三溴四甲基吡啶凝固（三溴吡啶鎓溴化）

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塑料橡胶加工助剂图书目录提供了深入理解与应用塑料和橡胶加工所需助剂的全面指南。它首先从概述助剂在行业中的关键角色开始，包括它们的功能分类以及在聚合物加工中的重要性。第二章专门讲述增塑剂，深入剖析其作用原理，性能评价和生产流程，同时介绍了增塑剂原料和市场发展趋势。

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食品添加剂被分为食品添加剂、食品营养强化剂、食品用香料和食品工业用加工助剂四类。接着，文章详细阐述了食品添加剂的编码体系和功能分类，帮助读者更好地理解和应用。在食品添加剂的使用方面，中国、国际法典、欧盟、美国和日本都有各自的使用原则，强调了安全与合规的重要性。

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ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。

相差7kj没错。我们老师说：“书上这个部分有问题，你们注意下。正确的是...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。

虚线表示伸向纸后方的键，用楔形（即你所说的三角形）表示伸向纸前方的键。希望对你有所帮助~ps。

过氧化物（H2O2，R-OOR等）存在下，HBr与不对称烯烃加成--反马氏规则.而过氧化物对HCl，HI加成反应方向没影响.原因如下：炔烃与溴化氢 HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行，加成的方式也是反马氏加成。

SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。

1、-二氧－5-三氟甲基吡啶及氢氧化钾在二甲基亚矾中，氦气保护下，于150℃反应，生成3-氯-2（4-羟基苯氧基）-5－三氟甲基吡啶，然后与2－溴丙酸乙酯及硫酸钾在丁酮中回流反应2h，即制得产品。由4-（3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基氧基）苯酚与2-氯代丙酸甲酯在碱性条件下反应生成。

2、此路线更趋于合理，产品质量高，三废量有一定减少。 2 2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼。

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