1、先在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成2—甲基—1—丙烯,然后2—甲基—1—丙烯在催化剂作用下与溴化氢发生加成反应生成2—甲基—2—丙烷。在高中阶段,这类卤素原子位置发生变化的过程基本采用上述方法。
2、-甲基-2-丙醇:异丁烯,酸催化,加成一分子水得到 2-甲基-2-溴丙烷:异丁烯,HBr 1,2-二溴丙烷:你这个抄错题了吧?碳数不一样。制法也有,异丁烯,KMnO4,得到丙酮,氢化得2-丙醇,浓硫酸,得丙烯,Br2,得到1,2-二溴丙烷。
3、以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸 以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸... 以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸 展开 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
4、先加碱,在醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯。再在溴化氢溶液中加成,根据马氏规则,优势产物是2-溴丙烷。
5、光照下的卤代反应是自由基反应,当连有苯基时由于共轭效应,电荷更容易被分散,产生的自由基更稳定,因此往往α氢被取代,β位离苯环较远,电荷分散得不好,自由基不稳定而不易产生,从而解释了2-甲基-1苯基-丙烷的溴代产物为什么是以2-甲基-1-苯基-1-溴丙烷为主。
1、烯烃能和溴水发生加成反应,则反应的化学方程式是CH 2 =C(CH 3 ) 2 +Br 2 CH 2 Br-C Br(CH 3 ) 2 。(二)(1)根据烷烃的结构简式可知,分子中含有6类不同的氢原子,所以此烷烃的一溴代物有6种。
2、丙烯和溴水反应,是一个亲电加成,碳碳双键断烈形成,碳碳单键,然后碳原子多出来的一个单电子与溴形成碳溴键。
3、丙烯与溴反应的两大反应如下:加成反应:CH2=CH-CH3 + Br2 - CH2Br-CHBr-CH3 自由基取代:CH2=CH-CH3 +Br2 - CH2=CH-CH2Br(主要反应)丙烯和溴水或溴的四氯化碳溶液反应,为亲电加成反应,溴作为亲电试剂去进攻烯烃电子云密度比较高的双键,生成1,2-二溴丙烷。
1、烯烃能和溴水发生加成反应,则反应的化学方程式是CH 2 =C(CH 3 ) 2 +Br 2 CH 2 Br-C Br(CH 3 ) 2 。(二)(1)根据烷烃的结构简式可知,分子中含有6类不同的氢原子,所以此烷烃的一溴代物有6种。
2、丙烯与溴水发生加成反应,形成二溴丙烷。2)丙烯与溴进行自由基反应,形成烯丙基溴。
3、烯烃与溴水的反应属于加成反应,反应原理是碳碳双键断裂,两个溴原子分别加在断开的双键两侧,所以生成的产物是CH3-CHBr-CH2Br 。产物CH2Br-CH2-CH2Br的生成应该是丙烷在一定条件下发生取代反应生成的 。
4、丙烯和溴水或溴的四氯化碳溶液反应,为亲电加成反应,溴作为亲电试剂去进攻烯烃电子云密度比较高的双键,生成1,2-二溴丙烷。和溴水反应时,副产物为1-溴-2-丙醇,不过可以不考虑。

_甲基_1_丙烯如何转化为2,2_二甲基丙酸可以用丙二酸二乙酯合成法。2_甲基_1_丙烯的制备,生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法,由甲基叔丁基醚(MTBE)经催化醚解而得到异丁烯。
这题只考虑2-甲基丙烯与HI加成,过氧化物是正催化剂,高中教材(在题目无特殊提示情况下)要把两种可能都写上即1-碘-2-甲基-丙烷和2-碘-2-甲基-丙烷。如果你学历更高,注意这个答案只在高中及以下年级有效。
