甲苯酚如何氧化甲基（甲苯酚如何氧化甲基苯乙烯）

本文目录：

• 1、对甲苯酚能不能甲基化得到对甲氧基甲苯?
• 2、对甲苯酚的性质与稳定性
• 3、苯酚可以合成甲氧基吗
• 4、对甲苯酚结构简式
• 5、对甲苯胺制备对氨基苯甲酸为什么不直接高锰酸钾

对甲苯酚能不能甲基化得到对甲氧基甲苯?

在实验室合成中，可以从苯酚、茴香醚、对甲酚甲醚、对羟基苯甲醛等原料出发，例如通过硫酸二甲酯甲基化苯酚，然后通过氯甲基化反应引入氯甲基，再通过乌洛托品成盐和水解，将氯甲基转化为醛基（索姆莱反应），制备对甲氧基苯甲醛。另一种方法是将对甲苯酚甲基化成对甲基苯甲醚，进一步氧化得到大茴香醛。

间甲苯氧化法：将间甲苯经过氧化反应，生成对甲苯酚，再经过甲基化反应，得到2，3-二甲酚。邻甲苯氧化法：将邻甲苯氧化反应，生成对甲苯酚，再经过甲基化反应，得到2，3-二甲酚。间甲苯亚硝酸盐法：将间甲苯经过亚硝酸盐反应，生成间甲基苯亚硝酸盐，再经过还原反应，得到2，3-二甲酚。

大茴香醛在其从精油里分离出之前就已发现并合成得到。可从苯酚、茴香醚、对甲酚甲醚、对羟基苯甲醛等多种原料中制取该品。使用硫酸二甲酯进行苯酚的甲基化，然后用氯甲基化反应使得到的茴香醚中引入氯甲基，并用乌洛托品成盐，再经水解而将氯甲基转变成醛基（索姆莱反应），从而制得对甲氧基苯甲醛。

如图，通过碳正离子机理反应，不断进攻羟基的邻位，重复途中过程，最终可生成聚合物HO-[-C7H8O-CH2]n-OH 其中C7H8O指对甲苯酚基团。

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、防静电。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。合成方法由对甲苯酚在氢氧化钠存在下与硫酸二甲酯经甲基化反应制得。

对甲苯酚的性质与稳定性

1、对甲酚容易氧化，与光和空气接触颜色即变深，生成醌类及其他复杂的化合物。

2、电导率（S/m，250C）：378×10-8。性质：避免光照、空气。避免与强氧化剂、碱类接触。有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。对甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。

3、对甲苯酚，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳和碱溶液。具有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。遇光或露置空气中变为淡红色，具有腐蚀性。

4、弱酸性 酚比醇的酸性强，是由于酚式羟基的O-H键易断裂，生成的苯氧基负离子比较稳定，使苯酚的离解平衡趋向右侧，而表现弱酸性。酚式羟基的氢除能被金属取代外，还能与强碱溶液生成盐（如酚钠）和水。若在苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳，即有游离苯酚析出。

5、甲酚钠又称甲苯酚钠、甲基苯酚钠，化学式C7H8ONa，它是甲苯酚与氢氧化钠反应得到的产物，无色易潮解的针状结晶，溶解性：溶于水、乙醇，稳定性：稳定，危险标记：20（腐蚀品）。主要用途：用作防腐剂、有机合成中间体，在防毒面具中用以吸收光气。

6、邻甲苯酚和对甲苯酚不是互为同分异构体。邻甲苯酚和对甲苯酚是两种化学结构不同、物理性质和化学性质也不同的化合物。两者分别是甲基苯酚的邻位异构体和对位异构体。

苯酚可以合成甲氧基吗

苯酚可以合成甲氧基。根据查询相关公开信息显示：苯酚为原料合成3，4，5三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基，由羟基为邻对位取代基，必须首先将羟基对位进行保护，苯酚可以合成甲氧基。

苯酚的保护试剂。具体来说，甲氧基苄氯可以和苯酚反应，将苯酚中的羟基通过酰基化作用转化为甲氧基苄氯保护基，形成甲氧基苄氧基苯酚，甲氧基苄氧基苯酚（MeO-BP）是一种常用的苯酚保护物，在有机合成中可以防止苯酚中羟基的干扰，并提高产物纯度和收率。

