26二甲基萘命名（2,6二甲基萘的命名）

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目录方法1：离子化合物命名首先了解离子化合物的意义。命名。辨认过渡金属。方法2：多元（多酸、多碱）化合物命名理解多元化合物的涵义。记忆最常用的离子团。根据列表，构建化合物名字。

配位化合物命名方法 ①命名配离子时，配位体的名称放在前，中心原子名称放在后。②配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连[1]。

萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。

对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。

有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。

Be：铍（Beryllium）第二主族元素，是一种灰白色的碱土金属，原子序数为4，元素符号Be。铍及其化合物都有剧毒。铍既能溶于酸也能溶于碱液，是两性金属，铍主要用于制备合金。

一般来说，维生素命名是按发现先后命名的，比如ABCDE。但是有特殊的，维生素K是其作用对象的首字母（koagalation faktor，凝血因子，荷兰语）命名的。

酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。

“b的唱名”是固定音名称方法中的默认语句，固定音中的b应该是si。在早期，他们读si，而当时在中国引进的翻译si会读xi。后来，西方英语国家开始引进和普及ti的发音，而中国并没有同时改变它。历史原因。所以两者都是对的。

维生素的命名分为三种。一是按发现的历史顺序，以英文字母顺序命名，如维生素A B C D E K等二是按其生理功能命名，如抗坏血酸护干眼病维生素和抗凝血维生素等；三是按其化学结构命名，如视黄醇硫胺素和核黄素等。

硝基5溴萘命名。因为根据命名的原则小基团在前大的在后，原子序数大的要位次最小原则应该是5甲基2溴萘。所以1硝基5溴萘这么命名。

取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。

两个苯环并接，叫做萘，这里碳原子的编号从并接碳的旁边碳开始编号1，2，3，4，5，6，7，8，注意两个并接碳不编号，然后就可以根据溴原子的位置命名，如1-溴萘，2-溴萘，3-溴萘，4-溴萘。

物质III命名：1，6-二甲基萘主要命名原则还是主体碳原子标记为1号碳，物质III上下旋转180度之后（倒过来），可以直观看出原本左下连着甲基的原5号碳原子应该作为1号碳，那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。

当萘上连的甲基有氯原子命名见图：分别是：1-（氯甲基）萘；2-（氯甲基）萘。

至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个，不要问为什么，这个是约定的叫法，大伙都说好这么叫的。所以III要叫1，6-二甲基萘。

萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。

二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。

在没有取代基时，萘分子中有氢的碳原子分为两类，一类是与共用键近的四个碳原子，称为α碳原子，其他四个称为β碳原子，编号肯定是从α碳原子开始，到α碳原子结束。

萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。

氯甲基）萘，氯甲基）萘。根据查询相关公开信息显示萘酚，A类型。全名称即1-氨基-5-萘酚A，也可命名为1-羟基-5-萘胺（1-Hydroxy-5-Naphthylamine）。均属于1-萘酚及1-萘胺或α-萘酚或α-萘胺类衍生物。

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