5甲基乙酸（甲基乙酸结构式）

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1、甲醇：分子式：CH4O，结构简式：CH3OH，乙醇C2H6O，结构简式：C2H5OH，醋酸又被称为：冰醋酸，乙酸。

2、因此，乙酸甲酯是CH3COOCCH3。你应该可以写出甲酸乙酯了。酯主要由羧酸与醇直接反应制得（酯化反应）：酯化反应RCOOH＋R′OH－－－→RCOOR′＋H2O 酯的官能团是-COO-，饱和一元酯的通式为CnH2nO2（n≥2，n为正整数）。

3、酯类物质是由羧酸和醇类物质组成的化合物想正确写出其化学式，保险方法是将组成他的醇和羧酸分别写出，如甲酸乙酯是甲酸和乙醇组成的CH3CH2OH+HCOOH=HCOOC2H5就是甲酸乙酯的化学式。

4、脂类，由脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂类。

5、甲酸乙酯是一种无色、具有水果香味的液体。它的熔点为-127℃，沸点为116℃，相对密度为0.955-0.965。化学性质甲酸乙酯具有酯类化合物的典型化学性质。它可以发生水解反应，生成甲酸和乙醇。

甲酸没有毒性。甲酸和乙酸都具有一定的腐蚀性，甲酸的腐蚀性比乙酸要高。可能有的把化学品的腐蚀性和毒性混了。

浓甲酸口服后可腐蚀口腔及消化道粘膜，引起呕吐、腹泻及胃肠出血，甚至因急性肾功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮肤接触可引起炎症和溃疡。偶有过敏反应。乙酸：侵入途径为吸入、食入、经皮吸收。

首先吧，后面三个量大也有毒的。而少量或者适量没毛病的原因是，肝脏里有相应的还原酶，通过肝代谢消除毒性，还原为机体所需要的物质。不过这种还原能力是有限度的，大量的话跟不上节奏。

对于刚刚结婚的新卝婚家庭，除新房的甲醛特别重要，尤其有备孕需求的，更需要注重这个问题。有一些养生杂卝志提出，孕妇长期待在甲醛超标的环境里面，生下畸形儿的可能性高达百分之六十。

甲酸有毒的。主要引起皮肤、粘膜的刺激症状。接触后可引起结膜炎、眼睑水肿、鼻炎、支气管炎，重者可引起急性化学性肺炎。

相同浓度、相同环境下甲酸和乙酸的酸性很接近，只是乙酸电离出氢离子的能力稍微强于比甲酸电解氢离子的能力，所以乙酸酸性强于甲酸。乙酸乙酸又称醋酸，广泛存在于自然界，它是一种有机化合物，是典型的脂肪酸。

没有对称面，乙酸的结构式准确地写是 H O ， Ⅱ H - C - C - O-H ，看上下显然不会是对称的，看左右，更不对称。整个分子不对称就没有对称面。

CH（CH3）2）都是平面结构，因此乙酸异丙酯的分子平面应该是由乙酸基团和异丙基团的平面组成的。而乙酸基团中的碳原子和其周围的三个原子（两个氧原子和一个甲基基团中的碳原子）不在同一平面上，因此乙酸基团不共平面。

碳氧双键所连接的四个原子一定共面。羟基氢原子有可能共此面。甲基上有两个氢原子可能共此面。所以至少四原子共面，最多七原子共面。

乙酸和乙醇不会分层。乙酸和乙醇都是具有较强极性的小分子有机化合物，均具有形成氢键的能力，同时也具有烷基（乙酸为甲基，乙醇为乙基）。

碳原子处于正四面体的正中心，四个氢原子位于四面体的的四个顶点。甲烷分子中最多只3个原子在一个平面上（三点确定一个平面），甲基是甲烷去掉一个氢原子后剩下的，分子构形是三角锥形，最多也是三个原子共面。

1、甲酸强，因为乙酸有个甲基是个原子团，比甲酸的H吸引力大，羧基上的氢相对不容易电离出来，其电离常数相对较小。

2、酸性强弱与溶液中氢离子浓度有关，相同溶质浓度下，与电离度有关，甲酸相对更易失去氢，发生电离。

3、因为甲基的斥电子作用要大于氢，因此乙酸的羧基的负电荷大于甲酸羧基，因此乙酸的氢离子更难解离，其酸性也就较弱。这方面有兴趣的话可以参考一下大学的有机化学书。

1、适用作物可用作谷类作物双子叶杂草防除；苹果、梨采前防落果剂，且有促着色作用；葡萄、番茄也有采前防落果的作用。使用技术在禾谷类作物上单用时，用量为2～5千克/公顷；也可与其他除草剂混用。

2、-D对双子叶植物有选择性杀灭作用，施用浓度不宜过高，处理时要注意周围的作物，如有棉花、大豆等作物，防止药液随风飘洒到这些作物上，以免引起药害而使叶片发黄、枯萎，造成减产。

3、茄子：植株上有2～3朵花开放时，将5毫克/升2，4-D溶液喷在花簇上，可增加坐果率。冬瓜、西葫芦：在冬瓜开花时用15～20毫克/升溶液涂花柄，可显著提高坐果率。

4、棉花：用50毫克/升溶液在棉蕾期喷洒，能防止棉花落蕾落铃，促进植株生长，并增加棉铃数，棉铃干重也有提高。橡胶树：与2，4-D相似，有延缓橡胶乳管堵塞、延长乳汁流出时间的作用。

5、-D在高浓度下有抑制植物生长并杀死杂草的作用，是一种较好的内吸除草剂。

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