邻氯甲苯还是邻甲基氯苯
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。
光催化法制备：以邻氯甲苯为起始原料，在光的催化作用下，首先进行氯化反应，生成三氯甲基邻氯苯。接着，通过水解步骤，得以邻氯苯甲酸成品。 高锰酸钾氧化法：同样以邻氯甲苯为原料，采用高锰酸钾作为氧化剂，通过氧化反应，转化成所需的邻氯苯甲酸。
氯苯的邻位有甲基怎么命名
邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
二者处于邻位。这样讲能写出来了吧？间位以此类推，一个苯环上有一个硝基一个氯，二者处于间位。氯苯，就是苯环和氯直接相连。邻硝基说明氯的邻位有硝基，间硝基说明氯的间位有硝基。苯是基础物质，氯和硝基均为官能团取代基，氯对苯环性质影响更强烈因此优先被命名，称为氯苯。
相反，如苯环上的-F， -Cl， -Br， -I等强吸电子取代基，如氯苯中的氯原子，会使苯环钝化，邻、对位钝化程度小于间位，使得间位取代更常见，这些称为有钝化作用的间位取代基。例如，三氟甲基（-CF3）取代苯环时，其吸电子性会使苯环电荷集中，导致苯环钝化。
一氯甲苯的系统命名法
1、邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
2、邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。
3、综上所述，C6H5CH2Cl的系统命名法为4-氯甲苯，这一命名遵循了系统命名的原则，同时也便于理解和记忆。通过系统命名法，我们能够准确地表达化合物的结构信息，这对于化学研究和实验具有重要意义。
4、在有机化学中，当苯环上存在多个取代基时，系统的命名法要求首先选择主要的取代基作为母体，并对其进行编号。
5、则应按照N-氯，-N-某醇的命名方式。如果一个直链分子首端有一个苯基、一个-OH和一个双键，如C6H5-CH2-CH=CH-CH2-OH，则应命名为4-苯基，2-丁烯基，1-醇。在复杂直链中，苯基的命名通常为甲苯基、乙苯基或硝基苯基等。尽管如此，将丙基取代的苯命名为1-苯基-丙烷也是合理的。
6、那么就应该叫N-氯，-N-某醇。如果直链上有一个苯基还有一个-OH，还有一个双键。比如C6H5-CH2-CH=CH-CH2-OH那么就该叫，4-苯基，2-丁烯基，1-醇。所以苯基出现在复杂的直链中永远只有叫什么基团，甲苯基或者乙苯基，或者硝基苯基。。不过象丙基苯叫做1-苯基-丙烷好象也不为过。
对甲基溴苯与氯气反应
甲基溴苯与氯气反应会发生置换反应，产生甲基氯苯和氢溴酸。这是一种芳香族卤代反应，反应条件为室温下的光照或者加热。甲基溴苯中的溴原子会被氯原子取代，生成甲基氯苯。这个反应可以用于制备不同种类的卤代苯，但需要注意反应的条件和控制卤素的取代位置。
将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
苯的加成反应学的只有一个，就是苯和3分子氢气加成生成环己烷。苯和卤素的加成反应只有一个，就是苯和氯气在一定条件下生成六氯代环己烷（俗称六六六）甲苯和溴、氯在光照条件下，取代反应发生在甲基上，此时只要卤素过量，甲基上3个氢都能够发生取代。
能反应，我做过的这个实验的。与溴素反应，与溴水不反应。与溴素反应生成对溴苯甲醚（主要产物）。也可能生成2-溴苯甲醚。
放出溴化氢气体，液溴褪色！若有过量的溴会溶解到生成的溴苯中，使产物为棕黄色。本反应属于亲电取代反应。4：甲苯与祝反应，有两种可能，一个是苯环上的亲电取代，与苯相似，有两种产物，对-溴甲苯和邻-溴甲苯，一般对-溴甲苯含量较高，第二种反应是甲基上的自由基反应，生成苄基溴，条件为高温。