甲苯无法发生消去反应是因为与氯原子相连的碳原子上没有氢原子。在消去反应中，相邻碳原子上的氢原子需要与卤素原子结合生成卤代烃和水，然而一氯甲苯中与氯原子相连的碳原子上没有氢原子，因此无法发生消去反应。

甲苯是通过哪个化学方程式合成的?

1、苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。

2、甲苯（甲基苯）是一种有机化合物，可以通过苯和甲基化试剂反应制取。制取甲苯的一种常见方法是使用甲基化试剂（如甲基氯或甲基溴）与苯反应，生成甲苯和氯化氢或溴化氢。反应方程式如下：C6H6 + CH3X C6H5CH3 + HX 其中，X代表甲基化试剂中的卤素原子（如Cl或Br）。

3、接下来，通过氯甲基化和还原反应来制备甲苯。首先，苯、盐酸和甲醛反应生成氯代甲苯，随后氯代甲苯与锂铝合金氢化物（LiAlH）反应，将氯代基团替换成甲基，从而得到甲苯。

4、它可以通过傅克烷基化反应转化为甲苯。在这个反应中，苯与卤代烃（如一氯甲烷）在催化剂铝氯化合物（AlCl3）的作用下发生取代反应。具体的化学方程式为C6H6+CH3Cl→AlCl3→C6H5CH3+HCl在这个过程中，苯环上的一个氢原子被甲基（-CH3）取代，生成甲苯。

5、反应的化学方程式可以表示为：C6H6 + CH3X → C6H5CH3 + HX，其中X代表甲基化试剂中的卤素原子（氯或溴）。这是一种亲电取代反应，其中甲基化试剂中的甲基阳离子（CH3+）取代了苯环上的一个氢原子，形成甲苯。

6、方程式：ph—COOK+HCl→ph—COOH+KCl 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。

一氯甲苯与镁反应

一氯甲苯与镁反应会发出白色带点黄绿色的强光，放出大量的热，且伴有大量的白烟。反应式为：Mg+Cl2=MgCl2，生成白色的氯化镁固体.可溶于水。氯苯和无水乙醚或者无水THF常温下和Mg混合就发生反应了，生成格式试剂.注意一定是无水状态下，否则格式试剂容易分解。

Mg+Cl2=MgCl2。点燃的镁条可以在氯气中剧烈燃烧，发出Mg+Cl2=MgCl2。燃烧的镁条，放入氯气中，会继续燃烧，放出耀眼的白光，产生白烟，生成氯化镁小颗粒。

一氯甲苯和镁和乙醚的反应生成格式试剂。格氏试剂是一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。

在氯化铝的催化下，与卤代烃作用，生成甲苯。甲苯在光照下，和氯气得一氯甲苯。在氯化铝的催化下，一氯甲苯和苯反应，生成苄基苯。用溴水取代，再用镁，无水乙醇反应，再在水溶液中通二氧化碳，即可生成对苄基苯甲酸。

你好，干燥的苯甲酸与碱石灰加热发生脱羧反应，生成苯，苯和一碘甲烷反应，氯化铝为催化剂，苯过量生成甲苯，甲苯在光照条件下卤化得到一氯甲苯，一氯甲苯与NaCN反应得到腈基甲苯，腈基甲苯完全水解得到苯乙酸。

请问苯在氯化铝的催化下能发生哪些化学反应

该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）。

可以发生傅克烷基化反应。苯和卤代烃在氯化铝作为催化剂的作用下可以发生傅克烷基化反应生成烃基苯。因为苯分子中的大π键，收到亲电试剂进攻，卤代烃先与三氯化铝作用生成烃基碳正离子，烃基碳正离子就是亲电试剂，进攻大π键中的一个碳原子，生成配合物碳正离子的中间体，然后碳氢键断裂生成取代产物。

在氯化铝的催化下，与卤代烃作用，生成甲苯。甲苯在光照下，和氯气得一氯甲苯。在氯化铝的催化下，一氯甲苯和苯反应，生成苄基苯。用溴水取代，再用镁，无水乙醇反应，再在水溶液中通二氧化碳，即可生成对苄基苯甲酸。

傅-克反应，苯+一氯甲烷=甲苯（三氯化铝催化）甲苯+一氯甲烷=邻二甲苯+对二甲苯（三氯化铝催化）。

苯与乙酸酐在氯化铝的催化作用下生成苯乙酮。

在三氯化铝条件下，苯和环乙醚反应生成正丙基苯。AlCl3 是用来做苯环亲电取代的催化剂。即，AlCl3与亲电试剂作用生成碳正离子，然后与苯环发生亲电取代。而环丙烷不可能与AlCl3反应生成碳正离子，所以与苯环不发生反应。

氯甲基苯镁
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