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(1)检验甲基酮(RCOCH3)通常用到下列两步反应来生成难溶于水的氯仿.(CH...

1、卤仿反应 考查点：甲基酮类、乙醛、乙醇等在碱性条件下，发生卤化并生成卤仿的有机反应。百度百科-卤仿反应本质就是酮的水解。

2、卤仿反应（haloformreaction）是甲基酮类化合物，即含有乙酰基的化合物（RCOCH3，R可为氢、烃基或芳基）在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。卤仿反应的本质是酮的水解。甲基酮和乙醛等在碱性条件下，与氯、溴、碘反应，分别生成氯仿、溴仿、碘仿。

3、HCN 亲核加成与 HCN 亲核加成 应用范围： 醛 （-CHO）； 甲基 HCN 亲核加成酮 （-COCH3）； 小于8个碳的环酮。

4、甲苯硝化反应生成2，4，6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT），是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，而在催化剂条件下发生苯环上的取代。

5、羟基氧化成醛和酮，醛可以进一步氧化成羧酸，而酮不行，羧基和羟基可以酯化反应成酯，酯和醚都可以水解，烷烃可以发生取代反应变成，烯烃也可以加成变成卤代烃，卤代烃可发生消去反应变成烯烃，也可以水解变成醇。苯可以取代不能加成。主要官能团就这些了吧。1。

6、物理性质：无色、无味，不溶于水，是天然气、沼气（坑气）和石油气的主要成分 化学性质：甲烷性质稳定，不与强酸强碱反应，在一定条件下能发生以下反应： （1）可燃性 （2）取代反应（3）高温分解 CH3Cl气体 CH2Cl2液体 CHCl3（氯仿） CCl4 用途：很好的燃料；制取H炭黑、氯仿等。

苯甲酮的结构式是什么

1、苯甲酮的结构式是C16H16O2。苯甲酮是紫外线吸收剂和引发剂，有机颜料，医药，香料，杀虫剂的中间体，医药工业中用于生产双环乙哌啶，苯甲托品氢溴酸盐，苯海拉明盐等，也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂，能赋予香料以甜的气息，用在许多香水和皂用香精中。

2、根据查询百度百科得知，苯乙酮和苯甲酮都是有机化合物，它们的分子式分别为C8H8O和C7H6O。虽然它们的分子式不同，但它们的结构非常相似，都是苯环上有一个羰基（C=O）官能团。因此，它们的命名规则也很相似，都是以苯环为主干，羰基为取代基的酮类化合物。

3、是。根据二苯甲酮的分子式可以看出，是平面分子，不复杂。二苯甲酮，又名苯甲酮、二苯酮，是一种有机化合物，化学式为CHO，主要用作香料定香剂、紫外线吸收剂、苯乙烯聚合抑制剂、光固化剂、气相色谱固定液，也可用于有机合成。

酚,芳香醇,羧酸如何区别?(详细点,谢谢)

1、酚（苯酚），通过式ArOH，是芳香族烃环上的一个氢被取代的羟基基团（-OH），芳族化合物的一类。最简单的酚是苯酚。的 分类 根据羟基分子的一元酚，二元酚和多酚的数目划分；称为的萘酚 羟基萘环上，称为蒽蒽环类。

2、与普通的醇不同，由于受到芳香环的影响，酚上的羟基（酚羟基）有弱酸性，酸性比醇羟基强。如苯酚（C6H5OH）自身在水中的部分电离：酚可与强碱生成酚盐，如苯酚钠。易被氧化 在空气中无色的晶体酚易被氧化为红色或粉红色的醌。

3、芳香醇：系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇（亦称苄醇）。酚：芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。根据酚分子中所含羟基的数目，可分为一元酚，二元酚和多元酚等，如溶液呈变色反应。酚具有较弱的酸性，能与碱反应生成酚盐。

4、羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸。光照卤代在侧链，催化卤代在苯环。烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换。消去一个小分子，生成稀和氢卤酸。钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛。氢氧化铜多元醇，溶液混合呈绛蓝。醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸。苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝。

5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

苯基甲基酮为什么不能和亚硫酸氢钠发生加成反应?

