4-三氟甲基苯甲醛（4三氟甲基苯甲酰氯）

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1、属于。卤化物是指金属元素与卤素元素氟、氯、溴、碘的化合物，三氟甲基苯甲醛含有氟，所以属于卤化物。三氟甲基苯甲醛，又名4-三氟甲基苯甲醛，分子式是C8H5F3O，分子量为171199，浅黄色液体，有机原料一种。

2、不溶于水。3-三氟甲基苯甲醛，一种有机化学物质，分子式：C？H？F？O。三氟苯甲醛不溶于水，可与醇、丙酮、苯、四氯化碳、乙醚、己烷等混溶。

3、风险术语折叠安全术语折叠S26：In case of contact with eyes， rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

4、产品名称：间三氟甲基苯甲醛、3－三氟甲基苯甲醛英文名称：Alpha，Alpha，Alpha-Trifluoro-m-tolualdehyde CAS： 454-89-7 分子式：C8H5F3O 分子量：1712 外观：无色至淡黄色透明液体。

5、对氯三氟甲苯又名对氯三氟甲基苯；（英文名称p-Chlorbenzotrifluorid）又名4-氯三氟甲苯（4-Chlorobenzotrifuoride）；对氯三氟苄；对氯苄川三氟；简称 PCBTF。

6、苯甲醛和三氟甲磺酸酐反应是酸腙化合物。苯甲醛和三氟甲磺酸酐反应生成的产物是酸腙化合物，这是由于反应机理中产生的中间体是α-羟基酸腙，接着经过水解脱水反应转变成对应的酸腙化合物。

生成酯。苯甲醛和酸酐反应生成酯。是一种常见的有机合成方法，通过醇与酸酐反应，将醇中的羟基（OH）转化为酯基（OCOR）。苯甲醛作为醇，酸酐作为酸，酯化反应生成酯。具有特定性质的酯类化合物。

两种物质的反应方程式为C6H5CHO+C3H5（CO）3→C6H5CH（CO）OC3H5。丙酸酐与苯甲醛发生酯化反应会生成苯甲酸乙酯。在反应过程中，丙酸酐的羧基与苯甲醛的醛基相互作用，脱去一分子水，形成酯键，即酯化反应。

Perkin反应，又称普尔金反应，由不含有α-H的芳香醛（如苯甲醛）在强碱弱酸盐的作用下与有机酸酐进行的缩合反应。与Knoevenagel反应一致的条件下（碱性）、酸酐与芳香族醛或酮脱水缩合，形成取代烯烃的反应。

Perkin反应：芳香醛和酸酐在碱性催化剂作用下，发生类似羟醛缩合的作用，生成α， β-不饱和芳香酸的反应。苯甲醛和丙酸酐在无水碳酸钾的存在下相互作用生成4-苯基-3-丁烯酸。

苯甲醛中含有苯甲酸，可以在苯甲醛中加入过量的碳酸氢钠溶液，充分振荡，使之完全反应：C6H5COOH+NaHCO3→C6H5COONa+H2O+CO2↑ 因为苯甲酸的酸性比碳酸强。由于碳酸氢钠溶液碱性不强，避免了苯甲醛发生歧化反应。

使用分流/不分离进样时，进样口温度，高于物质的沸点，低于物质的分解点为宜，原则都是200℃；柱温一般从60℃开始，慢慢往上升。

第二个是指看你的检测物质的最高沸点，如果你只是检测甲醇乙醇之类的低沸点物质，只需要80℃就够了。如果你的检测物质是甲苯，至少要150左右吧。第三个比较重要。

总的来说，汽化室：一般是高于样品沸点50度；柱温：比沸点低一些；检测室：一般选择比柱温高30—50度。固定相选择需注意两个方面：极性及最高使用温度。按相似性原则bai和混合物主要差别选择固定相。

柱温：50度（保持5min）以10度/min，升至230度。保持5min 进样：250度检测器：300度柱流速：2-3ml/min。

用程序升温，起始温度高于室温，根据要求最低的也要40度，再低有点难稳定（讲基本款的气相）。结束温度也是能高于你样品的气化温度，这样比较有利于下次进样。检测器温度高于进样口与你柱温的最高温度。

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