环烷烃和溴在氯仿溶剂的反应
1、因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）ⅰ.密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；ⅱ.密度小于1的溶剂（液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）。与碱性溶液（如NaOH、NaCO溶液等）反应，使溴水褪色。
2、能使溴水褪色的物质一类是具有还原性的物质，另一类是不饱和或能与溴发生取代反应的有机物。（1）能使溴水褪色的无机物。
3、有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。） 密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。 密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。
4、溴的汽油溶液：橙色，在水上层 溴的苯CCl4溶液：橙红色，在水下层。附：高中常考的用分液法分离的物质有：水和大多数有机物（必须是两种不相容的物质才可以用分液法）。例如水和四氯化碳，溴乙烷和水，甲苯和水 ，氯乙烷和稀盐酸，硝基苯和水 。。
环己烯与溴发生什么反应?
环己烯与溴水反应化学方程式：CH+Br=CHBr溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。然后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。最终，产生一个溴代环己烷分子。
与溴反应为加成反应（不考虑空间效应的话）产物就是：2-二溴环己烷。
与溴发生加成反应，生成1，2-二溴环己烷。
是发生加成反应，生成二溴环己烷。这个还是比较简单的有机的取代反应。有机取代反应或者是取代反应中需要明确的一点是这个反应是否为协同反应，如果不是意味着有中间体的产生。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
能解释一下环烷烃的取代反应吗?
1、当然可以！环烷烃的取代反应是一种化学反应，其中环烷烃分子中的一个原子被取代成另一种原子或分子。这种反应通常是通过酸催化剂来促进的，因为酸可以生成环烷烃分子中的碳酸根，从而使得碳酸根易于反应。在环烷烃取代反应中，首先生成的是环烷烃酸，然后再通过环烷烃酯进一步生成最终产物。
2、可以的，有的可以在环上发生，有的可以在支链发生。
3、取代反应（substitution reaction）。在光或热的引发下，发生自由基取代反应。例如： （2） 氧化反应（oxidation reaction）。常温下，环烷烃与一般氧化剂（如高锰酸钾溶液、臭氧等）不起作用，即使是环丙烷也是如此。若在加热下用强氧化剂或在催化剂作用下用空气氧化，环烷烃也可以发生氧化反应。
4、环烷烃的性质和作用主要体现在其化学反应上。首先，大环烷烃表现出与烷烃相似的稳定性，通常不与强酸、碱或强氧化剂反应，除非在特定条件下如光或热引发下，才会发生自由基取代反应。例如，环烷烃在光照或高温下可能发生取代反应。其次，环烷烃的氧化反应通常在加热或催化剂存在下才会发生。
5、看你的意思应该是环烷烃发生取代反应，一般是卤代反应。烷烃的卤代是自由基反应历程，所以要优先生成较稳定的自由基中间体，自由基稳定性是叔碳自由基仲碳自由基伯碳自由基甲基自由基，所以氢被取代的优先顺序是叔氢仲氢伯氢甲烷氢。
6、在光或热的引发下，环烷烃可发生卤代反应。属于取代反应。
环己烷能在铁粉催化与溴发生取代反应吗
1、环己烷能发生溴代，但条件和机理与苯的溴代完全不同，铁没有催化作用。苯的溴代是通过溴正离子取进攻苯环，而铁粉与溴反应生成少量溴化铁，后者能帮助生成溴正离子，所以能催化反应。环己烷（或者其它烷烃）的溴代是自由基机理，因此铁没有催化作用。要加快反应的话，可以用强光照射反应混合物。
2、加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，其它2个出现分层且紫红色在下层。 其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉，能发生反应，出现微沸现象出现溴蒸气（或触摸容器外壁感觉温度明显升高）是苯（发生溴代反应）。
3、取代反应中的溴必须是气态的纯溴和苯环的溴代反应的溴必须是纯溴，用溴水肯定不行。加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，其它2个出现分层且紫红色在下层。
4、分别取三种液体少许于三支试管中，加入少量液溴，褪色的是环己烯；再在另两只试管中加入少许铁粉，剧烈反应，反应后的液体倒入冷水中在底部产生褐色液体的是苯。无现象的是环己烷。
甲苯合成亚甲基环己烷路线
现在我们就将苯胺转化成重氮盐，苯胺+亚硝酸盐+强酸（盐酸或硫酸）生产重氮盐酸盐，最后放氮反应将重氮盐转化成苯（这步其实是还原反应 重氮盐+次磷酸+水在加热条件下生成苯+亚磷酸+氮气+强酸（盐酸或硫酸）。最后苯加氢气在镍催化下还原成环己烷。
甲苯在150℃、约11MPa压力下加氢反应5h，加得到较纯的甲基环已烷。精制时可用浓硫酸、水、5%氢氧化钠溶液和水依次洗涤，用脱水剂干燥，最后进行蒸馏。
C6H5CH3 + 3H2 - C6H12 在反应中，甲苯中的芳香环破裂，氢气通过加成反应与芳香环中的碳-碳双键反应，生成一个新的环状分子，即环己烷。该反应通常在催化剂存在下进行，常用的催化剂有铂、钯等。甲苯和氢气加成反应是一种重要的工业反应，常用于石油化工领域中的甲苯加氢生产环己烷等化工产品。
用溴代甲基环己烷如何制6-羰基庚酸
先用NaOH的醇溶液消去，得到的产物与HBr加成，用加成后环己烷上加溴的产物再用NaOH的醇溶液消去，在环己烷上得到双键，将双键在环上的产物氧化开环，得到所需产物。
最终合成物质 的碳原子数为7与溴代甲基环己烷相同，所以本题着重是官能团的改变，采用正推、逆推相结合的方法。逆推： ← 正推： 可消去HBr得到 观察可知： 与 只不过是挪动一下碳碳双键的位置，这是有机合成中非常常见的过程，一般可通过加成（水或HX）再消去（水或HX）即可。