酚成醚困难，与甲醇反应困难，需借助与卤代烃的亲核取代反应：Ar-OH + NaOH→[ArO-][Na+][ArO-][Na+] + R-X→Ar-OR + NaX↓Ar代表芳环，R代表烃基，X代表卤原子。

合成甲氧基苯甲醛的方法多样，首先，可以从苯酚开始，通过硫酸二甲酯进行甲基化，再经过氯甲基化和水解等一系列化学反应来制备；其次，从对甲基苯酚出发，通过甲基化后进一步氧化也可获得；最后，对羟基苯甲醛通过甲基化过程也能得到这种化合物。

【答案】：以苯酚为原料合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基。由羟基为邻对位取代基，因此必须首先将羟基的对位进行保护，使上溴反应仅在邻位进行，制得2，6-二溴苯酚，再进行甲氧基置换反应，最后倒入醛基。

-乙基-2-甲氧基丙醇可以通过以下步骤合成：将苯酚和氯乙烷在碱的存在下进行烷基化反应，得到5-乙基苯酚。将5-乙基苯酚和甲醇在酸性条件下加热反应，得到5-乙基-2-甲氧基苯酚。将5-乙基-2-甲氧基苯酚和乙醛在碱性条件下进行缩合反应，得到5-乙基-2-甲氧基丙醇。

对甲苯酚结构简式

1、对甲苯酚结构简式是O-H3C-C6H4-OH。性状：无色晶体，有苯酚气味，与光或空气接触颜色变深。沸点（oC，103kPa）：205。熔点（oC）：32～34。相对密度（g/mL，20/4oC）：0185。相对蒸汽密度（g/mL，空气=1）：72。折射率（n20oC）：5312。黏度（mPa·s，20oC）：195。

2、A是苯甲醇，结构简式为： （醇类）B是对—甲苯酚，结构简式为： 本题重点考查酚和醇的结构及性质的区别。由题意：①由于A、B都能与金属钠反应放出H 2 ，且这两种物质分子中都只含有一个氧原子，所以它们的结构中有羟基，即它们是酚或醇。

3、分子式：C7H8O 分子量：101378 性状：无色结晶，有芳香气味。

4、则该有机物分子式为C7H8O （2）该有机物遇FeCl3溶液显紫色，说明该有机物为酚类，分别为邻甲基-苯酚、间甲基-苯酚和对甲基-苯酚三种。

5、—OH和—CH3都是邻对位定位基，—OH比—CH3定位效应明显强，由羟基决定。1molA最多可与2molBr2作用，说明羟基的邻对位中有一个位置被甲基占据，所以A为对苯甲酚或邻苯甲酚。在常温下A与浓溴水反应，不能取代甲基上的H。甲基上的H需要溴蒸汽，光照条件才能取代。

6、%，不符合题意。那么便是它的同系物，加一个CH2。相对分子质量108，氧元素质量分数 = 16/108*100% = 18%，刚好符合题意。

对甲苯胺制备对氨基苯甲酸为什么不直接高锰酸钾

1、甲苯胺制备对氨基苯甲酸时，不直接使用高锰酸钾的原因是高锰酸钾的氧化性太强。 它容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，导致副产物的生成，如氨气和二氧化碳。 这种氧化反应不仅降低了产率，还可能对操作人员的安全构成威胁。

2、甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强，容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率，而且会对操作人员的安全造成威胁。

3、因此，在对甲苯胺的制备中，常采用甲苯的硝化反应来制备氨基苯甲酸，而不直接使用高锰酸钾。

4、对甲基乙酰苯胺中的甲基被高锰酸钾氧化为相应的羧基。氧化过 程中，紫色的高锰酸盐被还原成棕色的二氧化锰沉淀。鉴于溶液中有氢氧根离子生成故要加入少量的硫酸镁作为缓冲剂，使溶液碱性不致变得太强而使酰胺基发生水解。反应产物是羧酸盐，经酸化后可使生成的羧酸从溶液中析出。