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乙炔加成反应式
C2H2+2H2O=2CH3OH。乙炔和甲醇后反应就是亲电加成反应，乙炔可与带有活泼氢的有机物发生加成反应，生成含有双键的产物。反应过程就是甲醇中的烷氧负离子与乙炔中的三键进行亲核加成，产生一个碳负离子中间体，碳负离子中间体从醇分子中得质子，得产物。
乙炔与氢气生成乙烯。乙炔与氢气生成乙烷。乙炔与氯化氢生成氯乙烯。乙炔与氯化氢生成二氯乙烷。
乙炔与氢气加成反应方程式有两种，一种是生成乙烯，方程式为CHCH+H？=CH？CH？；另一种是生成乙烷，方程式为CHCH+2H？=CH？CH？。乙炔与过量氢气在催化剂和加热的条件下变为乙烷。乙烷是一种有机物，乙烷在某些天然气中的含量仅次于甲烷，它在石油中以溶解状态存在。
乙炔形成了2个π键，电子云是桶装的，密度比较小，所以可以接受带负电的基团的进攻。机理如图所示（乙炔在甲醇钠催化下与一分子甲醇加成）。最后一步是酸碱反应，甲醇起酸的作用。
乙炔,甲烷,之类的这些化学物质怎么命名的
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 ， 2 号碳。
有机化合物：有机化合物含碳的化合物（但含碳的化合物不一定是有机物）。仅含碳、氢两种元素的化合物叫做烃。如甲烷（CH4）是烷烃、乙烯（C2H4）是烯烃、乙炔（C2H2）是炔烃，苯（C6H6）是芳香烃。
甲烷，化学式CH4，俗称沼气。在自然界分布广泛，是天然气、沼气、油田气及煤矿坑道气的主要成分。它可用作燃料及制造氢气、碳黑、一氧化碳、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。 乙烷，分子式CH3-CH3，是烷烃同系列中第二个成员，为最简单的含碳-碳单键的烃。
它可用作燃料及制造氢气、碳黑、一氧化碳、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。化学符号为CH62。乙烷（ethane） 烷烃同系列中第二个成员，为最简单的含碳-碳单的烃。分子式CH3CH3。乙烷在某些天然气中的含量为5％～10％，仅次于甲烷；并以溶解状态存在于石油中。
有机基团优先次序表
1、有机基团优先次序：氢基 重氢基 （氘基） 甲基 乙烯基 叔丁基 乙炔基 苯基 氰基 醛基 甲酰基 1乙酰基 1羧基 1甲酯基 1氨基 1乙酰氨基 1二甲氨基 1亚硝基 1硝基 1羟基 乙氧基。
2、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
3、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH 不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH- 若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
4、-SH -NH2 -C三C- -C=C- -OR -SR -F -Cl -Br -I -NO2 即 羧酸磺酸羧酸酯酰卤酰胺腈醛酮醇硫醇酚硫酚胺炔烃烯烃醚硫醚卤代烃硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
5、顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的较优原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。较优原子或基在异侧时，其构型用E表示，称为E式。
求有机化学各个官能团和它们的性质
有机化学中的官能团及其性质如下： 醛：官能团为醛基（-CHO），具有还原性，能与银氨溶液发生银镜反应，与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，可被氧化成羧酸，也能被加氢还原成醇。 羧酸：官能团为羧基（-COOH），具有酸性，能与钠反应生成氢气，但不能被还原成醛，可与醇发生酯化反应。
醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇 4。酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化 5。
高中化学有机官能团性质总结如下：醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。羧酸：官能团羧基，具有酸性能与钠反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应。
甲基和羟基哪个优先
1、甲基和羟基比较，羟基更优先。有机化学中“取代基”是有顺序规律的，在命名和判断“R/S构型”时顺序规则极为重要。顺序规则的判断规律是：以基团和碳原子相连的第一个原子的质量数为第一判断标准。质量数越大，顺序越前，比如-I-Br-Cl-F。
2、羟基在双键前面，双键在甲基前面。有羟基就是醇，命名书写的时候羟基的编号写在最后面。
3、羟基稳定。在分子中，羟基比甲基更加极性，而极性越大的官能团在分子中通常会与其它分子或离子作用更强，从而导致更多的相互作用力和更强的稳定性。羟基中的氧原子具有较强的电负性，而氧原子周围的电子云密度较高，容易形成氢键等作用力，进一步增强分子的稳定性。
4、甲基是要比酚羟基靠后进行排序的。所以说，在这个物质中，甲基是取代基，而羟基是官能团。根据甲基和酚羟基相对位置的不同，在普通命名中可能命名为邻甲基苯酚，间甲基苯酚，对甲基苯酚。
5、常见吸电子顺序为-N（+）R3硝基氰基羧基烷氧基羰基（即脂基）羰基-F-Cl-Br-I甲氧基羟基苯基乙烯基-H甲基乙基异丙基叔丁基 原子序号大的在前面 所以羟基大。
6、由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
有机化学取代优先级怎样排列?
有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
在有机化学中，分子中的一个或多个基团可以被取代为其它基团。当有多个取代基存在时，取代基优先顺序确定哪个基团会优先替代其他基团。通常情况下，取代基的优先顺序取决于基团种类的不同以及它们相对于共价键的位置。取代基优先顺序口诀是一种流行的方法来确定化学反应或分子中取代基的优先级。
具体的次序规则如下：1）原子序数大的优先于小的。例如，在碳、氮、氧、硫这四个元素中，氧的优先级最高，其次是氮，再次是硫，最后是碳。2）如果原子序数相同，那么我们就看原子的价电子数量，价电子多的优先级高。
有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。
哈哈哈药学生+1）根据最新的命名通则，优先级为：①碳数最多的为主链→②不饱和键位号尽量小→③取代基位号尽量小。
这些符号的使用是基于Cahn-Ingold-Prelog规则，该规则基于分子中取代基的优先级确定相对的排列。通常，按照原子序数（原子质量）来确定优先级，较高的原子序数表示较高的优先级。使用E和Z符号可以明确描述立体异构体的构型，帮助化学家准确地理解分子的空间结构和性质。