庄长恭与几个国立中央大学和东北大学的毕业生埋头苦干,从1935年到1941年间,他们在当时全球最有名的德国《化学会志》上前后发表了14篇论文。但庄长恭最能出成果的时候,恰好也是我国处于水深火热之时。
黄崇祺、刘炯天、雒建斌、徐德龙、黄文熙、梁思成、李先闻、马在田、徐旭常、纪育澧、窦士学、逯高清、余艾冰、邱竹贤、方肇伦、钱临照、庄长恭、肖公权、王国法。
张青莲在瑞典时收到中央研究院化学研究所所长庄长恭的电报,被聘为副研究员。这个聘任是庄长恭从杂志上看到他的文章后决定的,对于一个素昧平生的青年人来说,在当时是很罕见的。
张学良担任过东北大学的校长。东北大学始建于1923年4月26日,是一所具有爱国主义光荣传统的大学。1928年8月至1937年1月,著名爱国将领张学良将军兼任校长。
1、主要含有黄酮类、醌类、二苯乙烯类、苯丙素类、甾体类、挥发油及其他类型的化合物,其化学成分主要有异槲皮素、β-谷甾醇、熊果酸、槲皮苷、芦、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、绿原酸、咖啡酸等。
2、【化学成份】全草含蓼属甙、腊梅甙、异槲皮甙、槲皮甙、槲皮素、3』-甲基鼠李素。 【性味】性凉,味辛。 【功能主治】 祛风利湿,杀虫止痢,清热解毒。
3、水蓼根 (《贵州民间药物》) 【来源】蓼科植物水蓼的根,植物形态详水蓼条。 【采集】秋季开花时采收。 【化学成分】含铁0.42~O.64%,还含蒽醌葡萄糖甙、黄酮类、酚性成分、甾醇、挥发油。
4、【拼音名】Shuǐ Liǎo Gēn 【来源】 药材基源: 为蓼科植物水蓼的根。 拉丁植物动物矿物名:Polygonum hydropiper L.[Persicaria hy-dropiper(L.)Spach」 采收和储藏:秋季开花时采挖,洗净,鲜用或晒干。

1、β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。 在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样(易取代,难加成),但活性比苯环强。
2、由萘氧化制苯酐,多采用多孔型气固相催化剂 V 2 O 5·K 2 SO 4 /SiO 2 。提高进料混合物中萘的含量可以提高苯酐的收率。 气相色谱分析表明,苯酐是通过 连续两步反应生成的。
3、二羟基苯甲醛(2,3dihydroxybenzaldehyde),2,5二羟基苯甲醛,3,4二羟基苯甲醛,二羟基桂皮醛(dihydroxycinnamaldehyde),二羟基萘甲酸(dihydroxynaphthoic acid)。咖啡酸是其中的主要化合物。
4、Birch还原反应与苯环的催化氢化不同,它可使芳环部分还原生成环己二烯类化合物,因此Birch还原有它的独到之处,在合成上十分有用。萘同样可以进行Birch还原。萘发生Birch还原时,可以得到1,4二氢化萘和1,4,5,8-四氢化萘。
5、聚酯纤维(polyester fibre)由有机二元酸和二元醇缩聚而成的聚酯经纺丝所得的合成纤维。是以聚酯为原料经熔体纺丝制得的一类合成纤维。主要品种是聚对苯二甲酸乙二酯纤维,通常聚酯纤维即指这种纤维,中国称涤纶。
作为还原剂,就需要提供电子,所以优先氧化电子云密度大的苯环,显然硝基的存在让该侧的苯环活性大减,所以氧化发生于另一个苯环,甲基变为羧基。产物为7-甲基-8-硝基-1-萘甲酸。
不会。高锰酸钾(KMnO4)是一种常用的强氧化剂,它可以将许多有机物氧化为相应的羧酸。在硝基(NO2)的情况下,不容易被高锰酸钾氧化。硝基具有强的电子吸引性和稳定性,两个氮原子上带有负电荷。
酸性高锰酸钾氧化萘生成邻苯二甲酸 碱性高锰酸钾不能氧化萘 苯并马来酐似乎就是苯酐,百度搜索上查不到这个物质,你可以问一下老师 若要生成苯酐,反应须在低温下进行,温度过高会使苯酐水解成邻苯二甲酸。
酸性高锰酸钾(KMnO4)可以与许多有机物反应,尤其是可还原的有机物。它是一种强氧化剂,在反应中会接受电子。
羟基能使高锰酸钾褪色。羟基是一种常见的有机化合物,含有氧原子和氢原子。高锰酸钾是一种强氧化剂,有紫色的特性。当羟基与高锰酸钾接触时,羟基中的氢原子会被高锰酸钾氧化,生成水。
1、水解为1,2位,主要4,5位可逆性开环,代谢途径为去甲基(N-CH3),C-3位羟基化 溶于稀盐酸,加碘化铋钾,产生橙红色沉淀。
2、普萘洛尔的主要代谢产物是3-羟基普萘洛尔(3-hydroxypropranolol)和4-羟基普萘洛尔(4-hydroxypropranolol)。这两种代谢产物都具有一定的药理活性,但它们的活性相对于普萘洛尔来说较弱。
3、【答案】:D 盐酸麻黄碱的化学名为(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐。盐酸普萘洛尔的化学名为1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。
4、唯有一些结构对称的环酮,可以得到相对单一的产品,在合成中偶见使用:但此条件较为苛刻,除羰基外亦会影响很多其它官能团,一般不宜多用。还原反应 无论醛酮,都不难被还原。