本文目录：

吡啶甲酸铬

1、水、乙醇。吡啶甲酸铬（Cr（OPy）3）在结构上是离子型的，其中的阳离子为铬离子，阴离子为吡啶甲酸根离子，水、乙醇等极性较强的有机溶剂可以与其形成氢键和范德华力，因此可以溶解吡啶甲酸铬。

2、使用有机铬的效果比无机铬好，常见的有机铬有吡啶甲酸铬、烟酸铬、富铬酵母等。Vladeva等发现铬可 以缓解2型糖尿病患者的胰岛素抵抗 ；Jovanovic等提出补充吡啶甲酸铬可作为妊娠糖尿病妇女的辅助治疗；Ravina等发现铬不仅可以治疗1型糖尿病，而且对类固醇引起的糖尿病也有效。

3、吡啶甲酸铬紫红色结晶性粉末，有光泽，流动性良好，常温下稳定，微溶于水，不溶于乙醇，铬为三价铬。吡啶甲酸铬是矿物质稳定性强，作为脂溶性非电解质，顺利通过细胞膜直接作用于组织细胞，有机铬增强胰岛素活性，改善人体糖代谢，对糖尿病治疗有重要作用，用于糖尿病人和糖耐量异常、糖尿病高危人群。

吡啶详细资料大全

1、吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。

2、Knoevenagel反应是指醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应。简介，反应机理，套用，历史， 简介 醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。

3、NADP是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）的缩写，曾称为三磷酸吡啶核苷酸（TPN）或辅脱氢酶Ⅱ或氧化型辅酶Ⅱ。它是一种辅酶，是烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸与一个磷酸分子以酯键结合的物质，广泛存在生物界。化学性质、吸收光谱、氧化还原形式等均类似NAD。

有机合成工艺与开发——溶剂的选择

选择对组分有一定溶解性的溶剂可提高反应效率，如往水相中的反应添加乙醇或者DMSO。某些反应，非均相的条件也可能增加副反应。 酰胺的大规模制备通常用到Schotten-Baumann反应，具体来说，将胺与酰氯或酸酐缩合，再用碱溶液中和生成的酸。如果不加碱，等摩尔量的胺和酰氯反应的理论收率只有50%。

环保与安全的权衡：NMP环保但存在生殖毒性，2-甲基四氢呋喃在有机金属反应中稳定，但易引发过氧化物生成。MEK和MIBK的反应活性和臭氧影响，需谨慎使用，共沸物则助于挥发性组分的分离与反应效率。

晚上好，不建议用DMF和DMAC这些碱性有机溶剂因为明胶的胶原蛋白在碱性条件下极易降解失去黏度和冻融性能，HAP在显中性的极性质子溶剂比如甲醇和乙醇中溶解度要比DMAC大一些请酌情参考。

溶剂选择/：无水溶剂至关重要，如超干Adamas溶剂，常用乙醚或四氢呋喃，后者因沸点高更优。特定条件下，烃类溶剂如甲苯或己烷也可选择，但引发条件需谨慎处理。淬灭处理/：反应结束后的格氏试剂需淬灭，可用水、冰醋酸或饱和氯化铵，各有优缺点，环保处理需谨慎。

有机合成中展开剂的选择 做有机合成实验TLC跑板是常有的事，展开剂的选择就至关重要了 ， 选择适当的展开剂是首要任务。

顾名思义，溶解。一些常温常压下呈气态，固态的物质，不好直接参与化学反应，但它能溶解在一些液态物质中，这些物质与它不发生化学反应，也不妨碍主体化学反应。溶剂的选择是很重要的，不能参与化学反应，且要有合适的沸点。

二甲基甲酰胺详细资料大全

1、无色透明液体，具有令人愉快的气味。 与水、乙醇、乙醚、甘油、丙酮、N，N-二甲基甲酰胺混溶。用作涂料溶剂、渗透剂、匀染剂及有机合成中间体，也用作喷气燃料的添加剂。

2、用作有机合成的原料，可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。 用于杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品的生产；用作硝酸纤维素、醋酸纤维素溶剂、熏蒸杀虫剂、杀菌剂。 有机合成中的甲酰化剂。其他还可用于香料及干燥果品、处理谷类等方面。

