本文目录：
- 1、一分子硼烷能还原几个酮
- 2、请教羧基在什么条件下可以变成羟基
- 3、乙硼烷和羧酸是什么条件
- 4、羧酸如何变醇
一分子硼烷能还原几个酮
1、通常情况下，硼氢化钠还原酮需要4个当量。这是因为酮中只有一个羰基，而每个硼氢化钠分子可以给出4个氢离子（H-），每个氢离子可以还原一个羰基为醇基。
2、个，在硼烷还原的过程中，不断还原当量，由于对方是烟洗胺，所以还原了8个。
3、用乙硼烷还原：乙硼烷除还原羰基以外还可以还原碳碳不饱和键。：酮的双分子还原：用活泼金属可将醇还原为频那醇，若分子中有与羰基共轭的C＝C，一般是C＝C先被还原。
请教羧基在什么条件下可以变成羟基
请教羧基在什么条件下可以变成羟基 硼烷优先还原羧酸为醇。可用甲硼烷的THF或甲硫醚络合物。
羧基上的氢有较大的电离倾向，从而使羧酸在水溶液中显酸性。羧酸根负离子所具有共轭结构可以看作是氢易电离的潜在动力。
羧基还原成羟基可以用硼氢化钠 ，滴加三氟化硼乙醚络合物，在四氢呋喃作为溶剂的条件的条件下。能成立。楼下没说清楚，如果只加硼氢化钠还原羧基比较困难。
酯基主要就水解反应，羧基主要有：1，与醇的酯化2，有酸的通性。醇羟基主要有一个巴掌（5个）：1与钠，2点然和催化氧化成醛，3脱水成烯，4与酸取代成酯，5分子间取代成醚。
酸催化条件。根据查询化合物定制合成网显示，羧基与羟基反应是通过质子化羟基中的氢氧根离子来实现的，需要在酸催化条件下才能有反应。
乙硼烷和羧酸是什么条件
羧酸的酸性 羧酸具有强烈的酸性，可以被水解成为羧酸根离子和氢离子；不同的羧酸具有不同的酸度常数和pKa值，影响其酸性和溶解度。
羧酸通过两步催化加氢即可还原成醇 酯到醇不叫还原，叫水解。酸碱性条件下酯类均可发生水解，碱性条件下较完全 醇类到烷烃也不叫还原。
羧酸可以用乙硼烷或四氢铝锂先还原成醛，但醛比羧酸更易还原，所以变成醇。条件是先用这两种物质的一个再用水，方程式不好写啊。。大一都不做必要要求呢，如果是高中做推断的话你肯定想错了。。
脱羧反应条件包括加热、碱性条件、加热和碱性条件共存。脱羧是羧酸失去羧基并释放二氧化碳的反应。例如过氧化二苯甲酰的脱羧。过氧化苯甲酰可由苯甲酰氯与过氧化氢反应制得，常用作自由基反应的引发剂。
羧酸上BOC反应通常在80-120°C，下限可达70°C，在温度范围内，越高的温度则反应速率越快。BOC反应最佳pH值应选择5，当pH值偏离此值时，反应的效率会降低。
有气体或者稳定的沉淀。通过查询化学实验显示，羧酸和金属氧化物必须有有气体或者稳定的沉淀才能发生反应。羧酸能与金属氧化物或金属氢氧化物形成盐。
羧酸如何变醇
1、所有的羧酸都可以还原成伯醇，还原方法很多，例如：第一，金属镍催化下加氢；第二，与LiAlH4反应 hmtzz | 发布于2011-06-01 举报| 评论 5 2 某些醇可以被氧化为醛，进而继续氧化为羧酸。但羧酸不能被还原为醛和醇。
2、羧酸通过两步催化加氢即可还原成醇 酯到醇不叫还原，叫水解。酸碱性条件下酯类均可发生水解，碱性条件下较完全 醇类到烷烃也不叫还原。
3、金属氢化物如氢化铝锂、硼烷、硼氢化钠（钾）是实验室中常用的将羧酸还原成相应的伯醇的还原剂。氢化铝锂是还原羧酸的最常用试剂。
4、羧酸会被加氢气还原。羧酸会被加氢气还原，羧酸可以被加氢还原成醇，要用氢化铝锂还原。还原是指无机物分子中的原子、离子增加负电荷；或者有机物分子中增加氢原子、减少氧原子的反应过程。