甲基苯溴甲基苯（对甲基溴苯）

本文目录：

• 1、甲苯与液溴反应
• 2、分子式为c7h6br2的含苯环的有机物有
• 3、甲苯为何会和溴反应生成二溴甲苯和溴化氢?
• 4、甲基苯能跟浓溴水
• 5、请问这个物质应该怎么命名?

甲苯与液溴反应

1、在化学方程式中甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。因为甲苯与液溴反应的方程式为甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。该反应为取代反应，甲苯是一种无色澄清的液体，其极微溶于水，易燃，能与乙醇、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。

2、甲苯和溴水不反应。甲苯和液溴反应，催化剂是铁（实际是溴化铁。

3、甲苯与液溴反应的方程式为：甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr，该反应为取代反应。甲苯是一种无色澄清的液体，其极微溶于水，易燃，能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。

4、甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr，该反应为取代反应。液溴是纯净物，常温下溴是唯一呈液态的非金属单质。液溴是红棕色发烟液体，相对密度119克每立方厘米（20℃），熔点－2℃，沸点578℃。气温低时（20℃）能冻结成为带金属光泽暗红色针状晶体。

5、甲苯与液溴在光照时发甲基上的氢取代反应。甲苯与液溴在铁作催化剂时发苯环上氢的取代反应。甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。

6、甲苯与液溴反应。甲苯与与液溴在催化剂条件下发生取代反应，甲苯与溴水在任何条件下都不能反应，但是可以发生萃取。甲苯与溴的四氯化碳溶液不能反应，也不能发生萃取。甲苯是无色澄清液体、有苯样气味、有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

分子式为c7h6br2的含苯环的有机物有

1、分子式C7H6Br2 易得分子中有4个不饱和度 刚好就是一个苯环。除了苯环之外 还有1个碳 两个Br 同分异构如下 两个溴均在侧链C上 1，1-二溴甲基苯 1种 一个溴再侧链C上 另一个在苯环上 根据溴与溴甲基的位置不同（邻对间）有3种。

2、刚好就是一个苯环。除了苯环之外 还有1个碳 两个Br 同分异构如下 两个溴均在侧链C上 1，1-二溴甲基苯 1种 一个溴再侧链C上 另一个在苯环上 根据溴与溴甲基的位置不同（邻对间）有3种。2-溴溴甲基苯 3-溴溴甲基苯 4-溴溴甲基苯 两个溴均在侧链 那么和甲基就是3个侧链了。

3、苯环上接有烷基的化合物都可以叫做苯的同系物，比如甲苯、异丙苯、二甲苯等等。

4、B可以和溴Br2反应生成E（能和溴反应的有取代、加成反应），E--F条件是NaOH醇溶液，就像你写的属于卤代烃消去反应生成不饱和键。

5、分子式：C6H6 结构简式：___ 或 ___ 结构特点：①苯不能使KMnO4（H+）溶液褪色，说明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6个C原子之间的键完全相同，这是一种介于C—C和C=C之间的独特的键。 ②苯分子里6个C和6个H都在同一平面，在有机物中，有苯环的烃属于芳香烃，简单称芳烃，最简单的芳烃就是苯。

6、氧化反应：包括两层含义①与氧气的燃烧②能否被酸性KMnO4溶液氧化； （2）取代反应：有机物分子里的某些原子团或原子被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。

甲苯为何会和溴反应生成二溴甲苯和溴化氢?

甲苯和溴化氢（HBr）反应会发生加成反应，生成2-溴甲基苯（溴甲苯）的产物。反应方程式如下：CH3C6H5 + HBr → CH3C6H4Br + H2O 其中，甲苯（C6H5CH3）与溴化氢（HBr）在反应中加成，产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。

苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

你好，苯的同系物，以甲苯为例，甲基会活化苯环，特别是甲基的邻对位，使得甲基邻对位相对间位更容易被溴取代，产物通常是2-溴甲苯、4-溴甲苯和2，4-二溴甲苯。2，4，6-三溴甲苯的含量很少，这是因为溴原子会钝化苯环。条件都是用铁或溴化铁作为催化剂，在无水环境中进行。

先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。

第一个，看反应条件，如果有路易斯酸（比如铁离子）催化，那甲基上不发生取代。如果是特定波长的光或者有能产生自由基的物种那就只在甲基上取代。第二个，理论上有路易斯酸存在下，取代就会发生在苯环上。

甲苯和溴无法生成对溴甲苯，对溴甲苯是由对甲苯胺重氮化、置换而得。对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成，可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。

甲基苯能跟浓溴水

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应 甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应 甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。

不能，甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应，但是可以萃取溴水中的溴，使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和（纯净物）氯气或者是液溴（在三价铁离子催化作用下）发生取代反应。注意液溴与溴水不同，液溴是纯净物。

请问这个物质应该怎么命名?

溴苄，或者苄基溴、苄溴、苯甲基溴、α-溴甲苯。卤代烃的命名一般根据烃基和卤素的名称称为卤某烃或某烃基卤。

分子中含有羧基，命名时以羧基为母体。选择最长的主链，其中包含碳碳双键，也写在命名中。主碳链中有十一个碳。以羧基为1号位，甲基在3号位，双键在6号位，双键为顺式的，所以命名为（Z）-3-甲基-6-十一烯酸。

从离主官能团最近的一端开始编号，其它都符合系统命名法则。氢原子永远最小，优先次序规则：比较原子序数，大者顺序大IBrClSPONCH。同大看质量数，大者顺序大，如同位素DH。同原子序数，同质量数，看其所连的原子的原子序数，回到第2小点。

这物质叫做邻羟基苯甲醇。酚类是羟基取代了苯环上的氢原子而形成的。苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

但是，基团的数量也要考虑。比如此题，甲基小但是有两个，这样就视为只有一个乙基的是最小的支链，先定位乙基为1，这个是间位，就是从哪边数都一样，甲基就定位成5了。难一点的话就是支链碳数相同但是同分异构，这个支链命名写的前后的顺序就需要记忆。