二甲基叔胺几类（二甲基胺基乙醇）

伯胺、仲胺、叔胺如何分类呢?

仲胺、伯胺、季胺、叔胺的解析如下：答案：仲胺：是含有两个氨基和一个烃基的化合物，也可视为伯胺的衍生物。伯胺分子中连接氢原子后的碳上剩余的化学键被其他烃基取代就形成了仲胺。化学上常用R代表烃基时表示仲胺分子结构中的碳原子与其他原子结合形成的结构形式。仲胺常用于合成化学品的中间产物。

根据胺分子中氢原子被取代的数目，可将胺分成伯胺、仲胺、叔胺。它们的通式为：RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺。一级、二级胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。

按照氢被取代的数目，依次分为一级胺（伯胺）RNH二级胺（仲胺）R2NH、三级胺（叔胺）R3N、四级铵盐（季铵盐）R4N+X-，例如甲胺CH3NH苯胺C6H5NH乙二胺H2NCH2CH2NH二异丙胺[（CH3）2CH]2NH、三乙醇胺（HOCH2CH2）3N、溴化四丁基铵（CH3CH2CH2CH2）4N+Br-。

伯胺、仲胺和叔胺的主要区别在于它们分子中氨基所连接的碳原子的类型。伯胺，也被称为一级胺，是指氨基连接在只连接有一个氢原子的碳原子上的化合物。例如，甲胺（CH3NH2）就是一个典型的伯胺，其中的氨基连接在甲基（CH3）上，甲基只有一个氢原子。

伯胺、仲胺和叔胺的主要区别体现在以下三个方面：结构：伯胺的氮原子上只有一个氢原子，即一级胺；仲胺的氮原子上则有两个氢原子，即二级胺；叔胺的氮原子上有三个氢原子，即三级胺。性质：伯胺的碱性通常比仲胺强，这是因为伯胺上的氮原子更具有亲核性。

脂肪烷基二甲基叔胺物理化学指标

根据GB/T15045-94技术要求，以下是脂肪烷基二甲基叔胺的物理化学指标，分为优等品和合格品两个等级：外观：12DMA、16DMA、18DMA均为无色透明液体，而膏体呈现微黄色，18/16DMA的膏体则为无色。

以十二胺、甲酸和甲醛为原料，合成了N，M二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响。确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征，并分析合成反应机理。

本品不溶于水，溶于醇类。是制备阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂的中间体。用于防腐剂、燃料添加剂、杀菌剂、稀有金属的萃取剂、颜料分散剂、矿物浮选剂、化妆品原料的中间体等。

脂肪胺的合成路线主要有两种，首先从脂肪醇出发。当脂肪醇与二甲胺结合时，会发生反应生成单烷基二甲基叔胺，而与一甲胺反应则会形成双烷基一甲基叔胺。如果使用脂肪醇和氨，产物则会是三烷基叔胺。另一种路线则是以脂肪酸为原料。

N,N-二甲基苯胺的胺是伯胺还是仲胺,为什么?

N，N-二甲基苯胺的胺不是伯胺， 也不是仲胺，是叔胺（三级胺）。

N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。

用亚硝酸钠的盐酸溶液，生成气体的是苯胺，生成黄色油状液体的是N-甲基苯胺，生成绿色晶体的是N，N-二甲基苯胺。

如何用叔胺法合成二甲叔胺?

以十二胺、甲酸和甲醛为原料，合成了N，M二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响。确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征，并分析合成反应机理。

首先，取二甲胺和烯丙基氯作为主要原料。在相转移催化剂的作用下，这两种物质发生反应，生成了二甲基烯丙基胺（一种叔胺）和二甲胺盐酸盐。这是一种关键的中间产物。接着，通过适当的分离技术，将叔胺和二甲胺盐酸盐分离开来。

采用月桂醇、溴氢酸和硫酸为原料，首先进行溴化反应制得溴代十二烷。紧接着，将生成的溴代十二烷与二甲胺反应生成十二烷基二甲基胺（叔胺）。在不超过100~110度的温度下，将213份十二烷基二甲胺与125份氯化苄混合，于120度下加热2小时，最终得到淡黄色的粘稠液体，冷却后变为固体。

以二甲胺、烯丙基氯为原料，在相转移催化剂存在下进行反应，得到二甲基烯丙基胺（叔 胺） 和二甲胺盐酸盐.然后，分离出叔胺和二甲胺盐酸盐.叔胺在丙酮溶液中再和烯 丙基氯反应得到二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）；二甲胺盐酸盐用强碱性离子交换树脂处理得到二甲胺水溶液，可作原料套用。

用苯磺酰氯溶液，叔胺不反应，即无沉淀产生即为三甲胺。剩余直接析出沉淀的为二甲胺，甲胺先酸化，故最后析出沉淀。 甲胺， 是一种有机化合物，化学式CH3NH2，是重要的有机化工原料，属低毒类，与空气混合能形成爆炸性混合物，其水溶液是一种强碱。它是氨中的一个氢被甲基取代后所形成的衍生物。

十六烷基二甲基叔胺十六烷基二甲基叔胺

十六烷基二甲基叔胺，一种常见的有机化合物，以其中文名称十六叔胺或化学式C16-22-烷基二甲基叔胺而知名。它的英文名称是N，N-dimethylhexadecylamine，还有其他别名如Hexadecyl dimethyl amine、N，N-Dimethylpalmitylamine以及1-（Dimethylamino）hexadecane。

十六烷基二甲基叔胺，中文名又称二甲基十六烷基胺或N，N-二甲基十六烷基胺，其化学式CAS号为112-69-6。这是一种无色至微黄色的透明液体，具有碱性，主要特性是不溶于水，却可以溶解于乙醇和异丙醇等有机溶剂。它的分子量为2651克/摩尔。

溶于。十六烷基二甲基叔胺是一种工业杀菌剂，广泛应用于日用化工、洗涤工业、纺织、油田等行业。是溶于乙腈中的，主要起防腐、杀菌、洗涤、柔软、抗静电、乳化等作用。

十八烷氧化胺主要用于洗发香波及餐具、盥洗室、建筑外墙等硬表面清洗剂。与传统的增稠剂6501相比，具有用量省、效率高、润湿性好、去垢力强的特点。还可赋予被洗涤物良好的手感和柔软性能。类似产品：十二烷基二甲基氧化胺、十四烷基二甲基氧化胺、十六烷基二甲基氧化胺、十八烷基二甲基氧化胺。

改进剂，微量添加改过氧化物可以显著提高柴油的十六垸值。叔丁基过氧化氢、二叔丁基过氧化物、多烷基过氧化物等能与柴油以任 意比例混合，但是在实际应用过程中或者在贮存过程中，使用此类有机过氧 化物类改进剂的柴油的十六烷值会随着时间而下降，从而影响柴油的质量。