二甲基苯胺和亚硝基（二甲基亚硝胺存在于什么物质中）

如何鉴别苯胺,N--甲基苯胺和N,N--二甲基苯胺

1、与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

2、答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

3、用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

亚甲蓝的制备

由N，N-二甲基苯胺制成对亚硝基N，N-二甲基苯胺盐酸盐，然后将其亚硝基还原成氨基，在硫代硫酸钠及硫酸铝存在下，经重铬酸氧化成对氨基-N，N-二甲基苯胺间磺酸钠，再与N，N-二甲基苯胺作用，然后再经氧化制得。

试剂与仪器设备：稀乙醇、紫外可见分光光度计。试样制备：取乙醇529mL，加水稀释至1000mL。对照品溶液的制备：精密称取适量亚甲蓝对照品，加稀乙醇定量稀释，制成每1mL中约含2g的溶液。

将溶液倒入1L容量瓶中，用洁净水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在20℃±1℃，加洁净水至容量瓶1L刻度。摇晃容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。

制备方法：由N，N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。

测定亚甲蓝原料药中亚甲蓝含量的方法名为氧化还原滴定法。该方法适用于亚甲蓝原料药的品质控制。其基本步骤如下：首先，将供试品与发烟硝酸反应以完全硝化，随后溶解并加入重铬酸钾滴定液。接着，溶液中加入水、硫酸溶液（1→5）和碘化钾试液，摇匀后，使用硫代硫酸钠滴定液进行滴定。

制备方法 由N，N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。

如何用化学方法区别苯胺,N-甲基苯胺,N-N-二-甲基苯胺

与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

用 亚硝酸钠 的盐酸溶液，生成气体的是苯胺，生成黄色油状液体的是 N-甲基苯胺 ，生成绿色晶体的是N，N- 二甲基苯胺 。

出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

如何鉴别苯胺,N

用亚硝酸钠的盐酸溶液，生成气体的是苯胺，生成黄色油状液体的是N-甲基苯胺，生成绿色晶体的是N，N-二甲基苯胺。

通入溴，能生成白色沉淀的就是苯胺 苯胺是碱性的物质，易溶于酸，而苯酚是酸性的物质易溶于碱。另一个就是苯酚和FeCl3溶液的显色反应也是很灵敏的。

与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

香兰素生产方法

1、氧化产物经中和后用二氯乙烷萃取香兰素，粗品经减压蒸馏和重结晶提纯得成品。亚硝基法 将30%的盐酸166kg和水200kg加入反应釜，冷却至l0℃后，在2h内滴加二甲基苯胺65kg，温度不超过25%，之后继续搅拌20min。冷却至6℃后滴加75kg亚硝酸钠配成的25%的水溶液，温度控制在7~10℃下继续搅拌1h。

2、香兰素的生产方法多样，主要通过以下几种途径：木质素法：利用造纸厂的亚硫酸制浆废液中的木质素，经过浓缩、氧化、萃取、蒸馏和硫酸分解等步骤，最终得到香兰素粗品，再经过减压蒸馏和重结晶得到成品。愈创木酚三氯乙醛法：在碱性条件下，愈创木酚与三氯乙醛缩合，经过氧化裂解和萃取提纯，得到香兰素。

3、浓缩：对过滤后的混合物进行浓缩处理，通常采用蒸馏的方法，以获得浓缩的香兰素香精。 调整香型：根据需要，可能需要对香精的香型进行调整，可以添加其他辅助香料或者增香剂。 包装：经过调整后的香兰素香精会被放入适当的包装容器中，以便储存和使用。

4、目前在市场上供应的香兰素有三种，即：（1）从香子兰花荚中提取的天然香兰素；（2）用化学合成法（如愈创木酚法、木质素法、黄樟素法、丁香酚法、对羟基苯甲醛法、4-甲基愈创木酚法、对甲酚法等）生产的香兰素；（3）用微生物法生产的香兰素[2]。

如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

N-甲基对甲苯胺，也被称为N-Methyl-p-toluidine，是一种有机化合物，具有特定的化学结构。它的中文名称直译为“N-甲基对甲苯胺”，英文名称则为Benzenamine， N，4-dimethyl-，有时也写作[N]N，4-dimethylaniline。这个化合物的CAS号是623-08-5，而EINECS编码为210-769-6。

用乙醇-水溶解，测pH，酸性为苯甲酸，碱性为对甲苯胺，中性为乙酰苯胺。

从波谱性质来看，甲苯胺的红外波谱显示N-H伸缩振动吸收峰位于3500~3270cm-1，且有间隔100cm-1的两个吸收峰。苯环的伸缩振动在1650~1580cm-1区域内，而甲基的振动则在2950~2850cm-1内。核磁共振谱则在4~1附近有峰。