1、虽然两种化合物在某些情况下会发生反应，但是苯基甲基酮不能和亚硫酸氢钠发生加成反应的原因是：苯基甲基酮中的羰基具有较高的C=O键能，使其不容易发生加成反应；而亚硫酸氢钠本身的还原性较强，更容易发生还原反应而不是加成反应。因此，这两种化合物之间不会发生加成反应。

2、不反应。只有醛、脂肪族甲基酮和八个碳原子以下的环酮才能和亚硫酸氢钠饱和溶液起加成反应，生成白色晶体。苯乙酮是芳香族甲基酮所以不反应。

3、不属于脂肪甲基酮系列， 因此与亚硫酸氢钠不反应。

4、C以下环酮，甲基脂肪酮，芳香酮不能反应应该是苯环共轭的影响。芳香醛酮的性质和脂肪醛酮的相似，由于芳环和羰基相连，有π-π共轭，其结果是羰基上芳环钝化，芳环也使羰基活性降低。此外，芳环的体积较大，还存在立体位阻效应。如，芳香酮和亚硫酸氢钠不发生加成反应，虽然芳香醛是可以反应的。

5、不反应。根据查询化学知识官网显示，能与饱和的亚硫酸氢钠反应的是所有的醛、脂肪甲基酮及八碳以下的环酮，苯乙酮不属于上述范围，所以不反应。苯乙酮，分子式为C8H8O，是一种有机化合物，为无色或淡黄色液体，不溶于水，易溶于多数有机溶剂。

1-苯基-2-丙酮和苯丙酮两者如何鉴别,有什么不同?

即羰基位置有不同。可以用碘仿反应鉴别。1-苯基-2-丙酮是甲基酮，碘仿反应阳性，苯丙酮则为阴性。

-苯基-2-丙酮和苯丙酮是两种不同的有机化合物，它们的分子结构中羰基的位置不同。1-苯基-2-丙酮的分子式为ph-CH2-（C=O）-CH3，而苯丙酮的分子式为ph-（C=O）-CH2-CH3，后者也被称为乙基苯基酮。这两种化合物可以通过碘仿反应进行区分。

鉴别方法如下：初步鉴别观察1-苯基-2-丙酮的外观，是一种无色液体。化学反应鉴别用亚硫酸氢钠与1-苯基-2-丙酮反应，会有白色沉淀产生。取样，向试管中加入饱和亚硫酸氢钠溶液，观察试管中是否有沉淀产生。有沉淀产生，则说明是1-苯基-2-丙酮，反之则是苯乙酮。

饱和亚硫酸氢钠 “羰基”+HSO3Na（饱和）---白色沉淀 注：这里的羰基包括与 所有的醛 脂肪族甲基酮 低级环酮 1-苯基-1-丙酮是芳香酮（羰基连在苯环上）；1-苯基-2-丙酮 是脂肪族甲基酮，属于第二种情况，能和饱和亚硫酸氢钠 反应生成白色沉淀。

其凝固点在18-21℃之间，药用级的质量标准要求其含量至少为95%才视为合格，符合GB药用级标准Q/WHYY005-2001。苯丙酮在工业上有广泛应用，作为通用试剂在制药和香精制作过程中扮演重要角色，同时也被用于有机合成。

如何通过化学方法鉴别乙醛、苯甲醛和丙酮?

化学方法鉴别乙醛、苯甲醛、丙酮，有如下三步骤：加水 ： 会分层，则是苯甲醛。碘仿反应： 有黄色固体—乙醛、丙酮 ；无黄色固体—甲醛、异丙醇。斐林试剂： 砖红色固体—甲醛、乙醛 ；无明显现象—丙酮、异丙醇。

银镜反应——丙醛阳性，或斐林试剂反应 ——丙醛阳性（砖红色沉淀）碘液/NaOH：先加10dNaOH，然后逐滴加入碘液，出现黄色沉淀是乙醛 用2，4-二硝基苯肼：出现沉淀是苯甲醛 因为淀粉的螺旋结构刚好可以进入一个碘原子形成蓝色的络合物，纤维素不具备淀粉的螺旋结构，所以不出现蓝色。

首先排除乙醇，用2，4-二硝基苯肼，含羰基的都会沉淀，鉴别出乙醇然后用土伦试剂（银镜反应）鉴别醛和酮，不生成白色沉淀的是丙酮再用菲林试剂鉴别芳香醛和脂肪醛，不生成砖红色沉淀的是芳香醛，鉴别出苯甲醛最后用碘仿反应鉴别具有甲基酮结构的乙醛。最后剩下的是甲醛。

苯甲基甲基酮的结构式

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