3、加入一些含N、P、S原子的电子给体化合物，如二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基乙酰胺（DMAC）能抑制这些交联、降解等副反应。 熔融接枝可以在单螺杆挤出机、双螺杆挤出机或Brabender流变仪中进行。

4、在水中溶解度极小 ，溶于二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、六甲基磷酰三胺。由于它溶解度小和熔点高，提纯困难。 对苯二甲酸在工业上由对二甲苯经硝酸氧化，或在钴盐催化下经空气氧化制得。利用苯甲酸钾或邻苯二甲酸钾，在镉或锌催化剂和二氧化碳存在下进行重排反应，也可生产对苯二甲酸。

5、中文别名：四氯间苯二甲腈；百菌清胶悬剂；百菌清悬浮剂；百菌清烟剂 百菌清的结构式 化学名称：四氯间苯二腈（2，4，5，6一四氯一1，3一苯二甲腈）。 25℃时的溶解度：水0.9 mg/L，二甲苯80 g/L，环已酮、二甲基甲酰胺为30 g/L，丙酮、二甲亚砜20 g/L，煤油10 g/L。

2,6-二甲基吡啶的物性数据

物性数据 性状：红色立方晶体。吸湿。加热时分解。溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、吡啶。不溶于氯仿、甲苯 [1] 。结构性质 硫氰化铁的形成遵循了“dsp杂化”，铁元素的核外电子排布式为：1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2。

DPY比PY只是亲脂性更好一些大致和PY物性差不多的。

性状：白色粉末 熔点（℃）：63-69℃ 溶解性：5 g/L （20℃），溶于乙醇、氯仿和二氧六环，微溶于水，苯，石油醚和丙酮，乙酸乙酯。用途 用于制药、表面活性剂、杀菌剂、乳化剂。溴化十六烷基吡啶在工业循环冷却水处理中用作杀菌剂、缓蚀剂。与柠檬醛复配能抑制若干致病真菌的生长。

物性数据 性状：无色无臭的黏稠状液体，有甜味。

心衰竭）、 高山症、 红血球过多症（Polycythemia vera）等。 但必须参考其他血球检验项目及身体状况来找出可能原因。物性数据 性状：是高等动物血液和肌肉中的红色色素。从乙酸或从氯仿-吡啶-冰乙酸中结晶呈长的薄体状晶，在透射光中呈棕色，反射光中呈钢蓝色。

3氯甲基吡啶的危害

1、三氯甲基吡啶是危险化学品。根据查询相关公开信息显示，危险化学品名单中有名字为三氯甲基吡啶的化学品。化学是在原子、分子水平上研究物质的组成、结构、性质、转化及其应用的基础自然科学。它源自生活和生产实践，并随着人类社会的进步而不断发展。

2、一类。根据查询中国化工网官网显示，2氨基3氯5三氟甲基吡啶吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用，属于一类危险品，有专门的看管规定和法律。危险品是指容易引起燃烧、爆炸、腐蚀、中毒或有放射性的物品。

3、-三氯甲基吡啶酸按重量比882：1的混合物），蓝色剂（二甲胂酸钠与二甲胂酸按重量比663：1的混合物）。枯叶剂含有剧毒的“二恶英”（Dioxin）对环境的危害极大。其危害表现一是因大面积植被的破坏而危及该地区整个生态系统，二是这种农药的致畸作用会使人类健康受到严重影响。

4、不能。使用装过3氯5氯甲基吡啶的桶，会有残留的污染物，对环境造成严重污染，危害个人健康安全，因此不建议继续使用。

5、三氯甲烷主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。急性中毒：吸入或经皮肤吸收引起急性中毒。初期有头痛、头晕、恶心、呕吐、兴奋、皮肤湿热和粘膜刺激症状。以后呈现精神紊乱、呼吸表浅、反射消失、昏迷等，重者发生呼吸麻痹、心室纤维性颤动。同时可伴有肝、肾损害。

6、吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。

3甲基吡啶热导率

可能感兴趣的

回顶部