二(溴甲基)萘（二甲基溴化锍）

1,4-双(溴甲基)萘的合成路线有哪些?

1、BFMO是一种常用的无机化学试剂，全名为1，9-双（二溴甲基）萘醚。它是一种均一相试剂，通常为黄色或橙色液体，具有较高的毒性。BFMO常用于有机合成反应中，特别是作为光气引发剂。它可用于引发和催化各种重要的有机反应，如多重官能团转化、芳香烃的卤代反应等。

2、如1，2-与1，4-加成，以及加成聚合反应的复杂过程，涉及自由基、正离子、负离子和配位聚合的四个阶段，展示了反应路径的多样性与复杂性。在这些反应背后，是有机化学的魅力和挑战，它们构成了药学考研中的重要知识点。祝每一位考生在探索这些反应机理的道路上，收获知识，迈向成功。

3、在接下来的研究中，作者对环状β-溴代丙烯酸作为C1单元合成螺环化合物的反应进行了优化，以2-碘联苯4a和1-溴-3，4-二氢萘-2-羧酸2a为起始原料，通过一锅两步法得到了纯净的产物。作者对2-碘联苯不同位置的取代基及环状β-溴代丙烯酸上不同取代基的底物进行了考查，这些底物均有较好的耐受性。

4、这一反应过程涉及共轭二烯的四个π电子与亲双烯体的两个π电子的结合，能量上比π键更稳定，有助于构建新的σ键。该反应由奥托·迪尔斯和库尔特·阿尔德于1928年发现，并于1950年共同获得诺贝尔化学奖。

1-(碘甲基)-萘的合成路线有哪些?

首先确定所要合成的有机物属于何类别，以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系。（2）以题中要求最终产物为起点，考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得，若甲不是所给已知原料，需再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经过一步反应制得，一直推导到题目中给定的原料为终点。

甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯） 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯） 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。

可以促进甲氧基化反应的进行。在合成萘二甲醚的过程中，最后加入碘甲烷是为了进行甲氧基化反应，将萘二甲醚转化为更稳定的甲氧基萘。碘甲烷是一种重要的甲基化试剂，能够将芳环上的氢原子转化为甲基，从而增加产物的稳定性。

地西泮（安定）：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮 -2-酮 水解为1，2位，主要4，5位可逆性开环，代谢途径为去甲基（N-CH3），C-3位羟基化 溶于稀盐酸，加碘化铋钾，产生橙红色沉淀。

萘的命名

取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。

萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。

二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。

物质III命名：1，6-二甲基萘 主要命名原则还是主体碳原子标记为1号碳，物质III上下旋转180度之后（倒过来），可以直观看出原本左下连着甲基的原5号碳原子应该作为1号碳，那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。

萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。命名时可以用阿拉伯数字标明取代基的位次，也可用α、β字母标明取代基的位次。

bfmo是什么化学试剂

1、BFMO是一种常用的无机化学试剂，全名为1，9-双（二溴甲基）萘醚。它是一种均一相试剂，通常为黄色或橙色液体，具有较高的毒性。BFMO常用于有机合成反应中，特别是作为光气引发剂。它可用于引发和催化各种重要的有机反应，如多重官能团转化、芳香烃的卤代反应等。

2-甲基-2,3-二氢-1H-环戊并[a]萘-1-酮的合成路线有哪些?

1、吗丁啉合成路线 合成方法 2-硝基-1，4-二氯苯和4-氨基环己羧酸乙酯反应，再氢化还原，和尿素环合，水解，得到5-氯-1-（哌啶-4-基）-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。

2、这两个苯并咪唑衍生物按照特定比例混合，即3份1-（3-氯丙基）-2，3-二氢-1H-苯并咪唑-2-酮、5份5-氯-l-（哌啶-4-基）-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮、2份碳酸钠、0.1份碘化钾以及80份4-甲基-2-戊酮。混合物在搅拌下进行回流24小时，冷却至室温后，加入水，过滤掉不溶物。

3、在合成的3-（5-烷环戊基氧-2-氟苯基）-5-异亚丙基-1，3-嗯唑烷-2，4-二酮的变体中，在苯环的5-位的氧原子上以仲烷基组分，包括环烷基、链烯基、炔基代替的化合物比其他基团取代的化合物具有较高的除草活性。特别其位是环戊基组分时在稻苗和稗草间有良好的安全限度。

4、胆固醇的合成 （一）二羟甲基戊酸（MVA）的合成 羟甲基戊二酰辅酶A（HMG CoA）的合成：可由3个乙酰辅酶A合成，也可由亮氨酸合成。 二羟甲基戊酸的合成：由HMG CoA还原酶催化，消耗2分子NADPH，不可逆。是酮体和胆固醇合成的分支点。此反应是胆固醇合成的限速步骤，酶有立体专一性，受胆固醇抑制。

5、下面是2-甲基-1，3-环戊二烯的结构图。在这个图中，每个角代表一个碳原子，每条线代表原子间的一个键。氢原子用小字母 H 表示，甲基用 CH3 表示。碳原子之间的双键用一对线表示（==）。

氢氧化钠,五氧化二磷和浓硫酸中有哪些是管制品?

氢氧化钠，五氧化二磷和浓硫酸都是管制品。 简介： 管制化学品名录 （一）（56种） 高氯酸、高氯酸盐及氯酸盐（共计7种） 高氯酸（按质量含酸高于50%，但不超过72%）；高氯酸钾；高氯酸锂；高氯酸铵；高氯酸钠；氯酸钾；氯酸钠。

氢氧化钠不是管制品 五氧化二磷（P2O5）属于高危化工类产品，根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制，磷在氧气中燃烧生成，化学式P2O5。白色无定形粉末或六方晶体。极易吸湿。360℃升华。不燃烧。溶于水产生大量热并生成磷酸，对乙醇的反应与水相似。相对密度 39。熔点340℃。

五氧化二磷、无水硫酸铜、固体烧碱等。化学中常见的干燥剂有浓硫酸、五氧化二磷、无水硫酸铜、固体烧碱、石灰和碱石灰（氢氧化钠和氧化钙的混合物）、无水氯化钙、无水硫酸镁、硅胶、活性氧化铝等。