2三氟甲基吡啶（三氟甲基吡啶危险性）

本文目录：

• 1、2-氟-3-甲基-5-氨基吡啶的合成路线有哪些?
• 2、2,6-二氯-3-(三氟甲基)吡啶的合成路线有哪些?
• 3、2,4-二氯-3-(三氟甲基)吡啶的合成路线有哪些?

2-氟-3-甲基-5-氨基吡啶的合成路线有哪些?

先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。

去氨基还原：重氮盐在某些还原剂的作用下，能发生重氮基被氢原子取代的反应，由于重氮基来自氨基，因此常称该反应为去氨基还原反应。

2,6-二氯-3-(三氟甲基)吡啶的合成路线有哪些?

1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

2,4-二氯-3-(三氟甲基)吡啶的合成路线有哪些?

1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。