苯甲基合成间二溴甲苯（甲苯合成邻二溴甲苯）

甲基苯制作2,4-二溴-对硝基甲苯

首先，将甲苯硝化，以生成对硝基甲苯，这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后，通过铁屑和盐酸的还原反应，将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺，这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。

楼上的这个思路很简单，可惜没产品。氯苯的溴化在四个位置的几率都差不多，而且又难分离。先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。

这个问题实际上是关于有机化合物的系统命名法。在系统命名法中，对于含有苯环的化合物，通常将苯环作为取代基来命名。对于主链是甲苯的化合物，由于甲苯的甲基是一个官能团，因此在命名时，应该从甲基开始进行编号。

首先，二甲基并不是简单地修饰物质，而是指两个甲基基团的连接，它作为一个数量词，表示某个基团连接了两个甲基。例如，2，4，6-三硝基甲苯（TNT），就是甲苯的苯环上第6个碳原子分别连接硝基，这种命名方式清楚地展示了二甲基在结构中的位置和数量。

甲苯用混酸硝化得到2，4-和2，6-二硝基甲苯，然后在镍催化剂存在下加氢还原得到2，4-和2，6-二氨基甲苯，再在氯苯溶液中与光气反应制得。主要作为聚氨酯树脂的生产原料，用于生产聚氯酯泡抹塑料、涂料、橡胶、粘合剂、密封剂等。也可用作橡胶硫化剂、蛋白质交联剂等。

用苯合成1,4-二溴甲苯

1、一般是苯先硝化生成硝基苯 因为硝基是间位定位基，再溴代得到间硝基溴苯 再还原硝基变成氨基（H2催化剂可以，FeHCl混合物也可以）再用NaNO2和HCl的混合物吧-NH2重氮化变成重氮盐。

2、你好，苯的同系物，以甲苯为例，甲基会活化苯环，特别是甲基的邻对位，使得甲基邻对位相对间位更容易被溴取代，产物通常是2-溴甲苯、4-溴甲苯和2，4-二溴甲苯。2，4，6-三溴甲苯的含量很少，这是因为溴原子会钝化苯环。条件都是用铁或溴化铁作为催化剂，在无水环境中进行。

3、苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

4、使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。 接下来，通过铁屑和溴的加成反应，引入溴原子，形成溴代产物。 在碱性条件下，将溴代产物中的溴移除，恢复胺的性质。 最后，通过亚硝酸钠和氯化亚铜的反应，最终得到4-氯-3，5-二溴甲苯。

5、以苯或甲苯为原料，可以通过硝化反应合成间硝基苯酚。反应过程中，苯或甲苯与硝酸在酸性条件下反应，硝基取代苯环上的氢原子，生成间硝基苯酚。 3，5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下，与溴发生反应，溴取代甲苯上的氢原子，生成3，5-二溴甲苯。

6、生成4-甲基乙酰苯胺。乙酰化的目的是降低氨基的给电子效应，否则溴代的时候会引入两个溴。4-甲基乙酰苯胺在乙醇中进行溴代，得到2-溴-4-甲基乙酰苯胺。2-溴-4-甲基乙酰苯胺进行水解，得到2-溴-4-甲基苯胺。得到2-溴-4-甲基苯胺和亚硝酸反应得到重氮盐，然后和溴化亚铜反应，得到目标产物。

苯及其同系物的取代反应制溴苯的化学方程式

你好，苯的同系物，以甲苯为例，甲基会活化苯环，特别是甲基的邻对位，使得甲基邻对位相对间位更容易被溴取代，产物通常是2-溴甲苯、4-溴甲苯和2，4-二溴甲苯。2，4，6-三溴甲苯的含量很少，这是因为溴原子会钝化苯环。条件都是用铁或溴化铁作为催化剂，在无水环境中进行。

反应方程式（我用文字代替各物质）：1mol苯+1mol溴=生成=1mol溴苯+1mol溴化氢。注意此时的溴是溴单质不是溴水。

苯或苯的同系物如甲苯等，在以铁粉作催化剂条件下，与液溴发生取代反应，得到溴苯。苯及苯的同系物与溴水作用发生萃取（物理变化），分层，上层为深色的有机层，因为苯和本的同系物（常见溶剂）的密度小于水。苯的同系物与溴的四氯化碳溶液混溶，不会分层，因为有机物与有机物一般可以互溶。

有机化合物的化学性质口诀 烷烃：烷烃无官一身轻，光照生成卤代烃。烯烃：乙烯分子含双键，氧化加成皆不难。高锰酸钾紫红去，卤素氢气氢卤酸。乙烯聚合好塑料，燃焰明亮出黑烟。乙烯水化制乙醇，氧化得醛又得酸。苯及其同系物：芳烃取代最常见，论氧化，砍尾巴，留下羧基酸巴巴。

由甲苯怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯

首先，将甲苯硝化，以生成对硝基甲苯，这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后，通过铁屑和盐酸的还原反应，将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺，这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。

先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。

邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

甲苯怎么合成2,6-二溴甲苯

甲苯怎么合成2，6-二溴甲苯：先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。

CH3C6H5 + HBr → CH3C6H4Br + H2O 其中，甲苯（C6H5CH3）与溴化氢（HBr）在反应中加成，产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。

使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。 接下来，通过铁屑和溴的加成反应，引入溴原子，形成溴代产物。 在碱性条件下，将溴代产物中的溴移除，恢复胺的性质。 最后，通过亚硝酸钠和氯化亚铜的反应，最终得到4-氯-3，5-二溴甲苯。

...苯活甲苯为原料分别合成间硝基苯酚和3,5-二溴甲苯。

以苯或甲苯为原料，可以通过硝化反应合成间硝基苯酚。反应过程中，苯或甲苯与硝酸在酸性条件下反应，硝基取代苯环上的氢原子，生成间硝基苯酚。 3，5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下，与溴发生反应，溴取代甲苯上的氢原子，生成3，5-二溴甲苯。

在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

苯乙酮（Acetophenone）甲乙酮（methylethyl ketone）甲醇（Methanol）乙醇（Ethanol）醋酸正丁酯（n-Butyl acetate）硝基苯（Nitrobenzne）三氯乙烯（Trichloroethylene）二氯甲烷（Dichloromethane）等 苯、甲苯、卤代烯烃（三氯乙烯、二氯乙烯） 等已被怀疑或确定为致癌物质。

硝碘酚腈的合成：以对羟基苯甲酸为原料，和尿素、氨基磺酸和对甲酚均匀混合后，升温反应，过滤、洗涤、滤液减压蒸馏，得对羟基苯甲腈[7]。对羟基苯甲腈在冰醋酸中与浓硝酸反应合成出3-硝基-4-羟基苯甲腈，再与碘及过氧化氢在酸性乙醇溶液中反应合成出硝碘酚腈[8]。