甲基四苯代甲烷（四甲基四苯基环四烷氧烷）

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1、苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。如1，2-二氯苯，1，3-二氯苯和1，4-二氯苯.结构式如下。

2、苯的三元取代物有三种。取代基相同的三元取代物有三种异构体，命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置，也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示。

3、苯环上有三个不同的取代及时，有10种同分异构体。先固定一种基团，设固定基团A，则当B处于A的邻位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）。

B 根据结构简式可知，分子中含有1个饱和碳原子，而与饱和碳原子连接的4个原子构成四面体，因此原子不可能处于同一平面内，选项B是错误的。答案选B。

A分子式=4个C6H6+1个CH4-8个氢=C25H20 B甲烷分子中所有原子不可能处于同一平面，该取代物也同理。选B C正确 D甲烷的四个氢等效，即该取代物的四个苯环等效；苯环上一氯代物只有三种不同结构。正确。

-丁二烯、苯三种，其中乙烯平面有6个原子共平面，1，3-丁二烯型的是10个原子共平面，苯平面有12个原子共平面。这些分子结构中的氢原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。

D 试题分析：根据结构简式可知，该有机物是甲烷分子中的4个氢原子完全被苯基取代后的生成物。由于甲烷是正四面体型结构，所以分子中所有碳原子不可能在同一平面上，选项D不正确，其余选项都是正确的，答案选D。

C 6 H 5 ） 4 ，显然分子式为C 25 H 20 ，选项A正确。由于碳碳单键可以旋转，所以中心碳原子所连的4个苯环上的碳原子不可能都在同一平面上，选项B错误。该分子是一个全对称分子，属于非极性分子，选项D正确。

1、高中的有机化学，学的也都很浅，也不像无机化学知识点那样分散。

2、归纳有些同学害怕化学，原因之一就是化学“繁，难，乱”。

3、在学习中还可以联系各章的内容以形成知识链知识网，这就是联想记忆法。

1、不能通过四氯化碳与苯的傅-克反应制备四苯甲烷，可能是由于空间位阻造成的。

2、与液体不同的是气体可以被压缩。假如没有限制（容器或力场）的话，气体可以扩散，其体积不受限制，没有固定。气态物质的原子或分子相互之间可以自由运动。

3、此外，尚有以二甲苯和偏三甲苯进行异构化、烷基化及转化烷基化，偏三甲苯歧化-异构化等制取四甲苯的方法。

1、这个反应是氧化反应，应该也可以算化合，具体要看你们学到的知识里对化合反应的定义了。首先，乙酸乙酯的水解的确是酯化的逆反应。

2、所以它的一氯取代物有两种.你指的萘和苯在什么地方情况不同？你把它的结构简式画出来，他关于水平和竖直两个方向对称，就相当于数学上的象限一样，只要看其中的一块即可，有几个氢原子就有几种等效氢。

3、它们不是是同系物，他们的不饱和度都不一样。同系物的不饱和度都是一样的。

4、你的这个问题绝对不是高中的内容，要让大学教授也要花点时间。任何环类化合物，只有五元环（108°）和六圆环（120°）是最稳定的，这是由于它们的键角都接近于正四面体的109°28‘。

5、所以熔点最低。第二题是亲电加成反应。结构不对称的烯烃发生亲电加成反应时，试剂的显正电性的部分要加到含氢多的双键碳原子上，理解这一点，就能理解反应产物。OH和Cl相比，Cl显正电性，OH显负电性，所以选B。

6、首先要明确为什么会呈碱性：是因为有多余的电子。前三个物质氮上有孤对电子，可以进攻缺电子基团，故而呈碱性。后三个物质都会电离出H+，所以可以表现酸性。第一个碱性强，是因为它的孤对电子结合缺电子基团的能力强。

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