一种可能的机理是,2甲基丙烯首先与过氧化物反应,形成自由基中间体,然后再与溴化氢反应,生成相应的产物。在这个过程中,各种因素如反应物的浓度和反应体系的环境可能影响反应速率和选择性。
这题只考虑2-甲基丙烯与HI加成,过氧化物是正催化剂,高中教材(在题目无特殊提示情况下)要把两种可能都写上即1-碘-2-甲基-丙烷和2-碘-2-甲基-丙烷。如果你学历更高,注意这个答案只在高中及以下年级有效。
丙烯和溴化氢的反应是一种典型的加成反应。在这个反应中,丙烯的碳碳双键与溴化氢的溴原子发生加成反应,生成两种产物:1-溴丙烷和2-溴丙烷。
丙烯与浓硫酸反应先生成异丙基硫酸,然后和水反应水解成异丙醇,别名二甲基甲醇、2-丙醇。
-甲基丙烯与HBr反应速率更快,因为双键与HBr的加成机理是双键先得到一个质子形成碳正离子,然后与Br-结合,前一个反应是决定速率的步骤。

反应产物是 2-甲基-2-溴丙烷。该反应属于亲电加成反应。亲电加成反应的概念:亲电加成反应(EA),简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应。
烯醛溴 在取样,可以使用硝酸银的醇溶液鉴别,根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀,而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀,无现象的是溴苯。
CH3-CBr-CH3 + NaOH -醇,加热→CH2=C-CH3 + H2O + NaBr。| | CH3 CH3 希望对你有帮助。
密度 相对密度(水1)30;相对密度(空气1)27 17 稳定性 稳定 18 危险性 2溴丙烷为中闪点液体,有毒,易燃,受热分解释放出有毒的溴化物气体。11 燃烧热 2049KJ/mol。
﹣溴丁烷的水解(碱性条件下)反应方程式为:CH3CHBrCH2CH3+NaOHCH3CH(OH)CH2CH3+NaBr 2-溴丁烷,又名仲丁基溴,是一种有机化合物,化学式为C4H9Br,主要用作溶剂,也可用于有机合成。
1、(2)n (3) (4)CH 3 CH 2 CH 2 Br+KOH CH 3 CH=CH 2 +KBr+H 2 O(5)CH 2 OHCHOHCH 2 OH+3HNO 3 +3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。
2、反应产物是 2-甲基-2-溴丙烷。该反应属于亲电加成反应。亲电加成反应的概念:亲电加成反应(EA),简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应。
3、二甲基丙烷也就是新戊烷(中间一个碳,四角四个甲基),四个甲基都是一样的,二溴代物有三种:二溴在同一个甲基上、在相邻两个甲基上、在相对的两个甲基上。
4、和其分子式,是烷烃,和br2反应生成物只有4102一种一卤代物,故1653B应该是2,2-二甲基-1溴代烷,故A应为2,2-二甲基丙烷,即新戊烷,而C与高锰酸钾反应生成戊二酸,明显是被氧化,故C应为1,5-二戊醇。
5、甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种。
1、反应。2甲基2溴丙烷在百分之80乙醇的水溶液中进行水解,其反应速率只与卤代烃浓度的一次方成正比。
2、反应产物是 2-甲基-2-溴丙烷。该反应属于亲电加成反应。亲电加成反应的概念:亲电加成反应(EA),简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应。
3、CH3-CBr-CH3 + NaOH -醇,加热→CH2=C-CH3 + H2O + NaBr。| | CH3 CH3 希望对你有帮助。
4、异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。反应历程为自由基取代反应 异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。
化学法鉴别:1) 加入硝酸银,有白色沉淀的是甲基-2溴丙烷。2) 加入溴的四氯化碳溶液,颜色很快消失的是丙烯, 加热后消失的是环丙烷,无变化的是丙烷。
n-PrNH2:NaNO2-H2SO4出现气体;i-PrBr:硝酸银溶液加热产生沉淀;Acetone:卤仿反应阳性;EA:卤仿反应阴性。
用硝酸银的乙醇溶液可以鉴别。反应速率是不同的烃基叔卤代烷仲卤代烷伯卤代烷卤甲烷。不同的卤代烷 RIRBr RCl. ——根据生成沉淀的速度和卤化银的颜色,可鉴别不同的卤代烃。上述物质中,1-溴丙烷反应最慢。
加溴水不褪色的是甲基异丙醚,余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯,不褪的是甲基环丙烷(环己烷和环丁烷不能被氧化,但可和Br2等加成)。