羰基亚甲基羰基（和羰基相连的亚甲基化学位移）

有机物中,α-C是什么位置

α-C指与官能团直接相连的碳，如醇，官能团是羟基，CH3CH2OH，1号碳即为α-C；CH3CH（OH）CH3，2号碳为α-C；（CH3）3COH，α-C上无氢，所以不能被氧化。

有机物中与官能团直接相连的碳原子叫做α-碳原子，例如，丙酸（CH3-CH2-COOH）中，中间的那个碳原子和羧基直接相连，称为α碳原子；同理，可以想到左边第一个C原子是β碳原子，用来编号，标明位次，情况类同与阿拉伯数字，但注意的是用于酸和杂环时α位相当于第二位，β位相当于第三位，依此类推。

α氢是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢；α碳是指有机化学中离官能团最近的碳原子。α-碳原子 是用来标记碳原子顺序的，α位是“第一个”的意思。

同理β氨基丙酸的氨基连在最左边的碳上。再如果分子中有羰基。比如（C-C-C-C-C-C，羰基在第二个碳上）用αβ命名就不太合适了。因为有两个α位。

α-C，是指距离指定官能团/取代基最近的碳原子。最近的叫α-位，第二近的叫β-位，第三近的叫γ-位，以此类推……碳链上最远的末端叫ω-位。通式是：Cω~~~Cγ-Cβ-Cα-X，X代表某个官能团/取代基。比如卤素-X、苯基-Ph、羟基-OH、醛基-CHO、羰基-CO-、羧基-COOH等等。

羰基有什么化学性质?

化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。羰基 （tāng jī） carbonyl group 由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团。

羰基 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O）。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。

物理性质：具有强红外吸收。 化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。

羰基是出现在许多有机化合物中的官能团，具有特殊的化学性质。下面详细解释羰基的概念和特性。羰基的化学式通常为-CO-，其中C代表碳原子，O代表氧原子。这个基团中的碳氧之间通过双键连接，使得羰基具有特殊的反应性质。在有机化合物中，羰基往往决定了化合物的某些特定性质和反应类型。

羟基、羧基、羰基分别是什么?

羧基是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团，为羧基—COOH。 由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。

羟基是-OH，羧基是-COOH，羰基是-CO-，醛基是-CHO，酯基是-COO-R，醇基是烃基与羟基的衍生物。它们都是有机化合物中的官能团，决定了有机物的特定性质。联系解释：羟基是有机物中常见的官能团，它赋予分子与水相关的特性。

羟[qiǎng]：〔～基〕化学名词，由氢和氧两种原子组成的一价原子团。也叫氢氧基。羧【suo】羧基，羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。

羧基：是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团，化学式为—COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是带有官能团羧基（-COOH）的有机化合物。羰基 ： 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O）。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。

这个有几种不同化学环境的氢原子?

粗分是4种，羧基上的。亚甲基上的，苯环上的，还有醛基里的 细分亚两个亚甲基两端连接的集团不同所以不是同一类型，苯环上上下对应的碳是一类但是上边的两个由于左右连接的集团不同所以不是一类。总共是6种。看你选择哪种解释了。

这应该是有机化学的内容，不同化学环境的氢指连着不同原子/原子团的氢，如乙醇中有三种不同化学环境的氢，分别是CH3的，CH2的，OH的。这是一个环氧丙烷的分子，中间一个碳是手性碳，手性碳上的氢有两种，因此很明显有四种氢。因为中间碳的手性，甲基上的氢被氯取代后，有两种，是一对对映体。

首先，红笔画出来的这个分子有6种不同化学环境的氢原子。然后就是关于怎样寻找等效氢原子的问题，要在平面式上寻找等效氢原子，就是要寻找对称因素。凡是两个位置的氢可以通过某种对称操作相互变换的都算化学环境相同的氢原子，并不是看周围基团，你需要考虑的是整个分子的结构。

