1、+几=625,等于625-89=536,即89+536=625。加法公式为加数+加数=和,一个加数=和-另一个加数。加减法的计算需要遵循两个基本规则,一是加法和减法可以互相转换,加减法可以按照任意顺序进行组合。
2、-127等于498。减法是四则运算之一,从一个数中减去另一个数的运算叫做减法;已知两个加数的和与其中一个加数,求另一个加数的运算叫做减法。表示减法的符号是-,读作减号。减法遵循几个重要的模式,它是反交换的。
3、加271等于625。根据查询相关公开信息显示,根据加减乘除四则运算法则,625减去354等于271,即354加上271等于625。
六边形顶分支Cl,下一点分支Br。环烷烃的的构象以椅型构象和船型构象为常见构象,其中椅型构象的斥力小更稳定,为优势构象。当环烷烃上存在取代基时,以取代基团在e键上为优势构象。
椅式构象1和4位为平伏键:因为椅式构象较船式构象分子能量低,较为稳定,平伏键较竖直键能量低,因此较为稳定。
C6H11Cl。氯代环己烷,分子式C6H11Cl,无色液体,具有窒息性气味,不溶于水,溶于乙醇。氯己烷,是一种有机化合物,化学式为C?HCl,主要用作溶剂、有机合成中间体。
-05-24 顺1氯2溴环己烷的构象式 2014-03-13 1-氯-2溴乙烷的命名 2013-04-05 环己烷的结构简式 208 2015-05-05 1-甲基2-氯-3-溴环己烷顺反异构体数目为___。

第一行:左:1-溴苯乙烷;中:3,5-二甲基-4-乙基-1-己炔;右:1,3,5-己三烯 第二行:左:苯丙醛;右:1-甲基苯乙醛。希望你能尽可能使用系统命名法。
-甲基-4-二氯-戊烷;溴甲基环己烷;2-甲基-2-氯-4-溴甲基-戊烷;2-邻氯苯-4-氯-戊烷;对;2-氯甲基-5-氟-环己烯。
甲基环丁烷 ---CH2---CH---CH2 | | CH2--CH2 加入高锰酸钾,褪色的是环戊烯,其余两个不褪色。在其余两个中加入溴水并加热,溴水褪色的是甲基环丁烷,无现象的是环戊烷。
-溴-1-丁烯-3-酮的结构简式可以用如下方式表示:CH3CH2CH=CH-CH(Br)-CO-CH3 其中,CH3表示甲基,CH2表示亚甲基,CH表示乙基,C表示碳原子,=表示双键,Br表示溴原子,CO表示酮基,CH3表示甲基。
如果你写的甲基溴表示溴在甲基的位置上, 就因该是:1-氯-2–(alpha-甲基溴)环己烯.1-chloro-2-(alpha-bromomethyl)cyclohexene.alpha 用希腊字母代替。其结构是:六圆环上画一个双键。
这是一个自由基取代反应,反应产物如图所示。
1、-甲基环己烯(Methylcyclohexene)和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应,生成溴代环己烷。反应机理如下: H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应,生成1-溴-1-甲基环己烷。
2、计算其分子式,环烷烃相当于1烯烃.共七个碳原子,则计算六七个碳原子的烯烃的通式CnH2n,即可算出甲基环己烷的分子式C7H14 结构式在电脑上不好编辑,谅解。用文字描述:一个六元环的一个碳原子上连有一个甲基。
3、根据最新版的命名规则,甲基为methyl,溴为bromo,b在m前面,所以应该是1-溴-1-甲基环己烷。
4、经查询一溴环己烷的相关资料得知,一溴环己烷的消去反应是溴代环己烷在乙醇的NaOH溶液中加热,消去HBr(与NaOH作用,生成NaBr+H2O)得到环己烯。一溴环己烷,英文名是Cyclohexylbromide,是一种化学物质,化学式为C6H11Br。
一点击破 顺藤摸瓜 有些推断题,涉及曲折迂回的转化历程,同学们总觉得无从下手,只要抓住题目的明显条件(即“突破口”)得出直接结论。常用顺推的方法,沿正向思路分析推理,顺藤摸瓜逐步得出结论。
积累经验:多做化学推断题,总结经验教训,提高解题速度和准确性。注意题型变化:熟悉不同类型的化学推断题,如文字描述推断、文字描述与反应式结合推断、框图题等,以便在考试中迅速适应。
A+BC+H2O (2)C+H2SO4D+A (3)E+AgNO3AgCl+C 根据上述反应,推断下列各物质的化学式:A___,B___,C___,D___,E___。
A是Cu,B是CuO,C是Fe,D是FeSO4,E是H2。①的基本反应类型是化合反应,方程式是2Cu+O2=2CuO。E+B的反应是CuO+H2=Cu+H2O。产生E的原因是前一步过程中带入了过量的稀硫酸,与金属Fe发生置换反应生成H2。