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N-(吡啶-4基-亚甲基)甲胺N-(吡啶-4基-亚甲基)甲胺

总的来说，N-（吡啶-4基-亚甲基）甲胺是一种具有特定结构的有机化合物，具有其独特的化学性质和可能的应用领域，通过其CAS号和分子信息，我们可以更好地了解和研究它。

在化学领域，CAS号，即3000-75-7，是N-（3-吡啶基）甲胺的唯一识别编码，它有助于科学家们在海量化学物质数据库中准确地找到和识别这种化合物。这个编号通常被用于跟踪和记录化合物的生产和使用情况。

吡啶和甲胺反应。根据查询相关公开信息，吡啶和甲胺反应产物是2-氯-5-甲氨基甲基吡啶。吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。是一种液体，具有独特的腐烂，腥味。

Ando等用 KMnO 4 氧化芴，发现采用超音波辐射可使反应速率加快。Baur在二环己基生成芴酮和芴醇 ，其中芴酮的选择性达 9 5% 。Bartlett 曾报导带有富电子基团的9甲氧基亚甲基芴在四氯化碳中可发生自由基光氧化。

N-苄烯甲胺，又称苯亚甲基甲胺和N-苄基亚甲基甲胺，是一种化学物质，其英文名称为N-Benzylidenemethylamine。另外，它还有其他名称，如（B）enzylidene-methyl-amine和（E）-2-phenylethenamine，以及学名N-benzylidenemethanamine。

吡啶和甲胺反应吗

1、吡啶和甲胺反应。根据查询相关公开信息，吡啶和甲胺反应产物是2-氯-5-甲氨基甲基吡啶。吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。是一种液体，具有独特的腐烂，腥味。

2、是。一甲胺可以与2-氯-5-氯甲基吡啶反应，将氨基引入2-氯-5-氯甲基吡啶中会发生胺基化反应，生成新的有机化合物。

3、化合物反应。四氟苯菊酯合成反应方程式，C7F5COOH+C2H5OH得到C7F5COOC2H5+H2O原理为，四氟苯甲酸和乙醇在酸性条件下反应形成四氟苯菊酯和水，羟基和羧基反应生成酯键，形成四氟苯菊酯。

4、．3-苯基-3-溴丙胺和甲胺在吡啶的作用下胺解，生成N-甲基-3-苯基-1，3-丙 二胺—— C6H5CH（NHCH3）CH2CH2NH2 4．再用NBS溴代，然后水解，可得N-甲基-3（R，S）-羟基-3-苯基丙胺 5．N-甲基-3（R，S）-羟基-3-苯基丙胺与S-（+）扁桃酸反应 原料苯丙氨酸和甲胺都是易得的廉价原料。

由3-甲基吡啶怎么制备3-胺基吡啶?

1、以3-溴吡啶为原料，在硫酸铜存在下，与浓氨水在加热下反应而得；（2）以3-腈基吡啶为原料，在温和条件下水解，生成烟酰胺，采用霍夫曼（Hofman）降解反应而得；（3）以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶，再在氨存在下氰化，生成3-腈基吡啶，水解生成烟酰胺，降解而得。

2、先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。

3、在亲电取代反应中，吡啶作为“缺π”杂环，其活性低于苯，取代基主要进入3（β）位。与苯相比，吡啶环上的亲电取代更为困难，尤其是2（α）位和4（γ）位。在亲核取代反应中，吡啶环上的氮原子吸电子作用导致2位和4位的反应易发生。

4、所以，3位的取代产物容易生成。 亲核取代反应 由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。

N-苄基-3-(吡啶甲基)甲基胺的分子式和分子量分别是多少?

1、其分子式由碳（C）、氢（H）和氮（N）三种元素构成，具体表现为C13H14N2，这意味着它由13个碳原子，14个氢原子，以及2个氮原子组成。这个分子量为192637，反映了其分子中各元素的质量之和。

2、．胺 普通命名 简单的胺根据烃基命名，如：（CH3）3N，氮原子上连有三个甲基，叫做三甲胺； ，氨分子中的一个氢原子被苄基取代，叫做苄胺。复杂的胺以烃为母体，氨基作为取代基。

3、习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个醇字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为某醇。

4、对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N，N-二甲基对三氟甲基苯胺，然后在光照下氯化，脱甲基并环上氯化得到目的产品。该法步骤较长，三废量较大。③3，4-二氯三氟甲苯法。

5、-1可以和含酸性质子的有机试剂如：苯乙炔，邻胺基吡啶发生直接反应生成相应的稀土炔基和吡啶胺基化合物（TpMe2）CpYC≡CPh（THF）（2-2）和（TpMe2）CpY（η2-NHPy）（2-3）。研究发现，2-1对一些不饱和有机小分子具有较高的反应活性。

2-氨甲基吡啶的合成路线有哪些?

1、主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法： 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法： 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法： 乙烯和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。

2、吡啶作为一种稳定的化合物，其化学性质与硝基苯相似，但反应性较低。在芳香族亲电取代反应中，它通常在5位上发生，但不易进行硝化、卤化或磺化等反应。

3、氯甲基吡啶如何变为酸。 2-氨基-5-甲基吡啶的甲醇溶液先用氯化氢饱和，再将亚硝酸甲酯与氯化氢的混合物通入，就会变酸。

吡啶是怎样的化学品?

吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。

吡啶：有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C5H5N。即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物，故又称氮苯。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。主要用途： 用于制造维生素、磺胺类药、杀虫剂及塑料等。健康危害： 有强烈刺激性；能麻醉中枢神经系统。

吡啶溶于水。吡啶是一种有机化合物，其分子式为C5H5N。吡啶溶于水的主要原因与其分子结构有关。吡啶分子中存在一个带有亲水基团（羟基）的氮原子，即-N=NH2。这个亲水基团使得吡啶分子具有与水结合的能力。当吡啶溶于水时，亲水基团会与水分子形成氢键，从而使吡啶分子能够在水中溶解。

邻苯二甲酰亚胺。吡啶是一种有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物，不含有氢氧根，邻苯二甲酰亚胺是一种有机化合物，含有氢氧根，所以邻苯二甲酰亚胺碱性强，主要用作染料、农药、医药、橡胶助剂等许多精细化学品的中间体。

吡啶甲基胺

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