2甲基1溴2丙烷（2甲基1溴2丙醇）

本文目录：

• 1、由2-甲基-1-溴丙烷合成2-甲基-2-溴丙烷?
• 2、用化学方法区别1-溴-2-甲基丙烷和2-溴-2-甲基丙烷
• 3、以1-溴-2-甲基丙烷原料,经过怎么的转变得到2-溴-2-甲基丙烷.
• 4、2-甲基-1-溴-丙烷制备2-甲基-1-溴-2-丙醇
• 5、2甲基丙烷的反应方程式
• 6、二甲基一溴丙烷怎么写

由2-甲基-1-溴丙烷合成2-甲基-2-溴丙烷?

1、-甲基-2-丙醇：异丁烯，酸催化，加成一分子水得到 2-甲基-2-溴丙烷：异丁烯，HBr 1，2-二溴丙烷：你这个抄错题了吧？碳数不一样。

2、楼上的答案不对，这样得到的仍然是2-溴丙烷。

3、电荷更容易被分散，产生的自由基更稳定，因此往往α氢被取代，β位离苯环较远，电荷分散得不好，自由基不稳定而不易产生，从而解释了2-甲基-1苯基-丙烷的溴代产物为什么是以2-甲基-1-苯基-1-溴丙烷为主。

4、该反应的反应过程大致如下：首先溴化氢中的质子H＋与进攻2-甲基丙烯中不含取代基的双键碳，形成叔丁基碳正离子（给电子基越多，有利于分散正电荷，使结构稳定）；然后Br-与叔丁基碳正离子键合得到 2-甲基-2-溴丙烷。

5、-甲基丙烷溴代的反应历程 异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。反应历程为自由基取代反应 异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。

6、如果断掉2，3号碳，会生成能量更高的伯碳正离子。这个伯碳正离子虽然能发生重排变成叔碳正离子，但由于自身生成的非常少，所以重排产物也不会多。这样产物就以断掉1，2号碳原子的2-溴丁烷为主。

用化学方法区别1-溴-2-甲基丙烷和2-溴-2-甲基丙烷

1、如果是需要使用化学方法鉴别，首先和Br2/CCl4在室温下反应，第一个没有明显现象，第二个和第三个会褪色；然后在常温下和酸性高锰酸钾溶液反应，第三个会产生CO2，也就是能看到气泡，第二个不会。

2、加入硝酸银，有白色沉淀的是甲基-2溴丙烷。2） 加入溴的四氯化碳溶液，颜色很快消失的是丙烯， 加热后消失的是环丙烷，无变化的是丙烷。

3、在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。

4、-二甲基-3-溴丙烷和2，2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西。2，2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范。2，2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名。

5、分别滴入溴水，不褪色的是2-甲基丙烷与甲基环丙烷，褪色的是1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯。

6、首先把丙烷的结构写出来，CH3-CH2-CH3，分别把碳原子编好号，为1，2，3。一溴代物 2种，分别是1位溴代和2位溴代。当溴在3位的时候，和1位是一样的。二溴代物 4种。

以1-溴-2-甲基丙烷原料,经过怎么的转变得到2-溴-2-甲基丙烷.

先在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成2—甲基—1—丙烯，然后2—甲基—1—丙烯在催化剂作用下与溴化氢发生加成反应生成2—甲基—2—丙烷。在高中阶段，这类卤素原子位置发生变化的过程基本采用上述方法。

先加碱，在醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯。再在溴化氢溶液中加成，根据马氏规则，优势产物是2－溴丙烷。

异丁烯，酸催化，加成一分子水得到 2-甲基-2-溴丙烷：异丁烯，HBr 1，2-二溴丙烷：你这个抄错题了吧？碳数不一样。制法也有，异丁烯，KMnO4，得到丙酮，氢化得2-丙醇，浓硫酸，得丙烯，Br2，得到1，2-二溴丙烷。

2-甲基-1-溴-丙烷制备2-甲基-1-溴-2-丙醇

1、先在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成2—甲基—1—丙烯，然后2—甲基—1—丙烯在催化剂作用下与溴化氢发生加成反应生成2—甲基—2—丙烷。在高中阶段，这类卤素原子位置发生变化的过程基本采用上述方法。

2、-甲基-2-丙醇：异丁烯，酸催化，加成一分子水得到 2-甲基-2-溴丙烷：异丁烯，HBr 1，2-二溴丙烷：你这个抄错题了吧？碳数不一样。

3、可以通过以下方法制取：先用浓硫酸消除得到丙烯，然后和HBr加成，根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷，然后再水解即可得到2-丙醇。正丙醇（n-propanol ），又称1-丙醇（1-propyl alcohol）、丙醇。

4、-11-15 1-溴丙烯、3-溴丙烯、1-溴丙烷、2-甲基-2-溴丙烷 水... 1 2009-11-19 几道有机化学题求助 8 2017-12-02 有机化学题目 2 2018-04-08 帮忙看看，大学有机化学命名。

5、卤代烃和醇之间的相互转化；醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。

2甲基丙烷的反应方程式

1、反应方程式如下：C6H12 + HCl -C6H11Cl + H2O 在这个反应中，氢氯酸（HCl）与二甲基环丙烷（C6H12）的双键发生加成反应，生成1-氯-2，2，5，5-四甲基环己烷（C6H11Cl）。此外，反应中还放出一分子水（H2O）。

2、和其分子式，是烷烃，和br2反应生成物只有4102一种一卤代物，故1653B应该是2，2-二甲基-1溴代烷，故A应为2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，而C与高锰酸钾反应生成戊二酸，明显是被氧化，故C应为1，5-二戊醇。

3、C3H8+Cl2→C3H7Cl+HCl（条件：光照）光照取代产物很多，一般只写一氯代物的即可。

4、异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。反应历程为自由基取代反应 异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。

二甲基一溴丙烷怎么写

1、CH3CH2CH（CH3）CH2Br 2-甲基-1-溴丁烷 CH3CH（CH3）CH2CH2Br 3-甲基-1-溴丁烷 CH3C（CH3）2CH2Br 2，2-二甲基-1-溴丙烷 注：溴原子只有连接在键端的碳原子上，才能被氧化成 醛。D的比较多，我就不给你写了。

2、若主链有3个碳原子，此时该烷烃有4个相同的甲基，因此溴原子只能有一种位置，即2，3－二甲基－1－溴丙烷。综上所叙分子式为C5H11Brl的同分异构体共有8种，答案选C。

3、这个不能省略溴前的1-！有多种可能：溴可能在1号位和2号位，那这个命名就是错的。还有按照先小后大的原则，甲基应该写在前面，溴写在后面。所以命名应该是2-甲基-1-溴丙烷。

4、-二甲基-3-溴丙烷和2，2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西。2，2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范。2，2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名。