因此反应②是1-氯环己烷的消去反应,生成了环己烯。同样分析可知B的生成物是1,2,3,4-四氯环己烷,说明B是1,3-环己二烯,通过加成反应生成了1,2,3,4-四氯环己烷。
环己烷氯化法。化学式如下图:以苯为原料催化加氢制备环己烯,然后环己烯氯化氢加成法制备氯代环己烷的绿色化学方法。
Br取代有甲基的C上的H,再和NaOH发生消除反应,无甲基的C脱去一个H。消除不符合扎依采夫规则,因为两个甲基是顺式的,难以达到反式共平面,所以只有去进攻无甲基的H。
-二甲基环己烷有两个手性碳,是因为连接甲基的两个碳都是手性的。如图:连接甲基的两个碳上,分别连接了H,甲基,仲碳和叔碳,四个基团不一样的,因此,这两个碳都是手性碳。

脱水反应,生成环己烯 2,酯化,生成硫酸环己酯 3,成醚,生成环己醚 4,氧化反应,生成环己酮。
环己醇与冷的稀硫酸不反应。环己醇只能与浓硫酸起反应,在浓硫酸催化下发生消去反应,生成生成环己烯,与冷的稀硫酸不发生反应。
环己醇在浓硫酸加热条件下的产物,如果发生消去,生成环己烯。
乙醇和浓硫酸加热生成乙烯和水,是因为浓硫酸是一种强酸,在加热的条件下会发生脱水反应,从而将乙醇中的羟基(-OH)和氢离子(H+)去除,生成乙烯和水。
在反应中,环己醇中的醇羟基(OH)会被浓硝酸(HNO3)氧化,形成一个硝基(NO2)和一个水分子(H2O)。这个化学方程式可以描述这个反应的化学变化。这个反应是放热反应,同时会产生氮气和二氧化碳。
环己醇氧化开环得到己二酸,酯化后催化加氢,酸水解即得环己乙醛。环己醇与浓硫酸混合,加热到170度,脱水得到环己烯;环己烯用KMnO4/H+氧化的己二酸。 脱水(消除反应)形成环己烯,然后发生臭氧氧化生成1,6-二己醛。
1、在碱性环境中,Mn的氧化性减弱,无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化,可能在1,2位间断键生成6-庚酮酸。若在1,6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。
2、-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂。
3、靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂. 生成己二酸。
4、仲醇与酸性高锰酸钾反应,被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化,2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。
1、环己基甲酸甲酯;乙酸环己醇酯;甲酸(2-甲基环己醇)酯;甲酸(3-甲基环己醇)酯;甲酸(4-甲基环己醇)酯。
2、-环戊二醇7.以1-甲基环己烷为原料合成:CH3CO(CH2)4COOH。8.由1-甲基环己烷合成:反-2-甲基环己醇。9.以环戊烷为原料合成:反-1,2-环戊二醇。
3、—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃:1-甲基环己烯。因为甲基的存在,使得脱水有了选择性。