丙烯和水可以发生加成反应,生成丙醇。其反应方程式为:CH2=CH2 + H2O → CH3CH2OH,该反应需要催化剂存在。常用的催化剂包括浓硫酸、磷酸等。反应进行时会放热,需要控制反应温度和压力。这是一种比较常见的化学反应,在工业生产上也有广泛应用。丙烯和氯化氢可以发生加成反应,生成氯丙烷。
在酸性条件下和水加成得到2-丙醇,2-丙醇氧化就得到丙酮.直接氧化生成乙醛,在氧化生成乙酸,在从乙酸得到乙酸钙,然后加热至160摄氏度分解生成丙酮和碳酸钙 丙烯(propylene,CH2=CHCH3)常温下为无色、稍带有甜味的气体。
列式计算得:y=5x-4 带入ABCD只有C符合。 n(C):n(H)=[(87%)/12]:[(13%)/1]=1:2,则该烃最简式为CH化学式为(CH2)n,该烃的相对分子质量:M(A)=M(N2)×2=28×2=56,n=[M(A)/M(CH2)]=56/14=4,故分子式为C4H8。其他的你留下邮箱,我发给你。
对氮的相对密度:烃的密度/氮气的密度=2 密度比=相对分子质量比 烃的相对分子质量=28*2=56 C:H=56*87%/12:56*13%/1=4:8 该烃的分子式为C4H8。
所以可得该烃的C,H比为:5:12,得其最简式为C5nH12n,由反应前该烃的物质的量为0.05mol可得,其分子式为:C5H12。答案:7016 g/mol C5H12 如 图,该物质为新戊烷,有关资料在链接中。
C 8 H 10 (1)该题中物质的变化过程如下所示: 即该烃的相对分子质量为106。设该烃的分子式为C x H y ,则12x+y=106,即y=106-12x。当x=8时,y=10(符合题意),当x=7,y=22(不符合题意),故该烃的分子式为C 8 H 10 。
某烃的分子式为C10H14,不能使溴水褪色,但可使KMnO4酸性溶液褪色,苯的同系物。分子结构中只含有一个烷基,支链为4个碳,丁基有四种。-CH2CH2CH2CH3 -CH(CH3)CH2CH3 -CH2-CH(CH3)2 -C(CH3)3 。但-C(CH3)3 与苯环直接相连的碳上无H原子。
1、丙烯和溴水反应,是一个亲电加成,碳碳双键断烈形成,碳碳单键,然后碳原子多出来的一个单电子与溴形成碳溴键。
2、这是丙烯和溴之间的加成反应。反应中碳碳双键中断一根键(π键),溴分子内共价键断裂为溴原子,两个不饱和的碳原子个加上一个溴原子,得到1,2_二溴丙烷。
3、由于如果把乙烯通入氯化钠的溴的水溶液中可以得到1-氯-2-溴乙烷,而乙烯本身不与盐类水溶液反应,有理由认为反应分步进行,第一步生成溴鎓离子。对于2-甲基-1-丙烯与乙烯类似。由于甲基是推电子基团,很明显靠近2号碳原子电子云密度更大。
4、丙烯与溴反应的两中方程式:1)丙烯与溴水发生加成反应,形成二溴丙烷。2)丙烯与溴进行自由基反应,形成烯丙基溴。
5、CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBr-CH2Br,丙烯含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应。丙烯,是一种有机化合物,分子式为C3H6,为无色、无臭、稍带有甜味的气体,易燃,燃烧时会产生明亮的火焰,在空气中的爆炸极限是4%~3%;不溶于水,易溶于乙醇、乙醚。丙烯操作注意事项 密闭操作,全面通风。
6、丙烯与溴反应的两大反应如下:加成反应:CH2=CH-CH3 + Br2 - CH2Br-CHBr-CH3 自由基取代:CH2=CH-CH3 +Br2 - CH2=CH-CH2Br(主要反应)丙烯和溴水或溴的四氯化碳溶液反应,为亲电加成反应,溴作为亲电试剂去进攻烯烃电子云密度比较高的双键,生成1,2-二溴丙烷。