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还原胺化上甲基条件

弱酸条件：反应在弱酸条件下进行，例如加入少量的醋酸或醋酸盐。弱酸条件有助于羰基的质子化，增强其亲电性，促进反应的进行。还原剂：常用的还原剂包括氰代硼氢化钠（NaBH3CN）和硼氢化钠（NaBH4）。

根据查询百度学术得知，甲酸铵钯碳还原胺化需要的条件有：反应温度：需要在60-70摄氏度的条件下进行反应。反应溶剂：使用甲酸和水的混合物作为溶剂，比例为1：1。还原剂：需要使用2-0当量的钯碳。

还原胺化反应机理介绍如下：将羰基跟胺反应生成亚胺（席夫碱），然后用硼氢化钠或者氰基硼氢化钠还原成胺。

用碘甲烷保护酚羟基。用活性二氧化锰，氧化甲基为醛基。再用甲胺进行还原氨化。

还原胺化反应里 酮或者醛跟胺反应出来的是R1-CH=N-R2 胺是氨基（-NH2）取代烃上的H原子以后的产物，如CH3CH2-NH2，也可以看成是烃基取代了氨分子中的氢原子。

胺基的甲基化用什么方法?

采用胺基取代单茂钛{Cp^＊TiC12N[Si（CH3）3]2}与甲基铝氧烷组成的催化体系进行乙烯聚合，得到聚乙烯（PE）。该体系催化活性在40℃下最高，达78．5kg（mol·h）。

质谱法（MS）：通过质谱分析技术对蛋白质进行定性和定量检测。可以通过氨基酸残基的质量变化来判断是否发生了甲基化修饰。

副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。

把胺全部季铵化，就是季铵盐。季铵盐是四个烷基，叔胺三个，以此类推。所以叔胺需要一分子氯甲烷，仲胺两分子，伯胺三分子。实际上在工业生产上不会用这个工艺。

甲胺化？是胺甲基化反应吗？那么应该是Eschweiler-Clarke 反应。伯胺或仲胺，用过量甲酸和甲醛处理，可以得到N-甲基化产物。

有机化学的甲基化是指一个烷基化的过程传送一个CH3基团。这个过程一般都会使用亲电子的甲基源，如碘代甲烷、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯，或是较少有但更强力的甲基化试剂，如三氟甲基磺酸甲酯或氟代磺酸甲酯。

系统命名法氨基为什么在甲基前不能用

氨基的N比甲基的C原子序数要大，原子序数大的先排。

不存在苯基，“官能团优先顺序”是“谁是母体”的问题，不能解决“取代基先后大小”的问题。

是4号位的甲基写前面，2号位的氨基写后面。因为甲基开头是m，氨基开头是p。这个和中文的不一样。

因为羧基比氨基更加高级，系统命名法时从羧基记为1，所以不需标明位置。

第二个是因为卤代烃命名时，卤原子都看作取代基，而此时，从左往右，二号碳有取代基甲基，而从右往左数，一号碳上已经有了取代基，所以根据支链编号的‘近’原则，所以，从右往左编号。

或者看后面“烷烃”里有一句“有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。”实际上系统命名法写了一本书，当然也不厚，不过也不薄。

氨基上甲基

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