4-甲基环乙烯（4甲基环己烯）

本文目录：

• 1、1-溴-4甲基环己烯结构式?
• 2、以小于或等于c3的有机烃合成四甲基环己烯的有机合成路线?
• 3、四甲基环己烯在热的酸性高锰酸钾溶液中会发生怎样的反应呢?
• 4、写出(R)-4-甲基环己烯和溴加成的主要产物,并简述原因
• 5、如何以乙炔和丙烯为原料合成4-氯甲基环巳烯?

1-溴-4甲基环己烯结构式?

1、-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。

2、这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。

3、我猜测你的命名写出了如下结构 第一行：左：1-溴苯乙烷；中：3，5-二甲基-4-乙基-1-己炔；右：1，3，5-己三烯 第二行：左：苯丙醛；右：1-甲基苯乙醛。希望你能尽可能使用系统命名法。

4、就因该是：1-氯-2–（alpha-甲基溴）环己烯.1-chloro-2-（alpha-bromomethyl）cyclohexene.alpha 用希腊字母代替。其结构是：六圆环上画一个双键。

以小于或等于c3的有机烃合成四甲基环己烯的有机合成路线?

这几个题的难点在最后一题。甲基格氏试剂与环己酮加成，然后酸性水解，得甲基环己烯。后者再臭氧化/稀的碱性高锰酸钾，开环并生成对应的醛和酮。

︰4︰2。（2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为 。（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为 。

环己烯（Cyclohexene）是一种有机化合物，化学式为C6H10，是一种环烯烃。环己烯是一种无色、有刺激性气味的液体，密度比水大，不溶于水，但易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

环己酮的传统生产工艺世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。

还是先做成溴苯，然后在乙醚中和锂单质反应得到苯基锂，再加入碘化亚铜生成二苯基铜锂，和丙烯醛发生1，4加成，水解后得到3-苯基-1-丙醇。

狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder反应，又译作第尔斯-阿尔德等），又名双烯加成，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的形成碳碳键的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。

四甲基环己烯在热的酸性高锰酸钾溶液中会发生怎样的反应呢?

解：环己烯与酸性高锰酸钾反应，生成己二酸。NH3 H2O与氢氧化钠不能反应 这2 个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置。如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防止倒吸。

环己烯能发生加成反应，易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸，与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。环己烯的制备：由环己醇在催化剂硫酸存在下，加热生成环己烯，蒸馏得粗制品。

当然反应，生成己二酸，而高锰酸钾自身被还原成二价。方程式自己完成。

写出(R)-4-甲基环己烯和溴加成的主要产物,并简述原因

当环己烯和Br2/CCl4发生加成反应时，NaNO3可能会作为氧化剂参与反应。此时，会生成溴酸钠和HCl作为副产物。具体反应机理如下：Br2在CCl4中溶解形成Br2分子。NaNO3在CCl4中溶解形成离子。

溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

共5步：1）溴乙烯做成格氏试剂；2）乙炔水合生成乙醛；3）乙烯溴化镁与乙醛加成，随后酸化水解，生成3-丁烯-2-醇；4）仲醇的浓硫酸脱水，生成丁二烯；5）丁二烯与丙烯发生DA反应，得到目标结构—4-甲基环己烯。

这个是共轭二烯的特征反应之一，共轭加成也叫“1，4-加成”。像这种单双建交替的称为“共轭体系”，也就是是各个碳原子不是孤立的，而是相互作用影响的。

这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。

如何以乙炔和丙烯为原料合成4-氯甲基环巳烯?

溴乙烯做成格氏试剂；2）乙炔水合生成乙醛；3）乙烯溴化镁与乙醛加成，随后酸化水解，生成3-丁烯-2-醇；4）仲醇的浓硫酸脱水，生成丁二烯；5）丁二烯与丙烯发生DA反应，得到目标结构—4-甲基环己烯。

C2H2 + HCl === CH2=CHCl 2）CH2=CHCl + 2Na === CH2=CHNa + NaCl 3）CH2=CHNa + CH2=CHCl === CH2=CHCH=CH2 + NaCl 4）1，3－丁二烯与丙烯醛进行Diels-Alder 反应， 得环己3-烯-1-甲醛。

丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂 （Pd—CaCO3/Pb（OAc）2或Pd- BaSO4/喹啉）作用下用氢气还原得到丙烯。丙烯在高温下（400 ~ 500℃）与氯或溴卤代反应，生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯与甲基溴化镁反应得到1-丁烯。

于是形成新的化学键，此时如果亲双烯体连有吸电子基团（醛基、晴基、羧基等），例如丙烯醛、丙烯酸等，会加大这个能级差，使反应更易进行。提出一个问题的同时，提问者应具备相应基础。