6甲基哌啶（甲基哌啶结构式）

本文目录：

• 1、2,6-二甲基吡啶的性质与稳定性
• 2、TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物)是如何进行选择性氧化的
• 3、次氯酸钠tempo氧化条件
• 4、受阻胺的分类
• 5、顺式-2,6-二甲基哌啶的合成路线有哪些?
• 6、2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物带什么电荷

2,6-二甲基吡啶的性质与稳定性

1、但吡啶与芳胺（如苯胺，pKa 6）相比，碱性稍强一些。吡啶与强酸可以形成稳定的盐，某些结晶型盐可以用于分离、鉴定及精制工作中。

2、本品经氧化可得到二甲基吡啶酸，用作过氧化氢和过乙酸的稳定剂，还能合成山梗碱。该品也可用作溶剂。2，6-二甲基吡啶在苯甲酰化反应中作催化剂使用，可用作环氧树脂的固化剂。

3、有治疗脂肪肝、中毒性肝炎、抗衰老、防早熟等作用。

4、二氢吡啶能够影响生物膜脂质的成分，提高生物膜中6-磷酸葡萄糖酶的活性，稳定膜蛋白和结合酶，以维持细胞膜系统的正常构造和功能，提升机体细胞的抗氧化能力，从而能在一定程度上提高蛋鸡机体免疫力。

5、-甲基吡啶，又称α-甲基吡啶，是一种具有强烈不愉快吡啶气味的无色油状液体，用作合成医药、染料、树脂的原料，可制取化肥增效剂、除草剂、牲畜驱虫剂、橡胶促进剂、染料中间体等。

TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物)是如何进行选择性氧化的

催化剂的原理：催化剂主要是通过降低活化能，使反应易于进行，从而达到催化的效果。因为催化剂并不参与反应，所以可以改变化学反应的速率而本身没有任何变化。催化剂是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。

将醇选择性氧化成醛仍然是有机化学中的一个主要挑战。目前已有许多已知的方法，例如：铬基氧化、使用活化二甲基亚砜的氧化、高价碘物质的氧化、钌基氧化。

TEMPO 选择性催化氧化醇的反应活性中心是基于其结构中氧铵盐形态的氮氧自由基。

TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧基或2，2，6，6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。

次氯酸钠tempo氧化条件

需要碳酸氢钠做缓冲溶液。TEMPO的中文名为2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物，是一种有机氮氧化物，化学式为C_HNO，在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。

谢谢指点，TEMPO一般应该都是在碱性条件下反应，PH控制很重要吗？我的底物在酸性中不稳定。产物最后是成 羧酸酯 。NaClO2 倒还没有试过，我看的大部分文献都是用的NaClO。

次氯酸钠见光就会分解，温度高于次氯酸钠溶液的冰点温度即可（一般室温为25℃），其具体产物是氧气和氯化钠。

次氯酸钠在空气中变质的方程式为：2NaClO+CO2+H2O=Na2CO3+HClO。次氯酸钠（NaClO）是氧化剂，二氧化碳（CO2）是还原剂，碳酸钠（Na2CO3）是还原产物，次氯酸（HClO）是氧化产物。

氯酸钠在酸性条件下能把有机物氧化成为无机物次氯酸钠。化学式NaClO，是钠的次氯酸盐.次氯酸钠与二氧化碳反应产生的次氯酸是漂白剂的有效成分。

在碱性条件下，次氯酸钠会分解成次氯酸根离子和钠离子。次氯酸根离子具有很强的氧化性，可以将一些有机物质氧化成更简单的物质，如将有机染料分解成无色物质。在此过程中，次氯酸根离子会被还原成氯离子，从而完成氧化反应。

受阻胺的分类

一）抗氧剂1．主抗氧剂 受阻酚和受阻胺是两大主抗氧剂。受阻酚抗氧剂多数是不变色的，适用于白色或浅色制品。而受阻胺不仅本身多是带色的而且在氧和光的作用下更会变成深色。将塑料中常用的主抗氧别分述于下。

有以下分类：（1）光屏蔽剂：这是一类能够遮蔽或反射紫外线的物质，光屏蔽剂有碳黑、氧化钛等无机颜料和酞菁蓝、酞菁绿等有机颜料，其中碳黑屏蔽效果最好。

自由基捕获剂以受阻胺为官能团，其相应的氮氧自由基是捕获聚合物自由基的根本，而且由于这种氮氧自由基在稳定化过程中具有再生性，因此光稳定效果非常突出，迄今已经发展成为品种最多、产耗量最大的光稳定剂类别。

人们从复合抗氧剂B215的广泛应用体会到助剂正向作用的协同效果；另外，人们也从酸性配方组分环境下受阻胺耐候体系的提前失效品尝了反 协同作用。

PC料一般为透明料为主，需要添加荧光增白剂、抗氧剂、紫外线吸收剂、稳定剂可有效改善外观环境透明度，最好选择较适合加工工艺的添加助剂。例：瑞奇特的荧光增白剂有分类，根据应用领域用在不同地方。

有机过氧化物的主要品种有氢过氧化物（ROOH）、二烷基过氧化物（ROOR‘）、二酰基过氧化物（RCOOOOCR’）、过氧酯（RCOOOR’）、过氧化碳酸酯（ROCOOOOCOR’）及酮过氧化物[R2C（OOH）2]等，它们各有不同的应用特点。

顺式-2,6-二甲基哌啶的合成路线有哪些?

化学性质有碱性，能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2，6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时，生成吡啶-2，6-二羧酸。

具有升华性，有特殊晶型 右旋体（S）强于左旋 用消旋体 叔胺类反应 戊烯二醛反应：吡啶环，PH5中与溴化氢，吡啶环开环。

TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧基或2，2，6，6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。

工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。

2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物带什么电荷

TEMPO的中文名为2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物，是一种有机氮氧化物，化学式为C9H18NO，在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。 它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。

TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧基或2，2，6，6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。

光稳定剂是 2，2，6，6-四甲基哌啶的衍生物， 是非常有效的稳定剂， 能抵御大多数聚合物的光降解。光稳定剂通过抑制已经形成自由基的聚合物的降解， 它们不吸收紫外线辐射， 而是抑制聚合物的降解。

TEMPO 选择性催化氧化醇的反应活性中心是基于其结构中氧铵盐形态的氮氧自由基。