2-乙基-1-溴丁烷的结构式。3-(溴甲基)戊烷的结构式
六个1-氯-1-溴丁烷同分异构体。 1-氯-2-溴丁烷同分异构体。 1-氯-3-溴戊烷同分异构体。 2-氯-1-溴丁烷同分异构体。 3-氯-1-溴丁烷同分异构体。 2-甲基-1-氯-3-溴丙烷同分异构体。
CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr（条件是氢氧化钠水溶液，加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。第二个就是取代反应，一个溴圆子可以取代任意一个氢原子。卤代烃主要有两个化学性质：取代反应。反应条件：强碱的水溶液共热。
有四种烷烃：①3，3一二甲基戊烷、②正庚烷、③2一甲基己烷、④正丁烷。
方法：步骤1：分别取三种有机物少许，各加入氢氧化钠溶液，加热。步骤2：步骤1反应后的试管冷却后，分别滴入硝酸银溶液。
请教。。单溴产物。。?
1、异戊烷也就是2—甲基丁烷，分子结构简式如下图，主链上4个碳原子，2号碳上连一个甲基。主链不对称，主链上四个碳分别连接1个溴原子，得到不同的物质。2号碳上甲基与1好碳是相同的。所以一共4种。
2、共有3种产物，Br分别处于N原子的邻间对的位置。由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。
3、会发生一定的中和生成电极电势较低的氧化剂，也叫氧化产物。氧化性Br2 Fe3+，所以会Br2能将铁氧化成三价铁。而氧化性I2Fe3+，所以碘只能将Fe氧化成+2价。记住一条，氧化性：氧化剂氧化产物 还原性：还原剂还原产物 纯手打，如有不会，可以追问，满意请采纳。
...使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷。。。
首先根据他们都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷，那么可以的得到一个基本的结构式，他们都是烯烃，将3—甲基戊烷转化成烯烃，则可以得到三种结构a：3-甲基-1-戊烯；b：3-甲基-2-戊烯；c：2-乙基-1-丁烯。
看到A氢化后得3-甲基戊烷， （氢化就是加上2H）， 所以从3-甲基戊烷你能得到A的大致碳链结构。
其余两个就错在氢化后得不到3-甲基戊烷。只有1，2，3-三甲基换丙烷氢化后可得到题目中的产物。所以答案只有这个。
双键的氧化 高锰酸钾：冷的KMnO4/OH- ，生成二醇，能使高锰酸钾紫色褪去，可用来鉴别烯烃。KMnO4/H+ ，双键断裂，生成羰基化合物、羧酸。臭氧氧化：可根据臭氧氧化再还原水解生成的醛、酮推断原来烯烃的结构。例如：某烯烃经臭氧氧化再还原水解生成的乙醛和2-戊酮，推断原来烯烃的结构。
后面两个烯烃可以使用酸性高锰酸钾反应，烷烃不反应的。这两种烯烃的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定，2-甲基1-戊烯经硼氢化氧化生成的是醛，可以发生银镜反应，后者的产物不可以。
⑤乙烯与氢气的加成 ⑥乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑦丙酮（CH3COCH3）与氢气生成2-丙醇 ⑧甲烷的燃烧反应 2为了防止水源污染，用简单又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法是.___。