如果在两个氢原子分别被氯取代后生成的物质是不同的，那么这两个氢原子的化学环境就是不同的。如CH3CH2CH2OH 就有四种：CHCHCH、2OH各为一种。只要两个氢原子的周围环境有微小的不同，如官能团的不同或说其不对称，则化学环境不同。

有三种，分子轴对称，苯环上有两种然后甲基上连的氢所处环境都是一样的。

羰基上连接亚甲基还是吸电子基吗

1、不是。亚甲基直接连有羰基和酯基，羰基和酯基两个都是吸电子基的，当羰基把亚甲基的电子都吸走之后羰基周围的电子就满了，电子满之后是不会在吸取电子基的，所以羰基上连接亚甲基不是吸电子基的。羰基由碳和氧两种原子组合的二价原子团。

2、羰基是吸电子基。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式。

3、反应中，亚甲基上的氢先失去，形成碳负离子作为亲核试剂进攻羰基碳，电荷顺势转移到羰基氧上，再在碱性条件下脱水形成双键。因此反应的关键在于形成碳负离子。吸电子基使碳和氢之间的电子云密度降低，有利于氢的失去，同时可以稳定形成的碳负离子，所以说亚甲基连的基团是吸电子基。

4、是吸电子。羧基中的碳与底物连接时是吸电子基团。因为O的电负性和电子云在羰基与OH和OR基团的离域，电子云要向酯基和羧基转移，因此是吸电子基团。羧基强，羧酸根负离子中羟基氧上的一个负电荷可以分摊一部分羰基氧上所需的负电荷密度，降低其吸电子诱导效应，使得吸电子能力减弱。

5、羰基是吸电子基团，它有一个共振式是氧负离子+碳正离子，在α氢电离后，形成的碳负离子可以提供电子对与碳正离子共用，形成π键。这就是醛酮结构的烯醇化。周围的吸电子效应越强，这个碳负离子就越容易形成。所以丙醛的烯醇化易于丁酮，区别在于丁酮的甲基推电子诱导能力强于醛基氢。

化学反应方程式,求学霸

1、偏铝酸钠与少量CO2反应：2NaAlO2+CO2+3H2O===2Al（OH）3↓+Na2CO3（爱一生爱你）。氯化铝与碱反应 AlCl3+4NaOH===NaAlO2+3NaCl+2H2O（一世一生爱）。甲烷燃料电池 CH4+2O2+2KOH===K2CO3+3H2O（一爱爱一生）。3Cl2+2Fe=点=燃=2FeCl3（想爱你）。

2、浓硫酸和氯化钠反应生成硫酸氢钠和盐酸 硫酸钠和硝酸钡反应生成硫酸钡和硝酸钠 氢氧化钠和硝酸铜反应生成氢氧化铜和硝酸钠 氧化铜和盐酸反应生成氯化铜和水 化学反应方程式你按照我给你说的写，也算没有完全帮你写作业的助纣为虐，对你学习还是有一点帮助的。

3、先写出化学反应方程式，2HCl＋Fe＝FeCl2＋H2 H2SO4＋Fe＝FeSO4＋H2 两个反应生成物都是H2 而且铁和氢气的系数比都为1：1 加入铁粉的质量也相等，说明肯定是两种酸的差别导致的氢气产量不同。

4、二四不行再求六。 说明：这首诗介绍了用奇数配偶法配平化学反应方程式的步骤。该法的优点是能适应于各种类型的化学反应方程式的配平，而且简捷、迅速，可直接加系数。对一些有机物（特别是碳氢化合物）燃烧的化学反应方程式的配平显得特别有效。

5、na2so4+mg（oh）2（2）fecl3+h2o （3）feso4+h2o （4）al（oh）3+ ba（no3）2 （5）ca（wo3）2+fe（oh）3 注意配平。

6、A正确，硫酸锌：硫酸铁：硫酸：硫酸铜的硫酸根个数=1：3：1：1，即四种物质的物质的量是相等的，铁单质先和三价铁反应，然后是铜离子，再是氢离子，和锌离子不反应。