35二甲基氯苯（二甲基氯苯的结构）

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有6种。以二甲基氯苯为例，先固定2个甲基（邻、间、对），然后添加Cl，所以同分异构体一共有六种。如图所示：苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。

书写同分异构体的基本策略：判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构（一般用通式判断）。写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。

如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。如1，2-二氯苯，1，3-二氯苯和1，4-二氯苯.结构式如下。

1、有6种。以二甲基氯苯为例，先固定2个甲基（邻、间、对），然后添加Cl，所以同分异构体一共有六种。如图所示：苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。

2、因为固定B和固定C和固定A是重复的，所以一共是4+4+2=10种同分异构体。

3、正确的说法是，含有苯环的同分异构体是三种（3种二甲苯）。但是，如果不一定需要含有苯环的话，选择就多了。

4、同分异构体的类型①碳链异构：指的是因分子中碳原子的结合次序不同而引起的异构现象，如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

1、-甲基氯苄2，3-二甲基氯苯3，4-二甲基氯苯一种是在甲基上取代的，两种是苯环上取代的，其中一个邻位一个间位。邻二甲苯，英文简写为OX。

2、甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。

3、卤原子作为官能团时的命名是比较特殊的：卤原子是作为取代基来命名的。

4、又因为氯原子比甲基要低一等级，那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“对氯甲苯”了（另一方面，按照烃的定义，甲苯也是一种烃，而氯苯则属于烃的衍生物，所以甲苯整体上也要比卤代优先）。

1、邻二甲苯的一氯代物有3种。2-甲基氯苄2，3-二甲基氯苯3，4-二甲基氯苯一种是在甲基上取代的，两种是苯环上取代的，其中一个邻位一个间位。邻二甲苯，英文简写为OX。

3、这样可以，只不过这个是一个约定俗成的叫法，按理说是没错的，但是高考的时候阅卷老师那么忙，而且他们阅卷是看不到题目的，所以万一因为这样的原因丢分，真的是很冤枉。所以建议你平常做题就尽量做到规范。

4、卤原子作为官能团时的命名是比较特殊的：卤原子是作为取代基来命名的。

1、的缘故，椅式构象比船式构象稳定得多，常温下环己烷几乎完全是椅式构象。通过船式构象的纽曼投影式（图2），可以看到碳原子5上相连的氢原子都处在全重叠式的位置上。

2、环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。

3、环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

4、因此更稳定。所以2题应该选C 四4题，对于单取代环己烷，除非是取代基极其巨大，否则椅式构象是比船式构象稳定的（即使取代基位于直立位置），所以先排除C和D。A和B中，甲基位于平伏位置的B更稳定，所以选B。

5、据此，若要合成爪臂数为4的“章鱼”，A：B应该为；2-3 然而实际合成时，即使保持A：B=3：2，“章鱼”的爪臂数也往往会少于3，可能的原因是。2-4 通过对反应产物进行分级沉淀，可以分离出不同爪臂数的“章鱼”。

6、优势构象的话，3-异丙基处在e式是稳定构象，在a键上就是不稳定的；由于是反-1-甲基-3-异丙基，1-甲基就必须在不稳定的a键上了。

1、氯做官能团，母体为氯苯。当断移动氯的位置，按照系统命名法确定甲基所在位置，再命名。

2、三个，你把氯原子在环上按顺时针方向移就是了，边移看有没有重复的。

3、一氯代物就看等效氢，所谓等效氢就是处于对称位置的氢。1中，最右端两个甲基是等效的，氢也是等效的，所以共有7种等效氢，即七种一氯代物。

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