本文目录：
- 1、2—甲基丙烷与溴的反应
- 2、将甲苯和液溴混合,加入铁粉,其反应产物为什么不能在甲基上取代?
- 3、乙醛怎么在甲基上一个溴,成为2-溴乙醛
- 4、如何上溴或氯甲基
- 5、如何将甲苯的甲基的两个临位上分别加上一个溴和一个硝基?
2—甲基丙烷与溴的反应
异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。反应历程为自由基取代反应 异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。
这可能是因为溴在2-甲基丙烷这种有机溶剂中的溶解度更大，让后溶液呈无色。
（2）n （3） （4）CH 3 CH 2 CH 2 Br＋KOH CH 3 CH＝CH 2 ＋KBr＋H 2 O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。
将甲苯和液溴混合,加入铁粉,其反应产物为什么不能在甲基上取代?
用三氯化铁作为催化剂时，该反应为亲电取代反应，溴只会取代苯环上的氢。如果想要取代甲基上的氢，反应条件应为光照或高温，此时反应为自由基反应。
甲基确实是邻对位定位基，但产物间位不是绝对没有，只是很少，相比邻对位来说，他就是副反应，一般不用考虑。
第一个，看反应条件，如果有路易斯酸（比如铁离子）催化，那甲基上不发生取代。如果是特定波长的光或者有能产生自由基的物种那就只在甲基上取代。第二个，理论上有路易斯酸存在下，取代就会发生在苯环上。
当有Fe做催化剂时，甲苯和液溴反应主要邻位、对位取代反应。此时，甲苯中由于甲基的存在使苯环上甲基的邻位、对位上的氢原子变得活泼更容易发生取代反应。
乙醛怎么在甲基上一个溴,成为2-溴乙醛
碱和a－氢结合生成碳负离子，是一个慢过程，反应速度与溴的浓度无关；2，生成的烯醇负离子很快与Br2反应，得到a－溴代醛。重复以上过程，可以得到二溴代醛，三溴代醛（假如是乙醛的话有三个a－氢原子）。
亲电溴离子（Br2（aq）与乙醛中的碳-碳双键发生亲电加成反应。其中一个溴原子加成到碳-碳双键上，生成一个卤代碳阳离子中间体。这个中间体很不稳定，因为它含有正电荷。随后，水分子（H2O）进攻卤代碳阳离子中间体，发生亲核取代反应。
第一步：Br2 + H2O = HBr + HBrO 第二部：R-CHO + HBrO == R-COOH + HBr 在碱性条件下，醛类可发生α-H的取代，而甲醛可发生卤仿反应生成溴仿。
【答案】（1）① 不可行 ②③反应都有HBr生成 （2）乙酸 （3）CH3CHO＋Br2＋H2OCH3COOH＋2HBr 【答案解析】试题分析：结构决定性质，乙醛中含有碳氧双键，可以与许多物质发生加成反应；乙醛中又含有醛基，容易发生氧化反应；受醛基中羰基影响，乙醛中甲基上的氢活性增强，容易发生取代反应。
解析：乙醛（CH3CHO）是一种含有醛基的有机化合物，溴水（Br2）是一种强氧化剂。当乙醛与溴水反应时，醛基上的氧原子发生氧化作用，溴原子加成到醛基上。反应方程式如下：CH3CHO + Br2 → CH3COOH + HBr 反应产物是乙酸（CH3COOH）和溴化氢（HBr）。
如何上溴或氯甲基
1、这样就是三取代的，甲基、Cl、Br，虽然不在甲基上取代，但要考虑甲基的相对位置的。氯在甲基邻位：溴就有4种取代方式，即余下4个H都不一样的。氯在甲基间位：溴也有4种取代方式。氯在甲基对位：两边对称，溴只有两种取代。
2、一氯甲基和溴，一氯甲基优先。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。
3、具体你翻书吧。咱们先邻位上氯，但对位怎么办呢？算了。然后我们做个自由基氯代苄。为啥？因为邻位的溴不好搞。靠三氯甲基的抑制作用可以上间位溴代。最后溴代就得到目标产物了。注意呢，三氯甲基是个强抑制基团，会大大影响反应速率（还有定位），所以不要一上去就干它。这种往往要放后面。
4、命名时按照官能团顺序由小到大命名，氯甲基比溴甲基更小，因为氯甲基与溴甲基唯一的区别是卤原子不同，而由原子序数知氯比溴小，所以氯甲基与溴甲基相比是小官能团，所以这样命名。
5、测总生物碱的溴氯甲酚溶液怎么配置 单纯配甲基红指示剂不用加溴甲酚绿，取0.1g甲基红溶于50mL乙醇中即可。
如何将甲苯的甲基的两个临位上分别加上一个溴和一个硝基?
NBS将临硝基甲苯甲基上溴代 用溴苯做成的格式试剂反应之 得到有一个硝基的二苯基甲烷 用Fe HCl还原硝基 亚硝酸重氮化 最后一步碱性水溶液或烯酸水溶液用铜粉催化剂做普塑尔反应得产物 你的方法 原则上应没什么问题 但是，联苯的制法可以用重氮盐制，可间接一些。
磺酸基的个头比较大，如果甲苯先和硫酸反应，那么磺酸基就会进去对位，因为邻位与甲基比较近，位阻大。这样硝基就很难进去对位了。所以先硝化。
一二楼答案都不对，这个问题很简单，记住书里的一条规则——邻位效应。当存在2种不同定位效应的官能团时，亲电反应发生在邻对位定位基决定的的-且间位定位基的邻位，有点拗口。