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2-氨基-4-甲基吡啶的报价资料
1、由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。
2、氯甲基吡啶如何变为酸。 2-氨基-5-甲基吡啶的甲醇溶液先用氯化氢饱和，再将亚硝酸甲酯与氯化氢的混合物通入，就会变酸。
3、-N，N-二甲基吡啶 应该是4-N，N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式：C7H10N2 分子量：1217 CAS号：1122-58-3 性质：淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。
4、即得4-甲基吡啶。收率以乙醛计为20%（125-130℃馏分为2-甲基吡啶）。原料消耗定额：液氨1174kg/t；乙醛3019kg/t。精制方法：合成的产品，几乎不含2-甲基吡啶，容易通过蒸馏精制。
3-甲基吡啶简介
甲基吡啶是一种重要的化工原料，可用于合成许多其他化合物。例如，它可以用于合成某些农药、医药、染料和表面活性剂等。
-甲基吡啶的主要用途包括用作有机合成中间体、医药合成原料、染料和农药的合成等。在化学工业中，3-甲基吡啶作为一种重要的有机合成中间体，可以用于合成多种化合物。
熔点（℃）：-43相对密度（水=1）：0.92（20℃）沸点（℃）：172分子式：C8H11N分子量：1218闪点（℃）：57溶解性：溶于乙醇，可混溶于乙醚。 健康危害：该品蒸气和雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
3甲基吡啶和盐酸反应
1、用0.4g茚三酮，10g酚和90g正丁醇的混合液显色。用1g/L茚三酮无水丙酮溶液显色完毕后，再用盐酸蒸汽熏1min。用1g茚三酮，600mL无水乙醇，200mL冰醋酸及80mL2，4，6-三甲基吡啶混合液80℃染色5～10min。
2、甲基吡啶具有碱性，能与酸反应生成盐，也可以与其它化合物进行酯化、烷基化等反应。甲基吡啶的合成和来源：甲基吡啶可以通过多种方法合成，其中最常见的方法是以苯胺为原料，在催化剂的作用下与甲醇反应生成。
3、加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。
2,4,6-三甲基吡啶的理化性质
1、三甲基吡啶会分解吗？246三甲基吡啶会分解的。
2、乙醇。无色液体。溶于乙醇，可混溶于乙醚等有机溶剂。用作色谱分析标准物质，也用作溶剂，有机合成。理化性质物理性质外观与性状：无色液体。
3、工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。
4、吡啶，是一种有机化合物，化学式CHN，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看作苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。
5、化学性质有碱性，能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2，6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时，生成吡啶-2，6-二羧酸。
4甲基吡啶和3甲基吡啶的碱性区别
目前，我国提取其中的2，4，6-三甲基吡啶和工业喹啉。吡啶碱类能与水互溶，温度越高，溶解度越大，而相对分子质量越大则越难溶。
甲基吡啶碱性比吡啶强是因为电子云密度更大。因为2甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合，所以 2甲基吡啶碱性大于吡啶。
避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。