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在制备环戊二烯和顺丁烯二酸酐合成内型一降冰片烯-5,6-顺式-二羧酸酐...

制备内型一降冰片烯-5,6-顺式-二羧酸酐的实验步骤如下: 制备环戊二烯:将5g癸二酸二丁酯(DBDE)和2g过量的三氧化铬(CrO3)加入至150 mL硫酸中,并在0°C的条件下搅拌。

环己二烯能与顺丁烯二酸酐可以发生双烯合成。双烯合成由共轭双烯与烯烃或炔烃反应一般都是生成六元环的反应,超过六个合成时间特别长。

考察狄尔斯-阿德尔反应,但是1,4-戊二烯不是共轭双烯和顺丁烯二酸酐反应不起来。1,3-戊二烯或者1,3-环戊二烯都可以。发生D-A反应(DIELS-ALDER反应)即共轭双烯与双键成环的反应。

有机化学基础:怎样给CH3CH2(CH2CH3)2CH2CH2CH3命名?命名的原则是什么...

1、CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3的名称为3,3-二甲基戊烷。

2、碳五氢十二,命名上是属于戊烷。其中共有三种同分异构体,分别叫做:戊烷,异戊烷和新戊烷。基本上是按照碳原子的数量进行命名。一个碳原子叫做甲烷,2个叫乙烷,3个叫丙烷。就是甲乙丙丁午己庚辛以此类推。

3、第四步,取代基次序根据次序规则,原子序数ClOC,所以大者顺序大,写后面。命名:2-丙基-4-羟基-3-氯己酸系统命名原则总结:主链最长,支链最多,位次最小,编号近简小。

4、有机化合物系统命名的基本原则 化合物的名称既要反映分子的元素组成及所含各类原子的个数,还要反映出分子的化学结构,一个名称只能表示一种化合物。

顺丁烯二酸酐与乙炔反应生成什么

1、顺丁烯二酸酐可发生的反应有:水解生成顺丁烯二酸(cis-HO2CCH=CHCO2H),1:1醇解生成单酯:cis-HO2CCH=CHCO2CH3;用作狄尔斯-阿尔德反应中的亲双烯体;与低价金属配位,配合物的例子如Pt(PPh3)2(MA)及Fe(CO)4。

2、向不能使高锰酸钾溶液褪色的三种烃中分别加入顺丁烯二酸酐(利用双烯合成反应,只要是能够生成沉淀的反应都可以),能够生成沉淀的是共轭二烯烃;不能产生沉淀的是烯烃、炔烃。

3、环己二烯能与顺丁烯二酸酐可以发生双烯合成。双烯合成由共轭双烯与烯烃或炔烃反应一般都是生成六元环的反应,超过六个合成时间特别长。

4、顺丁烯二酸酐溶于乙醇、乙醚等多种有机溶剂,难溶于石油醚和四氯化碳。与热水作用生成顺丁烯二酸。易于烯类单体进行共聚反应;也可进行均聚。与二元醇反应生成线型不饱和聚酯,与三氧化硫反应生成磺化顺丁烯二酸酐。可燃。

环丁酸酐结构式

1、CH2C=O)2O。根据查询百度大数据得知,丁酸酐是一种化学物质,分子式是C8H14O3,为制造丁酰乳酸丁酯、香料的主要原料,其中在加入酸酐之后成为环状,结构式变为(CH2C=O)2O。

2、环丁酸酐的结构式:C?H?O?。有机工业用作合成有机化合物的中间体。分析化学中用作碱量法滴定标准;无色针状或粒状结晶,稍有刺激性气味;溶于乙醇、三氯甲烷和四氯化碳,微溶于水和乙醚。与热水可水解为丁二酸。

3、环戊酸酐结构式C10H18O3。根据查询相关公开信息显示环戊酸酐是化学物质,分子结构式是C10H18O3。环戊酸酐属阿拉丁的有机合成砌块成员,阿拉丁合成砌块用于分子结构的模块化组装。

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