丙烯变成2甲基丙酸（由丙烯合成2甲基2羟基丙酸）

本文目录：

• 1、正丙醇合成二甲基丙酸
• 2、2_甲基_1_丙烯如何转化为2,2_二甲基丙酸
• 3、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠盐容易聚合吗
• 4、由丙烯合成2-甲基-2-羟基丙酸?

正丙醇合成二甲基丙酸

1、浓硫酸+水，使其异构成异丙醇 氧化为丙酮 与氰化氢加成 水解 锌+浓盐酸还原羟基 合成路线1：先用PCl3氯化羟基，再生成格氏试剂，然后与CO2反应，水解。合成路线2：先用PCl3氯化羟基，再用NaCN将-Cl转化为-CN，再在酸性条件下水解。

2、乙酸乙酯在钠的作用下缩合，生成乙酰乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯与溴代正丙烷反应后，成酮水解即为1。 溴代苯乙酮与乙酰乙酸乙酯反应，成酮水解即为2。 丙二酸二乙酯与烯丙基氯反应后（应该是烯丙基，不是丙烯基），水解、加热脱羧为3 异丙醇溴代生成溴代异丙烷；甲醇碘代生成碘甲烷。

3、正丙醇可用于合成正丙胺、醋酸丙酯、丙基尿素、2-甲基-2戊醇、正溴丙烷、全氟丙酸、对羟基苯甲酸丙酯和尼泊金丙酯等。

4、氯代，做成格氏试剂，再加二氧化碳。天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。

5、C3H8O有三种可能：CH3CH2CH2OH丙醇，CH3CH（OH）CH3异丙醇，CH3CH2OCH3甲基醚。CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH、CH3CH2COOCH3丙酸甲酯、ch3cooch2ch2ch3乙酸乙酯、甲酸hcooch2ch2丙酯。甲酸HCOOCH（CH3）异丙酯以及环甲烷、环丁烷的替代品如1－羟基甲基－2－羟基环丙烷、1，2－环丁醇。

2_甲基_1_丙烯如何转化为2,2_二甲基丙酸

_甲基_1_丙烯如何转化为2，2_二甲基丙酸可以用丙二酸二乙酯合成法。2_甲基_1_丙烯的制备，生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法，由甲基叔丁基醚（MTBE）经催化醚解而得到异丁烯。

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依照上面的理论，对于CH3-CH=C-CH3，是中间的双键断裂，所以生成的产物的是丙酮和丙酸。|CH3对于H2C=CH-CH-CH3双键处于端位，双键左边的整个的被氧化成碳酸，再分解成二氧化碳和水。|右边的同上，生成二甲基丙酸CH3所以。

2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠盐容易聚合吗

1、-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠盐容易聚合。2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠盐是一种双烯丙酸类单体，由于双键的存在，它容易发生自由基聚合反应，生成高分子物质。

2、丙烯酰胺是一种不饱和酰胺，能溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、氯仿，不溶于苯及庚烷，在酸碱环境中可水解成丙烯酸。丙烯酰胺在室温下很稳定，但当处于熔点或以上温度、在氧化条件下以及在紫外线的作用下很容易发生聚合反应，生成聚丙烯酰胺。

3、JHW-160，工业产品，以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸钠（AMPS）聚合而成三元共聚物；PVA-120，工业产品，以聚乙烯醇17-88经醛交联得到。 2 结果与讨论 1 失水量与加剂量及滤液黏度的关系 表1是降失水剂加量对水泥浆失水量和滤液黏度影响的测量数据。

4、采用Plank等的研究结论：以二醛交联增加聚合物膜的强度，换用有机耐温聚合物作为高温封堵粒子，同时引入少量改变PVA分子性能的化学官能团降低其高温溶解度、增加其在水泥颗粒表面的附着力，综合提高其耐温性能。

5、聚丙烯酰胺是采用丙烯酰胺（acrylamide）为单体，通过过氧化苯甲酰（BPO）引发聚合而成的。聚丙烯酰胺是采用丙烯酰胺（acrylamide）为单体，通过过氧化苯甲酰（BPO）引发聚合而成的。

6、粘合性：能通过机械的、物理的、化学的作用，起粘合作用。降阻性：PAM能有效地降低流体的摩擦阻力，水中加入微量PAM就能降阻50—80%。增稠性：PAM在中性和酸条件下均有增稠作用，当PH值在10以上PAM易水解。呈半网状结构时，增稠将更明显。

由丙烯合成2-甲基-2-羟基丙酸?

A在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成B为CH 3 CHOHCH 3 ；B发生催化氧化的C为丙酮；丙酮发生已知：①的反应生成2-甲基-2-羟基丙酸，然后分之内发生酯化反应生成内酯F；丙酮与2分子的苯酚发生取代反应生成双酚A，所以D是苯酚；则E为 ；E与双酚A发生类似已知②的反应生成PC。

用丙烯合成乳酸的化学过程为：首先丙烯与卤素单质加成生成1，2——二溴丙烷，然后二溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热水解生成1，2——丙二醇，然后丙二醇两步催化氧化，生成丙酮酸，丙酮酸再与氢气在催化剂加热加压条件下羰基加成就生成 了2——羟基丙酸，即乳酸。

生成1，2——二丙醇。B到C发生氧化反应，右边的羟基被氧化成醛基，中间的被氧化成酮基。C到D，氧化反应，右边的醛基被氧化成羧基。然后D到E发生还原反应，应该是中间的酮基被还原。因为根据G可以推出E是乳酸，再根据E推出D应该是中间的酮基被还原。少年，具体答案自己做，这样自己可以掌握。

DL-丝氨酸的合成方法是通过对丙烯醛进行自由基加成反应，然后对加成产物进行催化还原或氢化反应得到。具体步骤包括将丙烯醛和甲基丙烯酸进行酸催化加成反应，得到2-羟基-3-丙酮酸甲酯，然后对其进行催化还原或氢化反应，得到DL-丝氨酸。