环己酮怎么引入甲基（环己酮合成2甲基环己醇）

本文目录：

• 1、(S)-2-羟基甲基环己酮的合成路线有哪些?
• 2、(R)-(+)-2-(2-甲酯基乙基)-2-甲基环己酮的合成路线有哪些?
• 3、怎样用环己酮合成2-甲基丙酸,要具体过程
• 4、环己酮与甲醛反应生成什么
• 5、怎么用环己酮得到1-甲基环己烷甲酸?
• 6、由环己酮合成2-甲基环戊酮

(S)-2-羟基甲基环己酮的合成路线有哪些?

1、由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。

2、苯酚合成环己酮工艺是最早应用于工业化生产环己酮的工艺，该工艺早期分为两步：第一步苯酚加氢为环己醇，第二步环己醇脱氢生成环己酮。20世纪70年代开发成功了一步加氢法合成环己酮的新工艺。苯酚一步加氢有气相和液相两种方式。

3、Dawson结构杂多盐催化剂制备简单，反应体系无需溶剂和相转移剂，反应时间较短，不失为一条合成己二酸环境友好的工艺路线。

4、然后进行蒸发操作，分离析出的硒，减压蒸馏，提纯，得1，2-环己二酮二：好像3号位的直立Me有影响，NaBH4从此直立Me背面加成，羟基应是直立键占多数。

5、-甲-1，2-环己二醇 + SeO2 → 3-甲基-2-环己酮 + SeO3 其中，SeO3是SeO2的氧化产物，它会在反应后以沉淀的形式存在。在反应中，SeO2起到了氧化剂的作用，将3-甲-1，2-环己二醇中的羟基氧化为酮基。

(R)-(+)-2-(2-甲酯基乙基)-2-甲基环己酮的合成路线有哪些?

就是羰基下面的碳原子，2R表示旋光性右旋。

世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。

纪明慧等以质量分数为30%的双氧水为氧化剂，在没有任何有机溶剂或助催化剂存在的情况下，考察了磷钨酸催化环己酮氧化合成己二酸的活性。结果表明，磷钨酸在环己酮氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性。

碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。

以浓氢氧化钾溶液中的氢氧根作为亲核试剂，进攻环己酮上的羟基。之后发生电荷转移，多取代端碳碳碱断裂生成羧酸钾，酸化后得到酸。

怎样用环己酮合成2-甲基丙酸,要具体过程

在反应过程中，废气中的NO2质量浓度明显减小，吸收处理完全，减少了NO2对大气环境的污染，己二酸的产率可达到46%。

环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

首先，他认为许多甾体化合物中，AB环和CD环之间均存在着角甲基，如何合成带有角甲基的多环α-酮及其有关化合物，是甾体化合物全合成的关键。这是他早期科研工作的重点。

由环己酮合成辛酸是一种化学反应，具体步骤如下：将环己烷和乙醇混合后加入到氧化剂（如硝酸或高锰酸钾）中，加热回流一段时间，即可得到环己酮。

环己酮与甲醛反应生成什么

该两种物质结合生成环己酮甲醛缩合物。环己酮甲醛缩合物是一种重要的有机中间体，可用于合成多种化合物，如聚氨酯、聚酯、聚酰胺、橡胶等。该反应通过使用碱催化剂，如氢氧化钠或碳酸氢钠，在室温下进行。

先用乙醛和甲醛发生羟醛缩合（稀碱），再与甲醛发生康尼查罗反应（浓碱），合成季戊四醇，然后与环己酮形成缩酮即可。

与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。反应的产物β-氨基（羰基）化合物称为“曼尼希碱”（Mannich碱），简称曼氏碱。

苯甲醛的羰基， 得到一个苯环alpha碳与环己酮α碳偶联， 苯环alpha碳上带一个羟基的化合物。因为有苯环和羰基的驱动， 该羟基脱水， 生成α，β-不饱和酮。因为不好画， 或画好后发布上去， 解释如上。

生成甲酮。苯甲醛和环己酮在溶剂中混合，在催化剂下，搅拌，反应生成甲酮。环己酮，是一种有机化合物，化学式是C？HO，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。

怎么用环己酮得到1-甲基环己烷甲酸?

1、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。

2、环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。

3、环己酮与HCN加成得到1-羟基环己烷甲腈，然后将其水解即得到 图中产物：1-羟基环己酸。

4、采用不同的氧化法由环己烷合成己二酸 在钴催化剂存在下，环己烷在仁60℃，1 MPa经未稀释的空气氧化，得含环己醇、环己酮混和油（KA）油反应混和物（单程转化率5%左右），经精馏分离得KA油，未反应的环己烷循环使用。

由环己酮合成2-甲基环戊酮

1、将其还原成环己醇， 利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

2、环己酮氧化成己二酸，己二酸加热分解就得到环戊酮。

3、环己烯用高锰酸钾氧化得到己二酸，加热失羧得到环戊酮。

4、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。