邻甲基苯酚密度（邻甲基苯酚的系统命名）

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1、有很多。苯丙烷是芳香烃，只有C/H两种原子，不饱和度为4，只要满足C9H12的烃类都是它的同分异构体。

2、C9H12含有苯环的同分异构体。按顺序分别为：正丙苯、异丙苯、邻甲基乙苯、间甲基乙苯、对甲基乙苯、1，2，3－三甲苯、1，2，4－三甲苯、均三甲苯。

3、用正、异、新可以区别烷烃中具有五个碳原子以下的同分异构体，但命名多于五个碳原子的烷烃时就有困难了。如六个碳原子的化合物有五个同分异构体，除用正、异、新表示其中的三个化合物外，尚有两个无法加以区别，故此命名法只适用于简单的化合物。

4、一共只有八种啊。按顺序分别为：正丙苯、异丙苯、邻甲基乙苯、间甲基乙苯、对甲基乙苯、1，2，3－三甲苯、1，2，4－三甲苯、均三甲苯。

5、“等效氢法”推断同分异构体的数目判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。

空间位阻：环己酮的空间位阻小于丙酮，丙酮和环己酮都是酮类化合物，酮类化合物的活性主要取决于其羰基的空间位阻。位阻小的酮活性更高，它更容易参与到反应中去。分子结构：环己酮的结构中，羰基位于环己烷的中心，而丙酮的羰基则位于环的外部。

前者毒性/刺激性大于后者，酮类有机溶剂中以丙酮的刺激性/毒性相对最低。

丙酮沸点低，极性较高，比较常用；环己酮沸点高，极性小，溶解能力相对较差。

1、三氟甲基是一个很强的拉电子基团，诱导效应使三氟乙酸酸性最强；苯基也是一个拉电子基团，但拉电子能力较小。乙酸中的甲基是推电子基团，推电子诱导效应使其酸性降低。

2、非金属的非金属性越强最高价含氧酸的酸性越强酸性：（2）同主族非金属氢化物溶于水后的酸性，从上到下酸性越来越强酸性：，（3）同一非金属元素不同价态含氧酸的酸性，非金属的价态越高酸性越强酸性：，。小结：中学阶段常见的强酸有：盐酸、硫酸、高氯酸、氢溴酸、氢碘酸。

3、如何判断这几种物质的酸性强弱如果都是一元羧酸，那么碳原子较少的羧酸酸性较强；如果是多元羧酸，那么羧基多的羧酸酸性较强。酸性强弱比较酸性：可根据非金属性活动顺序：非金属性越强，所形成的最高价含氧酸酸性越强。

4、高氯酸氢碘酸氢溴酸盐酸硫酸硝酸氯酸草酸或乙二酸亚硫酸磷酸丙酮酸亚硝酸氢氟酸甲酸乳酸苯甲酸丙烯酸醋酸丙酸油酸硬脂酸碳酸氢硫酸次氯酸硼酸偏硅酸苯酚判断方法：不同元素的最高价含氧酸，成酸元素的非金属性越强，则酸性越强。

5、关于大黄中5种羟基蒽醌化合物的酸性和极性大小解答如下：酸性：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚≈大黄酚。极性：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚大黄酚。大黄中不含有二苯乙烯类化合物大黄中具有致泻作用的主要成分是蒽醌甙及双蒽酮甙，其泻下作用较其相应甙元作用为强。

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