溴甲基环己烷的合成（溴甲基环己烷的合成实验报告）

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1、环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。

2、也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。间硝基苯甲酸主要用于合成血管造影响药-胆影酸等，是用途极广的医药、染料中间体。该品为感光材料、功能色素、药物的中间体。在医药工业中用来生产胆影酸、醋碘苯酸等。

3、丙酮和氯气在碱或酸的催化下进行α氢取代，生成氯代丙酮。使用格式试剂（CH3CClMgClCH3）和氯代丙酮反应生成（CH3）2CClCH2COCH3。在氢氧化钠的乙醇溶液下进行消去生成（CH3）2C=CHCOCH3。

但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应，甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷，反应需在光照条件下进行。

对于桥环烷烃和螺环烷烃与溴的反应，它们通常会发生溴化反应，而不是褪色反应。这是因为溴（Br2）是一种强氧化剂，可以与有机化合物中的双键发生加成反应。

环丁烷与溴发生反应时，是发生取代反应，生成一溴环丁烷和溴化氢。环丁烷是一种环烷烃。环烷烃和烷烃一样，是属于饱和烃，只是它的分子结构是环状的，它与相同碳原子数的烯烃是同分异构体。

卤代反应：四环己烷可以通过卤代反应生成相应的卤代烷，如通过与HBr反应生成溴代环己烷。反应需要使用卤素化试剂，并通常需要加热。

C-H键。环烃和溴发生反应就是把环烃上的任意C-H键中的H取代为Br，所以断的是C-H键。环烃和溴反应原理是环烃的溴代反应是通过在环烷烃中引入溴原子，产生相应的卤代烃的过程。

要注意，不能第一步先加氢，成甲基环己烷，再用溴代。

应是甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸，再与氯气与三氯化铁反应，才能生成间氯苯甲酸。

甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。

CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高。健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

1、可以的，有的可以在环上发生，有的可以在支链发生。

2、一氯环烷烃可以与氯气发生取代反应。取代反应是有机化学中常见的反应类型，其中一个原子或基团被另一个原子或基团所取代。在氯气存在下，一氯环烷烃分子中的氯原子可以被氯气中的氯原子所取代，从而形成另一种有机化合物。

3、取代反应（substitution reaction）。在光或热的引发下，发生自由基取代反应。例如：（2）氧化反应（oxidation reaction）。常温下，环烷烃与一般氧化剂（如高锰酸钾溶液、臭氧等）不起作用，即使是环丙烷也是如此。

4、看你的意思应该是环烷烃发生取代反应，一般是卤代反应。

5、小环烷烃与HX、X2开环反应均是亲电加成，H+先进攻生成较稳定的C+，所以遵循马氏规则。

环己烷的制备方法：几乎所有环己烷都是通过纯苯加氢制得，也可用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯加氢制环己烷的方法很多，其区别只在于催化剂、操作条件、反应器型式、移出反应热方式等的不同。

反应步骤为：1）环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。

环己烷的制备装置主要由以下部分组成：反应釜、蒸汽加热器、冷凝器、分离器和计量泵。其中反应釜是整个装置的核心部分，其主要作用是将环烷基丙烯酸酯和氢气通过催化剂进行氢化反应，生成环己烷。

几乎所有环己烷都是通过纯苯加氢制得，也可用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯加氢制环己烷的方法很多，其区别只在于催化剂、操作条件、反应器型式、移出反应热方式等的不同。

控制投料比和反应速度基本可以合成95%以上的1-甲基1-溴环己烷，但是消去时很难控制，估计产物多为1-甲基环己烯、而不是你要的产物居多。

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