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N-甲基-2-硝基苯磺酰胺的合成路线有哪些?

将苯胺用乙酰基保护后，用Ullmann反应氧化偶联，反应主要发生在对位水解即可。或者用过酸将其氧化为硝基苯，用Zn/NaOH+C2H5OH还原成氢化偶氮苯，再酸化加热，重排成联苯胺，这是比较好的方法。

其种类非常多，为方便起见，分为下列几类：（1）芳（香）基硫酸酯酶（arylsulfatase）（EC3．1．6．1）：一般作用于芳香硫酸酯的，如对硝基苯硫酸酯的酶。（2）甾类硫酸酯酶（Steroid Sulfatase）（EC3．1．6．2）：如作用于硫酸酯等的雄（甾）酮硫酸等甾类的酶。

你好！将苯胺用乙酰基保护后，用Ullmann反应氧化偶联，反应主要发生在对位水解即可。或者用过酸将其氧化为硝基苯，用Zn/NaOH+C2H5OH还原成氢化偶氮苯，再酸化加热，重排成联苯胺，这是比较好的方法。如有疑问，请追问。

2,6-二甲基硝基苯应急处理处置方法

1、再向没反应的混合物中加入盐酸，间硝基苯胺和n-甲基苯胺与盐酸反应生成铵盐，并与间二硝基苯分层，分离后分别得到间二硝基苯和间硝基苯铵盐和n-甲基苯铵盐。

2、乙苯的一硝基取代物在理论上，是有三种；在实际反应中，邻对位的产物要多一些，间位的产物也有，只是量比较少。另外，乙苯的一硝基取代物三种同分异构体，不一定就要通过乙苯的硝化得到，还有其它的合成途径。

3、此外，它还是生产兽药静松灵的原料。 用作农药、医药中间体，用于制造甲霜灵、呋霜灵和利多卡因等。工业生产过程是将间二甲苯低温硝化得到2，4-二甲基硝基苯和2，6-二甲基硝基苯，精馏后，分别催化加氢制得或采用2，6-二甲酚直接与氨反应制取。杀菌剂甲霜灵的中间体，也用于生产麻醉剂多卡因。

4、用还原偶氮法。将4-溴-2-甲基硝基苯和亚铁氰化钾混合，加入到乙醇中，并在室温下搅拌反应数小时。过滤得到沉淀，用水洗涤并干燥。将沉淀与浓盐酸混合，在冰浴中搅拌反应30分钟。用氢氧化钠调节pH值至碱性，并萃取出产物。用无水乙醚提纯产物并干燥即可得到4-溴-2-甲基苯胺。

2,6-二甲基硝基苯生产方法

1、生产2，6-二甲基硝基苯的过程始于间二甲苯的硝化处理。首先，将间二甲苯冷却至10℃以下，然后分批加入预冷的混酸，混酸由55%硫酸、25%硝酸和15%水分组成。

2、将2，6-二甲基硝基苯进行还原，过去用铁粉和盐酸进行逐步还原，铁粉逐步加入到2，6-二甲基硝基苯和稀盐酸溶液中，加完后再回流30min，冷却，然后加碳酸钠中和，加水蒸馏得到油状溶液，分层，油层进行干燥得产品。

3、生产方法 将邻硝基苯甲醛、乙酰乙酸甲酯、甲醇、氨水一起回流反应，然后冷冻、结晶，过滤得硝苯地平粗品。粗品用甲醇重结晶即得成品，收率50%。

4、二氯硝基苯的制备，将对甲基苯磺酸作为催化剂，与对二氯苯溶液在釜中充分混合后，滴加质量浓度为百分之98的浓硝酸。在一定温度下进行硝化反应。静置，再固液分离，得到2，5-二氯硝基苯粗品。将得到的粗品用烧碱中和至一定的pH值后，用水清洗分离得到纯品2，5-二氯硝基苯。

4-溴-2-甲基硝基苯怎么制备4-溴-2-甲基苯胺

1、用还原偶氮法。将4-溴-2-甲基硝基苯和亚铁氰化钾混合，加入到乙醇中，并在室温下搅拌反应数小时。过滤得到沉淀，用水洗涤并干燥。将沉淀与浓盐酸混合，在冰浴中搅拌反应30分钟。用氢氧化钠调节pH值至碱性，并萃取出产物。用无水乙醚提纯产物并干燥即可得到4-溴-2-甲基苯胺。

2、对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。

3、冷却结晶得2，6-二甲基硝基苯。将2，6-二甲基硝基苯进行还原，过去用铁粉和盐酸进行逐步还原，铁粉逐步加入到2，6-二甲基硝基苯和稀盐酸溶液中，加完后再回流30min，冷却，然后加碳酸钠中和，加水蒸馏得到油状溶液，分层，油层进行干燥得产品。

4、苯胺精制：粗品苯胺从脱水塔顶泵人。控制脱水塔釜温度140-160℃，塔顶温度120～140℃。塔内真空度一0．06至-0．07MPa。当脱水塔釜液水分≤0．1％后，进入精馏塔精馏脱除重组份（硝基苯、联苯胺类等）。控制塔釜温度l10～120℃。塔顶温度100～llO~C。塔内真空度一0．09MPa以上。

5、首先可以先硝化生成了对硝基甲苯，然后再通过还原生成4-甲基苯胺，再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强），将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐，最后在次磷酸的作用下将胺基消去，得到了间硝基甲苯。

2-甲基硝基苯

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