1-甲基3-硝基苯（3甲基4硝基苯酚）

本文目录：

• 1、三硝基苯为什么硝基留在了甲基的对位
• 2、3-硝基苯甲醚的合成路线有哪些?
• 3、1-(3-硝基苯基)-2,5-二甲基吡咯的合成路线有哪些?
• 4、1-氯-3-硝基苯详细资料大全
• 5、硝基是什么东西?
• 6、如何合成1甲基3硝基苯

三硝基苯为什么硝基留在了甲基的对位

化学位移变大，间位化学位移变化不大，邻位反常。由于硝基的电子诱导效应与共轭效应均是吸电子效应，导致与其相连的C与邻对位C电子云密度下降，屏蔽效应减弱。

定位基效应的互逆使其不能得到目的产物。而且总是邻对位取代基强于间位取代基。二元取代苯的定位规律 苯环上已有两个取代基时，第三个取代基进入苯环的位置，取决于原来两个取代基的定位效应。

我们知道，苯环的硝基化反应容易发生，但是如果先在苯上加一个硝基，你就没有办法上羧基了，因为硝基是间位定位基（同时会让苯环反应性下降），如果要用条件中的那个反应上烷基再氧化，上烷基的反应难以发生。

苯环上取代基的定位规则可以解释取代苯进行亲电取代反应的难易预测反应的主要产物，进而选择合理的合成路线。例如，由甲苯合成间硝基苯甲酸，应采取先氧化后硝化的步骤，因为甲基氧化为羧基后再硝化，才能使硝基进入间位。

苯甲酸引入硝基在邻对位。虽然苯甲酸是吸电子基，使苯环致钝，引入硝基应该在间位。但除了钝化效应之外，还有其它因素也会影响硝基定位。

基本上不可能，一般不会从硝基苯制备其他硝基苯衍生物，因为硝基是一个间位钝化基团，所以硝基苯很多反应很难发生。

3-硝基苯甲醚的合成路线有哪些?

1、苯甲醚，也被称为甲基苯醚，可以通过苯酚（phenol）和甲醇（methanol）在酸性条件下进行酯化反应来合成。下面是一种通常的合成方法：步骤1： 准备反应物和溶剂 将苯酚和甲醇按计量比例准备好。

2、苯甲醚的制备通常通过Williamson醚合成反应进行。Williamson醚合成是一种通过亲核取代反应来合成醚的方法，其原理基于亲电子-亲核子反应。

3、-艾拉莫德是一种新型抗炎药，可用于治疗风湿性关节炎。

4、以硫磺和氢氧化钠为原料，制备多硫化钠，然后用多硫化钠还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚。第一步反应在90℃下回流1h，硫磺的转化率可达100％；第二步反应在110℃下回流8h，对氨基苯甲醚的收率为96％。

1-(3-硝基苯基)-2,5-二甲基吡咯的合成路线有哪些?

与五硫化二磷反应生成2，5-二甲基噻吩。与醇氨溶液反应或与碳酸铵一起加热时，生成2，5-二甲基吡咯。脱水生成2，5-二甲基呋喃。与2，4-二硝基苯肼反应生成双（2，4-二硝基苯基）腙，熔点为257℃。 存在于烤菸菸叶、烟气中。

-甲基-3-硝基苯的正确命名应该叫间硝基甲苯。工业上是通过甲苯的硝化来制备间硝基甲苯的。由于甲基是邻对位定位基，所以反应主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，间硝基甲苯只是副产物。

尼卡地平（Nicardipine）尼卡地平以其盐酸盐供药用。作用与硝苯地平相似，用于各种缺血性脑血管疾病；心绞痛；高血压的治疗。

在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。

1-氯-3-硝基苯详细资料大全

-氯-3-硝基苯，一种染料中间体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。用于制备间氯苯胺（橙色基GC）。在助剂、农药、医药和香料工业中也有套用。

硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯，用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得3-硝基氯苯，广泛用于染料、农药的生产，经还原后可得间氯苯胺。

硝基苯用作溶剂和温和的氧化剂。它的主要用途是制造苯胺，也常用作绝缘物质和光泽剂。

邻氯硝基苯，分子式为C6H4ClNO2 ，浅黄色针状晶体。不溶于水，溶於乙醇、乙醚和苯。是农药、染料、医药的重要中间体，也可作橡胶促进剂M的原料。

硝基是什么东西?

1、硝基是又发色团，能加深色原体的颜色。从结构上来看“基”含有未成对的电子，不显电性，也不能单独稳定存在，基与基之间能直接结合，形成共价分子。如醋酸：CH3COOH，乙醛：CH3CHO。

2、硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。

3、硝基是有机化合物中常见的基团，所有以基命名的都是指本身不带电性的，也就是说硝基不带电，形成配合物的时候是以共价键的形式化合。而亚硝酸根是带电的（一个单位负电荷），形成化合物的时候是通过离子键化合。

4、硝基，符号-NO2，含硝基化合物的结构式：R—NO2，式中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪族硝基化合物或芳香族硝基化合物。根据硝基的数目，硝基化合物可分为一元、二元和多元硝基化合物。

5、硝基是间位定位基，先硝化再溴化。由苯与溴反应而得。

6、硝基苯是一种有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，是一种无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。

如何合成1甲基3硝基苯

对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。

苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

一般可以先溴化以后，然后再硝化。这样他们的前后顺序是不同的。如果反过来的话，会让溴化变得非常困难。会降低反应的产率。