9.9二甲基芴（二甲基腙）

本文目录：

• 1、9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的合成路线有哪些?
• 2、(S)-2-(((9h-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲氧基丙酸的英国海关编码...
• 3、2-溴-9,9-二甲基芴易被氧化吗?

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的合成路线有哪些?

1、NHS作为有机合成试剂，主要具有两种重要功能。首先，它可以作为活化剂，将羧基转化为非常有用的活性中间体。其次，它可以作为缩合剂，在肽键形成等反应中起到关键作用。在活化反应中，NHS与羧酸反应生成一种叫做“琥珀酰亚胺酯”的中间产物。

2、在你提到的反应中，Boc-Gly-OH（N-叔丁氧羰基甘氨酸羟基化合物）是氨基保护的多肽构建块，HOSu（N-羟基琥珀酰亚胺）是磺酰化试剂，而DCC（二环己基碳二亚胺）是脱水剂，用于促进酯化或酰胺化反应。在典型的肽合成中，DCC与HOSu结合形成活化的酯，该酯随后与Boc-Gly-OH的氨基反应，形成肽键。

3、公司主营造纸助剂类、医药类中间体业务，主要生产、销售AKD系列，9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯系列、葡辛胺系列、保护氨基酸系列精细化学品。

4、Gabriel合成法的第一步是N-取代邻苯二甲酰亚胺的制备。经典的方法是在碱作用下邻苯二甲酰亚胺与卤代烃反应。

(S)-2-(((9h-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲氧基丙酸的英国海关编码...

1、-甲氧基丙酸甲酯的用途是：用作医药中间体。3-甲氧基丙酸甲酯，无色透明液体，沸点142℃。

2、从96%乙醇结晶，熔点180～181℃。微溶于甲醇、氯仿，在水中几乎不溶。质量标准：　含量应大于或等于99%；干燥失重应小于0.5%；炽烧残渣应小于0.5%；重金属含量应小于0.002%。

3、对应的结构：CH3O-C6H4-CH2CHO.CH3-CO-C（CH3）2-CO-CH3 其中2-和4-位的C和O是双键， 即：羰基。

2-溴-9,9-二甲基芴易被氧化吗?

1、习题 9-12预测下列二组醇与氢溴酸进行SN1反应的相对速率：习题9-13 2-环丁基-2-丙醇与HCl反应得1，1-二甲基-2-氯环戊烷；而2-环丙基-2-丙醇与HCl反应得2-环丙基-2-氯丙烷而不是1，1-二甲基-2-氯环丁烷，请提出一个合理的解释。

2、能被酸性高锰酸钾氧化的芳香族化合物，在结构上要求是：与苯环相连的第一个碳原子上有至少一个氢原子，因此前两个可以，第三个不可以。

3、乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原：将醛或酮、肼和氢氧化钾在一高沸点的溶剂如一缩二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH，沸点24508C）中进行反应，使醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为乌尔夫-凯惜纳（Wolff L61Kishner N M）-黄鸣龙方法还原。对酸不稳定而对碱稳定的羰基化合物可以用此法还原。

4、使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。能发生以下两种取代反应甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。发生在苯环上，即侧链对苯环的影响（fe催化）。