甲基-d-葡萄糖（甲基葡萄糖甙）

为什么说D-葡萄糖分子中不含有醛基?可是我做实验发现它与菲林试剂反应生...

D-葡萄糖分子中C4-OH与C1-CHO形成呋喃环的半缩醛羟基，不存在游离的醛基 但是半缩醛羟基仍然具有醛基的所有性质，可以发生醛基能发生的所有反应，比如与Cu2+/Ag+反应，与肼反应等等。。

葡萄糖属于多羟基醛。但d-葡萄糖不含有醛基，但是也具有醛糖的一般性质 。如果硬要说它不是醛类的话，就从醛的化学性质去考虑吧，醛类物质的醛基比较活泼，易被氧化，同时也有一定的氧化能力，因此醛类物质通常都具有较强的还原能力和一定的氧化能力。

D-果糖分子中虽无醛基，但却能发生银镜反应。D-果糖在碱性溶液中，会形成烯醇式结构，可以异构化为 D-葡萄糖和D-甘露糖，这两种都是醛糖，可以发生银镜反应。

⑶ 反应液必须直接加热至沸腾。⑷ 葡萄糖分子中虽然含有醛基，但是d-葡萄糖中不含有醛基。

α-D-葡萄糖甲基苷是什么意思

1、单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时，脱去一分子水而生成缩醛。

2、两个名称是一样的，有时候将甲基放在前面称为甲基葡萄糖苷，有时候将甲基放在后面称为葡萄糖甲苷。这有点像甘油羧酸酯又可以称为羧酸甘油酯一样。淀粉用碘水鉴别；葡萄糖用银镜反应；果糖和蔗糖先水解，后会发生银镜反应的是蔗糖，不会的是果糖。

3、**其他修饰基团**：如果有其他官能团或修饰基团，也需在名称中注明。

4、糖原为无定形粉末，不溶于冷水，易溶于热水，其水溶液遇碘显棕红色。糖原能被α一淀粉酶水解。与支链淀粉类似，糖原也是由α-D-葡萄糖通过α-1，4-苷键和α-1，6-苷键连接成的多糖。糖原分支程度更高，支链更多、更短，每隔8～10葡萄糖残基就有一个支链，相对分子质量高达1×108。

什么是D-葡萄糖?

Glucose/，顾名思义，特指D-葡萄糖，是自然界中普遍存在的一种单糖，广泛存在于各种碳水化合物中，如糖原和淀粉。然而，你可能会注意到，化学上/，Glucose这个词并不包括L-葡萄糖形式，尽管两者都是葡萄糖的同分异构体。

D-葡萄糖：D-葡萄糖的手性C原子上的-OH在右边，有开链结构和环形结构，有α-及β-异构体。L-葡萄糖：L-葡萄糖的互变异构体数量为6个，5个氢键供体，表面无电荷。

葡萄糖是己醛糖，化学式C6H12O6，白色晶体，易溶于水，熔点146℃。它的结构简式：CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO。

在旋光仪中，如果是左旋的，就是左旋葡萄糖，标记为L型，如果是右旋的，就是右旋葡萄糖，标记为D型。自然界中天然存在的葡萄糖绝大多数是D型的。葡萄糖分子中有4个碳原子是手性碳原子，就是左手和右手的关系，互为镜像。

d葡萄糖结构式

葡萄糖是己醛糖，化学式C6H12O6，白色晶体，易溶于水，熔点146℃。它的结构简式：CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO。

α-D-型葡萄糖（又叫α-吡喃糖）的结构式如下图：α-D-型葡萄糖是D-葡萄糖的一种异构体，以游离态存在于葡萄、蜂蜜、甜水果、动物的血液、脊髓液和淋巴液等中，又作为多糖的组分及糖甙的形式广存于自然界中。由淀粉水解而得。α-D-葡萄糖在20摄氏度光时的比旋光度数值为+52。

D-葡萄糖，其最高编号的手性C原子上的-OH在右边，又名右旋糖。有开链结构和环形结构，有α-及β-异构体。以游离态存在于葡萄、蜂蜜、甜水果、动物的血液、脊髓液和淋巴液等中，又作为多糖的组分及糖甙的形式广存于自然界中。由淀粉水解而得。物理性质：白色结晶性粉末。相对密度544（25℃）。