应该是羰基换成亚甲基吧,亚甲基不能被还原为羰基。
有两个反应你可以借鉴一下:Ph-CH3经KMnO4(H+)成Ph-COOH这个必须是芳香环 Riley氧化: 亚甲基被SeO2氧化为酮,甲基氧化为醛,总之是羰基α位的反应,而不是烯丙位。烯丙位一步实现的反应只有一种,因为烯丙位自由基的稳定性比其他位置高,所以,只有可能发生自由基反应。
第一步是傅克酰基化反应。第二步是还原反应,与苯环共轭的羰基被还原为亚甲基。
H2/Pt:基本上都能还原,碳碳重键→单键(炔无法停留在烯的阶段)、醛酮→醇、酸→醛等。
Zn(HCl)用来还原羰基为亚甲基,克莱门森还原法 Fe(HCl)用来还原硝基为氨基。所有高校的有机化学书上都有,建议看北大邢其毅的。竞赛对有机化学的基本要求:1。
第一步,在醇钠的作用下,烯醇化(图中为了简单化,用碳负离子表示)。第二步,与α,β-不饱和羰基化合物发生Michael加成产物。第三步,Michael加成产物再发生aldol反应。

曼尼希反应(Mannich反应,简称曼氏反应),也称作胺甲基化反应,是含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和二级胺或氨缩合,生成β-氨基(羰基)化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。
曼尼希反应,亦称曼氏反应,是一种涉及活泼氢化合物(主要是羰基化合物)、甲醛和胺类化合物的有机化学反应。 该反应通常指生成β-氨基(羰基)化合物的过程,但有时也将醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应视作曼尼希反应的一种。
曼尼希反应,简称曼氏反应,根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应,是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合,生成β-氨基(羰基)化合物的有机化学反应。mannich反应是什么mannich反应一般译为曼尼希反应,简称曼氏反应。
醇性羟基容易被氧化而成为羰基,所以有氧化态,VC正是通过氧化态与还原态的互变,在体内起着传递电子的作用。通常用作抗氧化剂,是利用其极易被氧化的特点,代替其他物质先辈氧化,从而保护其他物质不被氧化。药用辅料,当然要安全性好的抗氧化剂,VC正是其中很好的抗氧化剂。
它是一些催化相邻两碳原子上氢原子、烷基、羰基或氨基相互交换的酶的辅酶。体内另一种辅酶形式为甲基钴胺素,它参与甲基的转运,和叶酸的作用常互相关联,它可以增加叶酸的利用率来影响核酸与蛋白质生物合成,从而促进红细胞的发育和成熟。
酚轻基游离时有利于活性,当它甲基化、醋化或成昔时均使活性下降。维生素族:β胡萝卜素萝卜素是维生素A前体,具有很好抗氧化性能,能通过提供电子抑制活性氧的生成,达到清除自由基目的,能清除单线态氧,减少光过敏作用,也是单线态氧碎灭剂。生育酚是已知8种同族体中生物活性最强一种生育酚。
1、甲基变醛基的方程式是 甲基氧化成醛反应条件是链式烷烃:卤代→水解→酸性重铬酸钾溶液氧化。苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢,因为存在p-π共轭效应,所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定,所以苯环侧链甲基容易被氧化。当然也不一定就只能氧化成羧基。
2、氧化剂氧化法:可以使用强氧化剂如酸性高锰酸钾(KMnO4)或过氧化氢(H2O2)来将甲基氧化成醛基。这些氧化剂能够将含有甲基的化合物中的碳氢键氧化为醛基。脱氢反应:甲基可以通过脱氢反应转化为醛基。
3、甲基可以氧化为醛基,具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代,然后将卤代烃氧化为醛,方法比较多的。DMSO, 乌洛托品,胺的氧化物都可以用的。
甲基氧化反应活性顺序,邻甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸。因为羧基是吸电子基团,会导致邻位和对位的甲基缺电子,而被活化,邻位甲基被氧化后,形成的羰基会和邻位的羧基形成分子内氢键,导致产物进一步稳定。因此,邻位的甲基氧化活性会更高,大于对位。
达金反应 达金反应是一种化学反应,特指含有活性亚甲基的化合物与具有氧化性的物质发生的反应,最终生成含有羧基的衍生物。这一反应在有机合成领域中被广泛应用。详细解释如下:达金反应的基本定义 达金反应是一种特定的有机化学反应,主要涉及到含有活性亚甲基的化合物与氧化剂之间的反应。
-氯甲苯;(2)C 9 H 8 O 4 ; 羧基、(酚)羟基;(3)氧化反应;加聚反应;(4) ;(5)6; 试题分析:A的名称为甲苯,结构简式为 。(1)甲苯和液氯在催化剂存在时能发生取代反应生成B。由于甲基是邻位、对位取代基,所以取代的氯原子可能在苯环上甲基的邻位、或对位。
甲基是给电子基,甲基越多,苯环上电子云密度越大,越容易发生亲电取代反应。催化氢化的机理很复杂,与苯环上的电子云密度没有直接关系,所以不能用斥电子诱导效应来解释加氢反应的活性。
是氧化反应,但与乙烯不一样,乙烯被反应,是因为双键活性高,被氧化,苯环上的甲基被氧化,是因为它连在苯环上,活性比甲烷高,所以被氧化。