3-甲基2-戊醇（3甲基2戊醇结构式）

【化学】求戊醇的所有同分异构体

共有7种同分异构体：这种东西要先考虑对应的烷烃的同分异构体，戊烷有三种同分异构体：正戊烷，2-丁烷（异戊烷），2，2-二丙烷（新戊烷），正戊烷的一羟基取代有三种，为1，2，3位取代，2-丁烷（异戊烷）也有三种，为1，3，4位取代，而2，2-二丙烷（新戊烷）只有一种，1位取代。

-戊醇，2-戊醇，3-戊醇；2-甲基-1-戊醇，2-甲基-2-戊醇；3-甲基-2-戊醇，3-甲基-1-戊醇；2，2-二甲基-1-丙醇。

戊醇分子式为C5H12O，根据碳架异构有 三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇（能被氧化成 醛）、2-戊醇、3-戊醇（能被氧化但不能生 成醛）。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇（能被 氧化成醛）、，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇（能被氧化成醛），3-甲基-1-丁醇（能被 氧化成醛）。

戊醇即戊基连接羟基，戊基有8种，所以戊醇也有8种。

戊醇分子式为C5H12O，根据碳架异构有三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，3-甲基-1-丁醇。主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇。

戊醇属于醇的同分异构体有2种。戊醇，1-amylalcohol，分子式C5H12O，分子量：815。无色液体，略有气味，低毒，易燃，用于有机合，药物制造。定义：化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。

化学名称CH3CH2CH(CH3)OH

1、常见的有机物的命名是以碳链为基础进行的，如CH3CH2CH（CH3）OH 第一步，应选用连有官能团的碳原子所在的最长链作为主链，故应当是四个碳原子的链 所以名称为 2-丁醇 什么时候都没有1位上的烃基，如1-甲基就是错误的。

2、-丁醇 不可能是丙醇，首先命名法来说，有机物 特别是这种链状的，一定是遵循最多的碳链数目，即是 碳链上最多5个碳，就一定是戊，（举例：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3）一定是己烷，不是丁烷，戊烷。

3、烷烃 最长的一条碳链即是主链。比如你贴的这个图，最长的一条碳链有7个碳。从右到左编号，命名为3-甲基-5乙基-庚烷 烷烃衍生物 以体现主要化学性质的官能团所在碳链为主链。比如说CH3CH2CH（CH3）OH这个应该是1-甲基-1-丙醇，而不是2-羟基-丁烷。

4、CH3CH2CH2OH 为丙醇 CH3CHCH3OH 为2-丙醇 ，但一般写成CH3CHOHCH3 丙烯可以在酸性催化剂（一般用氧化性不高的磷酸）的作用下和水发生加成反应，生成丙醇。2—甲基丁烷和异戊烷是同种物质，2，2—二甲基丙烷和新戊烷也是同种物质。

5、-甲基-2-戊醇 系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。

用乙酰乙酸已酯法制取3—甲基—2—戊醇

乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH（CH3）COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。

乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。

方法见图，不需要操作难度很大的格氏试剂。其中的CH3CH2Cl由乙醇和SOCl2反应获得。制取丙酮的衍生物常常使用乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOEt）。

特点是酸和醇生成脂和水.2其实脂化反应是一个可逆反应，所以要及时分离出生成物.用浓琉酸做催化剂就是吸收反应生成的水使反应向正反应方向移动.还有一个就是即时分离出脂.3反映会有副产物乙希，乙醚（乙醇产生）乙酸（挥发）除去办法分别为洗气法，CCL4等.手机打的，比较慢，而且不是很细。

c6h14o醇类有几种异构体和系统命名?

具体来说，C6H14O可能存在以下3种不同的醇异构体：正己醇：分子式为CH3（CH2）4OH，分子中的羟基（OH）原子连接在分子的第一碳上。2-甲基-2-戊醇：分子式为CH3（CH2）2CH（CH3）CH2OH，分子中的羟基原子连接在分子的第二碳上，而且分子中还有一个甲基（CH3）基团连接在第二碳上。

羟基分别在2号碳原子上）共2种 C6H14O属于醚类同分异构体有6种：C—C—C—C—C—O—C 、C—C—C—C—O—C—C、 C—C—C—O—C—C—C、C C C—C—C—C—O—C 、 C—C—C—O—C、 C—C—C—O—C—C、C C 求采纳为满意

CHO属于醇类同分异构体有15种：C—C—C—C—C—C （羟基分别在3号碳原子上）共3种。C—C—C—C—C （羟基分别在5号碳原子上）共5种。C—C—C—C—C （羟基分别在4号碳原子上）共4种。

己醇就是己基和醇羟基形成的物质，己基有16种，所以己醇有16种。碳原子个数相等时，饱和一元醇和饱和的醚互为同分异构体，所以，己醇的同分异构体中，醚类物质有15种。

己醇是醇类的一种。所有链烃基和羟基结合都是醇类。CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH.可以燃烧，与活泼金属反应置换氢气，与酸发生酯化反应等。

不一样。山梨酸的系统命名是2，4-己二烯酸，白色针状或粉末状晶体，用于食品和药剂的防腐。山梨醇的分子式是C6H14O6 ，分子内没有双键；为白色结晶性粉末，无臭，味略甜，微有引湿性，易溶于水，溶于乙醇；用于治疗脑水肿及青光眼，也可用于心肾功能正常的水肿少尿。

某卤代烃与碱溶液共热可生成3甲基2戊醇,此卤代烃的结构简式...

溴乙烷在浓硫酸中消去生成乙烯，在过氧酸中生成环氧乙烷。

醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。卤代烃和烃之间的转化；烯烃与 HX 加成可以生成一卤代烃，烯烃和 X 2 加成可以生成二卤代烃。

越弱越水解中的“弱”是指弱酸或弱碱盐的意思。弱酸和弱碱都属于弱电解质，弱电解质电离情度较小，所以结合能力就越强；所以越弱的酸根越会与氢离子结合。

下面两条合成路线可供参考 合成路线1 合成路线1 卤代烃在酸溶液中水解，获得醇，醇经氧化得到产物丙酮。合成路线2 合成路线2 卤代烃在碱性醇溶液中消去，得到烯烃，烯烃经臭氧氧化得到产物丙酮。合成路线2中除采用臭氧氧化外，也可采用酸性高锰酸钾溶液氧化，也可得到产物丙酮。希望能够帮到你。

高中化学,有羟基醛基羰基等官能团该如何命名,例如图中的

-甲基-2-戊醇。先选一个最长的C链，命名时需要羟基的序号最小，也就是从羟基最近的一段开始编序号，然后再命名。

高中所学的官能团主要有：卤素原子、羟基、醛基、羧基、碳碳双键，碳碳三键等，这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团。

高中常见：-X（卤素），碳碳双键，碳碳三键，-OH（羟基，分醇羟基和酚羟基两种），-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、R-C00-R（酯基），R-CO-R（羰基，但这种物质叫酮。

重要官能团有双键、三键（—C≡C—）、卤素（—X）、羟基（—OH）、巯基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等。官能团是有机物分类的重要依据之一。

、-NH-CO-（肽键）、-NO2（硝基）、-SO3H磺酸基。羟基（-OH）：羟基是醇、酚等化合物中的官能团，也是碳氧单键上的官能团。羧基（-COOH）：由羰基和羟基组成，是酸的代表官能团，具有酸性，能与钠反应得到氢气，也能与NaOH反应生成水，与NaHCONa2CO3反应生成二氧化碳。