2-己酮3-甲基（3甲基25己二酮）

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1、摩尔折射率：60 摩尔体积（m 3 /mol）：96 等张比容（90.2K）：193 表面张力（dyne/cm）：20 极化率（10-24cm 3）：17 化学性质甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。

2、-己二酮是化学物质，分子式是C6H10O2。禁止与强氧化剂、强还原剂、强碱接触。沸点高，蒸气压低，通常条件下使用比较安全，但仍需注意防火。能与水、乙醇乙醚混溶，不与烃类溶剂混溶。在浓氢氧化钾或碳酸钾溶液中也不溶解。

3、己酮可可堿药典标准 1 品名己酮可可堿 2 结构式 3 分子式与分子量 C13H18N4O3 4 来源（名称）、含量（效价）本品为3，7二氢3，7二甲基1（5氧代己基）1H嘌呤2，6二酮。按干燥品计算，含C13H18N4O3不得少于90%。

加银氨溶液，己醛发生银镜反应，其余无现象；加I2/NaOH，2-己醇和2-己酮发生碘仿反应，有黄色沉淀生成，3-己酮没有；加金属钠，2-己醇有气泡放出，2-己酮没有。。

-二甲基-2-乙基己醛。2： 5-甲基-3-己酮。3：3-甲基-1-苯基-2-丁酮。4： 2-（4-甲基苯基）乙醛。6的结构见图。

醛类：如甲醛、乙醛、丙醛等。酮类：如丙酮、丁酮、己酮等。糖类：如葡萄糖、果糖等。酸类：如丙酸、草酸等。碘仿反应是一种常用的化学检验方法，可以用于检验含有醛和羰基化合物的物质。

是同分异构体，他们化学式相同但分子构型不同，葡萄糖为六羟基醛，果糖为六羟基酮，因此化学性质不同。

果糖是单糖，蔗糖是一种双糖，在消化过程中，由于酶的催化特性而分解为一个葡萄糖和一个果糖。

浓橙汁：浓橙汁含有丰富的维生素C，建议酒前酒后各使用一次，每次200毫升。橙子须连皮榨汁，不要加热或者稀释，直接饮用。维生素C能加强肝脏的解酒功能，胃部不适的人，请与酸奶一起饮用，以免橙汁的酸性刺激胃部。

1、将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应，再水解脱羧。

2、乙酰乙酸乙酯→（LDA；1-氯丙烷）→2-丙基-3-氧代丁酸乙酯→（H3O+）→2-丙基-3-氧代丁酸→（加热脱羧）→2-己酮→（H2，钯碳）→2-己醇首先利用亲核取代，然后是酸式分解，最后是还原。

3、合成题2：甲苯乙酰化，然后格式试剂反应，具体自己写，合成体1终产物貌似是写错了。

4、共4步：1）乙酰乙酸乙酯被乙醇钠活化，与溴丙烷反应得到取代的乙酰乙酸乙酯；2）相应的酯在碱性水溶液中水解，之后酸化，生成羧酸；3）加热脱羧，得到甲丁酮；4）甲丁酮还原得到目标结构—己-2-醇。

5、乙酸乙酯在钠的作用下缩合，生成乙酰乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯与溴代正丙烷反应后，成酮水解即为1。溴代苯乙酮与乙酰乙酸乙酯反应，成酮水解即为2。丙二酸二乙酯与烯丙基氯反应后（应该是烯丙基，不是丙烯基），水解、加热脱羧为3 异丙醇溴代生成溴代异丙烷；甲醇碘代生成碘甲烷。

6、-己二酮是化学物质，分子式是C6H10O2。禁止与强氧化剂、强还原剂、强碱接触。沸点高，蒸气压低，通常条件下使用比较安全，但仍需注意防火。能与水、乙醇乙醚混溶，不与烃类溶剂混溶。在浓氢氧化钾或碳酸钾溶液中也不溶解。

1、物理性质：2-己酮是一种无色液体，具有特殊的芳香气味。沸点约为131℃，密度为0.836 g/cm。化学性质：2-己酮是一种有机酮，可作为溶剂使用，也可用于生产香料、塑料和合成其他化学品。安全信息：2-己酮具有刺激性，可能对人体皮肤和眼睛造成伤害。

2、-己酮是一种常见的有机化合物，它在化学界拥有两个中文名称，分别是2-己酮和甲基丁基甲酮，英文名称则为2-hexanone和methyl buthyl ketone。这个名称的多样性反映了它在化学结构上的特点。

3、-己酮是一种纯品，其外观呈现出无色液体的状态，散发出类似丙酮的香气。在温度上，它的熔点为-58℃，而沸点则较高，为122℃。相对密度方面，2-己酮的密度为0.81，比水稍轻，其相对蒸气密度在空气中的值为45，表明其蒸气比空气重。

4、要。冷藏，是在低于常温但不低于物品冻结温度条件下的一种保藏方法，2-己酮要冷藏，存储条件要在冷藏密闭及避光条件下保存。2-己酮是一种有机物，化学式为C6H12O具有微溶于水，可混溶于乙醇、甲醇、苯的性质。

5、-己酮的质谱开裂方式：先H迁移再β开裂；用氘分别取代丁酸乙酯中的α氢、β氢、γ氢；取代之后质谱图中有关的碎片离子质量数发生的相应变化就是质谱开裂方式。

6、安全风险：2-己酮具有易燃特性，并且其蒸气与空气混合后会形成爆炸性混合物。在明火或高温环境中，它有可能引发燃烧或爆炸。此外，与氧化剂接触时会发生反应。若处理不当，快速流动可能会产生静电，增加火灾隐患。由于其蒸气密度大于空气，它会在低处扩散，若遇到火源，可能会引发回燃。

1、合成题2：甲苯乙酰化，然后格式试剂反应，具体自己写，合成体1终产物貌似是写错了。

2、题：乙炔加溴化氢得到1，1-二溴乙烷，氢氧化钠的水溶液加热水解得到乙醛，乙醛加氢得到乙醇。乙醇与溴化氢反应得溴乙烷。乙炔与碱金属（钠，钾）或强碱（氨基钠）反应生成炔化钠，炔化钠与溴乙烷发生亲核取代反应得到1-丁炔和溴化钠。2题：苯在氯化铁溶液中与氯气反应生成氯苯。

3、将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。

4、碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。

5、二元取代苯的定位规律苯环上已有两个取代基时，第三个取代基进入苯环的位置，取决于原来两个取代基的定位效应。两个定位基不属同一类，对第三个取代基定位作用不一致，第三个取代基进入苯环的位置主要由第一类定位基定位。

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