这图上的有机化学方程式谁能帮我做一下,万分感谢
1、如果在已知分子结构示意图的情况下。数清楚几个C几个H几个O分子式就出来了。然后根据分子性质判断它到底是酸，碱，醇，还是酯还是其他什么的。
2、有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。
3、从化学位移上来看，最大峰化学位移不超过3，应该是羰基旁边碳上的氢。所以有一个碳氧双键。结构如上图。1号碳上的3个氢，δ=1，旁边羰基碳上没有氢，所以是单峰。2号碳上没有氢，无峰。3号碳上的1个氢，δ=5，被两个甲基6个氢裂分成多重峰。
4、有机化学中溶解度的比较密度的比较熔沸点的比较有机物中同分异构体的整理。最好有相应的例题。如能解决，我当万分感谢。。一楼的说的也... 哪位高手帮我系统的整理下关于。有机化学中溶解度的比较 密度的比较 熔沸点的比较 有机物中同分异构体的整理。最好有相应的例题。
5、都有白色晶体说明都含羰基；A有银镜反应说明为丙醛，B可以发生碘仿反应也就是含有乙酰基，也就是甲乙酮。A的盐酸盐的描述就是氨基的重氮化；所以A即为对氨基甲苯。B是重氮化后与苯胺进行偶联反应。位置为苯胺的对位。
己烷的五种结构简式,求图片!
1、主链上有6个碳的正己烷。结构式如下。主链上有5个碳的2-甲基戊烷和3-甲基戊烷。结构式如下。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。
2、ch3）3cch3；己烷 ch3ch2ch2ch2ch2ch3；（ch3）2chch2ch2ch3；ch3ch2ch（ch3）ch2ch3；ch3ch（ch3）ch（ch3）ch3；ch3ch（ch3）2ch2ch3；一氯丙烷 ch3ch2ch2cl；ch3chclch3；二氯丙烷 ch3ch2chcl2；ch3ccl2ch3；ch2clch2chcl；ch2clchclch3；一氯丁烷和二氯丁烷你可以根据上述结构简式写出来。
3、己烷有5种同分异构体。同分异构体：存在同分异构现象。
4、己烷共有5种同分异构体。下面是关于己烷的同分异构体的结构式的 答案概述 己烷的同分异构体分别具有不同的碳链结构。己烷分子式为C6H14，碳原子间不同的连接形式形成了不同的同分异构体。常见的己烷同分异构体包括正己烷、异己烷等。这些同分异构体的结构差异在于碳原子在空间上的排列方式。
您好,我想问一下,像3-甲基戊烷这一类命名的有机物是怎样命名的?_百度...
1、其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
2、命名侧链，比如是在第二个碳上有甲基的戊烷就是，2-甲基 戊烷 注意一点，戊烷只有二甲基和三甲基。也就是说，以第三个碳为中心，左右对称。不会出现三甲基以后的支链。不过，支链也有相应的要求。不能超过所在碳左右最短的一侧。
3、命名是要把握住重点，首先是碳链要是最长的。像A和D都是碳链没有最长的，因为乙基在倒数第二个碳上的话，很容易想象，乙基这个链比主链能多一个碳。丙基也是，在3号位，换一下，能比主链多一个碳。B的话，是最简化没有满足，应该是2-甲基-3-乙基己烷。细心点，多做点，就能发现规律了。
5-苯-2-氯戊烷发生自身傅克反应的产物是?
1、乙酰乙酸乙酯用一当量的乙醇钠脱质子，然后和1，4-二溴丁烷反应进行烷基化。产物在乙醇中用乙醇钠脱质子，发生分子内亲核取代，构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解，得到的羧酸还原成醇，再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，然后酸式分解，得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。
2、用氯化亚砜将这个羧酸转化为酰氯，然后和苯进行傅克酰基化反应，产物进行羰基还原就得到目标分子。