邻溴甲基苯甲醛（邻溴苯甲醇）

本文目录：

• 1、邻甲基溴苯可以变邻溴苯甲醛吗?
• 2、以苯酚为原料合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛如何导入醛基
• 3、甲苯与溴反应

邻甲基溴苯可以变邻溴苯甲醛吗?

1、邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物，具有醛基和溴原子，而邻甲基溴苯则是一种有机化合物，具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同，因此不能通过简单的化学反应相互转化。如果您需要制备邻溴苯甲醛，可以采取其他化学反应路线。

2、甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

3、正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。

以苯酚为原料合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛如何导入醛基

1、【答案】：以苯酚为原料合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基。由羟基为邻对位取代基，因此必须首先将羟基的对位进行保护，使上溴反应仅在邻位进行，制得2，6-二溴苯酚，再进行甲氧基置换反应，最后倒入醛基。

2、苯酚可以合成甲氧基。根据查询相关公开信息显示：苯酚为原料合成3，4，5三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基，由羟基为邻对位取代基，必须首先将羟基对位进行保护，苯酚可以合成甲氧基。

3、根据同一个碳原子连有2个羟基时，易脱水形成醛基，这说明该反应是甲基中2该溴原子被羟基代替，进而脱水形成醛基，所以C的结构简式是 。根据C和D的化学式可知，该反应是苯环上的溴原子被CH 3 O－取代，则D的结构简式是 。

4、—三甲氧基苯甲醛（THB）是一种重要的医药中间体，在医药工业上主要用于磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶（TMP）、镇咳祛痰药喘速宁、抗癫痫药3，4，5—三甲氧基肉桂酰异丙胺以及辅酶Q1O的主要原料3，4，5—三甲氧基甲苯等。

5、－三甲氧基苯甲醛（TMB）我国的3，4，5－三甲氧基苯甲醛（TMB）的生产主要是为甲氧基苄嘧啶的配套而发展起来的。多年来，我国甲氧苄氨嘧啶除满足国内需要外还一直出口国外。但是由于受原料资源限制，布点太多，规模太小，一直是我国TMB和TMP行业发展的畸形现象。

6、对甲基苯酚又称为抗氧剂264，抗氧防老剂T501；该产品在医药上用作TMB（二溴醛），TMP（3，4，5-三甲氧基苯甲醛）的原料中间体和消毒剂；在农药生产中也是重要的中间体；在塑料工业中用于制造酚醛树脂和增塑剂等。对甲基苯酚用于防老剂264（2，6-二叔丁基对甲酚）。

甲苯与溴反应

甲苯与溴反应的方程式如下：CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中，甲苯（CHCH）与溴（Br）发生取代反应，生成溴代甲苯（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。

甲苯与溴的反应方程式：C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2，4，6三溴甲苯 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。

甲苯与液溴反应的方程式为：甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr，该反应为取代反应。甲苯是一种无色澄清的液体，其极微溶于水，易燃，能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。

甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr。在光照或加热的条件下，甲苯与溴水发生自由基取代反应，生成溴代甲苯，反应方程式为c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr，这个反应是亲电取代反应，溴分子中的溴原子取代了甲苯分子中的氢原子。