2溴1甲基丙醇（2甲基1溴丙烷消去反应）

丙醇和PBr3反应

1、生成两种产物。丙醇和PBr3在95%硫酸和加热的条件下，发生中和反应，生成两种产物，分别是1-溴丙烷+H2O，以及2-甲基-2-溴丙烷+H3PO3。

2、第一步将2-丙醇氧化成丙酮，第二步将2-丙醇与PBr3反应生成2-溴丙烷，第三步2-溴丙烷在干醚溶液中和金属镁反应生成格氏试剂（异丙基溴化镁），第四步格氏试剂与丙酮加成再水解就可得到产物。

3、习题 9-12预测下列二组醇与氢溴酸进行SN1反应的相对速率：习题9-13 2-环丁基-2-丙醇与HCl反应得1，1-二甲基-2-氯环戊烷；而2-环丙基-2-丙醇与HCl反应得2-环丙基-2-氯丙烷而不是1，1-二甲基-2-氯环丁烷，请提出一个合理的解释。

有机化学的反应题

1、甲基定位，生成邻溴甲苯和对溴甲苯 2）缩醛反应，生成CH3CH2CH（OCH3）2 3）消除反应，生成CH2=CHCH3 4）D-A反应，生成环己烯 5）羟醛缩合，生成三羟甲基乙醛 6）甲基和羧基定位，生成2-甲基-4-硝基苯甲酸 7）反式加成，生成1，2-二溴丁烷 8）1，3共轭较稳定，生成1，3-环己二烯。

2、乙二酸与乙二醇反应生成乙二酸乙二醇酯，可能是环状结构，也可能是二乙二酸乙二醇酯、聚乙二酸乙二醇酯等。 乙二醇在铜催化剂的作用下与氧气反应生成乙二醛。 乙二醛与氢氧化铜反应生成乙二酸。 该条目似乎不完整，请提供更多信息。 乙炔与氢气在镍催化剂的作用下反应生成乙烯。

3、加硝酸银醇溶液都能产生白色沉淀。A迅速产生白色沉淀，B产生沉淀较慢，C需要加热才会产生沉淀。通过产生沉淀的速度快慢，来鉴别A、B、C 先加入高锰酸钾溶液，A可使其褪色，B、C不能；再加入Br2/CCl4溶液，C可使其褪色，B不反应。

怎样由1-丙醇制取2-丙醇?

可以通过以下方法制取：先用浓硫酸消除得到丙烯，然后和HBr加成，根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷，然后再水解即可得到2-丙醇。正丙醇（n-propanol ），又称1-丙醇（1-propyl alcohol）、丙醇。有像乙醇气味的无色透明液体， 溶于水、乙醇、乙醚。由乙烯经羰基合成得丙醛，再经还原而得。

卤代烃与卤代烃之间的相互转化；该种转化是由卤代烃消去生成烯烃，再由烯烃和 X 2 加成生成二卤代烃。这在有机合成中可以由一卤代烃转化成多卤代烃。卤代烃化学性质比较；水解：条件 NaOH 水溶液 无醇则有醇。消去：条件 NaOH 醇溶液 有醇则无醇。

解：由1-丙醇制取 工艺流程为：1-丙醇发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成1，2-丙二醇，氧化生成 ，最后与1-丙醇发生酯化反应生成 ，发生反应依次为：消去反应、加成反应、取代反应、氧化反应、酯化反应。

-丙醇---→丙烯---→ ---→1，2，3-三氯丙烷（ClCH2CHClCH2Cl）（4） （5）---→ ---→三硝酸甘油酯。 500度（提示：CH2=CHCH3+Cl2---→CH2=CHCH2Cl+HCl）请你写出反应（2）（4）的产物及（1）（2）（3）（4）（5）各步变化的化学方程式。

先由1－溴丙烷通过消去反应制丙烯，再由丙烯与氯化氢加成得2－溴丙烷；由1－丙醇制2－丙醇。先由1－丙醇消去反应制丙烯，再由丙烯与氯化氢加成制2－氯丙烷，最后由2－氯丙烷水解得2－丙醇。毒性 卤素是强毒性基，卤代烃一般比母体烃类的毒性大。

2-甲基-1-丙烯在Br2,H2O条件下反应,生成什么?

-甲基-1-丙烯在Br2，H2O条件下反应，生成什么？ 我来答 你的回答被采纳后将获得： 系统奖励15（财富值+成长值）+难题奖励20（财富值+成长值）3个回答 #热议# 公司那些设施可以提高员工幸福感？0595160 2015-10-02 0595160 采纳数：8868 获赞数：34935 福建省化学会理事； 长期从事高中化学竞赛辅导工作。

反应产物是 2-甲基-2-溴丙烷。该反应属于亲电加成反应。亲电加成反应的概念：亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

丙烯与溴反应的两中方程式：1）丙烯与溴水发生加成反应，形成二溴丙烷。2）丙烯与溴进行自由基反应，形成烯丙基溴。

2-甲基丙烯的氧化产物

1、-甲基丙烯（也叫异丁烯） 在氧化铜或其他催化剂作用下氧化得2- 甲基丙烯醛， 进一步氧化得 2 甲基丙烯酸， 与甲醇酯化， 得甲基丙烯酸甲酯。用过氧化苯甲酰引发热聚合， 就得到你要的产品。这是工业上最经济便宜的路线。

2、这种物质叫丙酮，它应该是2-甲基丙烯和高锰酸钾反应得到的。2-丁烯和高锰酸钾反应，生成丙酮和CO2，以及水等。如果是1-丁烯，它和高锰酸钾反应，生成的应该是丙酸和CO2，水等。

3、分子中电子云分布不对称的就是极性分子，所以2-甲基丙烯是极性分子 因为2-甲基丙烯属于不对称烯烃。

4、一）（1）2—甲基丙烯 （2）CH 2 =C（CH 3 ） 2 .（3） CH 2 =C（CH 3 ） 2 +Br 2 CH 2 Br－C Br（CH 3 ） 2 （二）6； ； 5 试题分析：（一）该烷烃是异丁烷，则原来烯烃是2—甲基丙烯，其结构简式是CH 2 =C（CH 3 ） 2 。

5、此外，它能与氧化剂发生剧烈反应，且其蒸气比空气重，可能会在低处扩散，增加火灾风险。在高温下，它可能产生聚合反应，释放大量热量，从而导致容器破裂和爆炸事故的发生。燃烧或分解时，2-甲基丙烯醛会产生一氧化碳和二氧化碳等产物，这些产物对环境和人体健康都有潜在威胁。

写出下列有机物的名称:(1)___(2)CH2=C(CH3)2___(3)(CH3)2CBrCH2Br...

CH3）2CBrCH2CH3。2甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是（CH3）2CBrCH2CH3。异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成，也作溶剂。

用硝酸银的醇溶液，第一个是仲卤代烃，与硝酸银的醇溶液缓慢生成溴化银沉淀。第二个是叔卤代烃，与硝酸银的醇溶液立即生成溴化银沉淀。第三个是伯卤代烃，很难生成沉淀。 同是化学人，求采纳。

CH （6） CH3CH2CH2CBr2CH3 （7）CH3CCH2CH3 （6） CH （6） CH3CH2CH2CBr2CH3 （7）CH3CCH2CH3 （1）⑵ （1）⑵（5） 80*45%/12=3 3fF2 第一章 易溶于水；（3）⑷（6） 难溶于水。